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运动对单词学习的影响

2021年8月9日 更新者:VA Office of Research and Development

急性运动对衰老和中风引起的失语症中单词学习的影响

未来 10 年,老龄化退伍军人人口将大幅增加,因为目前 24.9% 的退伍军人年龄在 55-64 岁之间,而 38.5% 的退伍军人已经超过 65 岁。 55 岁以后,中风的风险每十年增加一倍以上,这使退伍军人患中风相关语言障碍(即失语症)的风险不断增加。 难以提取单词会对社会心理健康和生活质量产生负面影响,是健康老龄化和失语症患者最常见的抱怨。 需要单词检索干预来维持或恢复交际功能。 研究表明,体育锻炼可以改善年轻人的单词学习。 本研究将调查运动对衰老和失语症中单词学习的影响。 结果将帮助我们了解如何使用锻炼来优化我们老龄退伍军人的单词检索干预。

研究概览

详细说明

在健康的老年人和患有中风引起的语言障碍(即失语症)的人中,最常见的抱怨是难以找到正确的词来传达信息。 新的单词学习范例已被用于研究各种行为和神经调节方法,以改善单词检索缺陷。 以前的新词学习研究表明,体育锻炼可以改善健康年轻人的长期记忆,而多巴胺水平的增加可能是造成这种影响的原因;然而,还没有研究调查运动对老年人和失语症患者新词学习的影响,并且对支持这些人群中运动增强的单词学习的机制知之甚少。

本研究的目的是:

1) 确定有助于即时和长期单词回忆的新单词学习范例 2a) 研究急性、中等强度的运动如何改变血清脑源性神经营养因子 (BDNF) 和血浆多巴胺的水平 2b) 以描述和量化新单词学习与任何观察到的血清 BDNF 和血浆多巴胺变化之间的关联。

这项研究将为未来研究运动对单词学习的直接影响提供一个平台,这对于实现我们为健康的老年退伍军人和患有失语症的退伍军人开发基于运动的单词检索干预的长期目标至关重要。

主题内交叉设计将用于解决目标 1、2a 和 2b。 在进行仅学习或检索练习(学习)之前,受试者将完成有氧运动或伸展运动(训练)。 受试者将在条件内和条件下得到平衡。 将招募 16 名健康老年人(65-89 岁)和 16 名失语症患者(35-89 岁)。 该研究将包括 12 周内的 18 节课。 在第 1 周,受试者将接受基线抽血、身体评估、认知和语言评估以及练习单词学习任务。 在第 2-12 周,受试者将完成四个条件。 每个条件将持续两周,条件之间有一周的休息时间。 在每种情况下,培训和学习课程将在周一、周三和周五举行。 训练:在进行一项新的单词学习任务之前,受试者将进行 30 分钟的中等强度自行车运动或温和的上肢和下肢伸展(控制)。 学习:熟悉的物体(例如杯子)将与非词(例如flark)配对。 在 Study Only 范例中,对象/非词对将在三天(星期一、星期三、星期五)内出现三次。 在检索练习范例中,对象/非词对将在第一节课(星期一)期间呈现。 在随后的会议中(星期三、星期五),受试者将被要求回忆所呈现物体的非单词名称。 每次试验都会提供纠正性反馈。 测试:没有纠正反馈的识别和回忆测试将在学习后立即进行(短期记忆),在第二和第三次学习课程(夜间巩固)训练之前以及学习后一周(长期记忆)进行。 抽血:将在基线(休息、30 分钟、60 分钟)时采集三份血样。 在这四种情况下,将在第一次和第三次学习期间(休息时、训练后、学习后和学习后 15 分钟)采集血样。 全血将收集在普通试管和抗凝剂处理过的试管中,用于随后通过 ELISA 进行的血清 BDNF 和血浆多巴胺分析。 样品将一式三份进行分析以提高可靠性。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

28

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Georgia
      • Decatur、Georgia、美国、30033
        • Atlanta VA Medical and Rehab Center, Decatur, GA

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

35年 至 89年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 只会说英语的人
  • 国际体力活动问卷中的“低体力活动”
  • 医生对参加中等强度运动的书面批准

排除标准:

  • 最大摄氧量 >26(男性)和 22(女性)
  • 无法无阻力地以 50 转/分钟的速度循环 3 分钟
  • 任何有运动禁忌症的合并症
  • 使用激素替代疗法

    • 多巴胺能
    • 抗抑郁药
    • 抗精神病药
    • 或非法药物
  • 每周饮用 >14 杯酒精饮料或每天 > 1 包香烟
  • 干扰研究程序的未矫正的听力或视力障碍
  • 无法阅读或重复非单词(例如,flark)
  • 在练习学习任务中无法学习一个新单词
  • 低于蒙特利尔认知评估或综合失语症测试认知屏幕的临界值
  • 和/或贝克抑郁量表 >10

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:健康的老年人

参与者完成所有四个干预

检索练习 + 中等强度练习:在使用检索练习(学习期间主动检索)进行单词学习之前,受试者将进行 30 分钟的中等强度自行车运动

检索练习 + 轻柔拉伸:在使用检索练习(学习期间主动检索)学习单词之前,受试者将进行 30 分钟的轻柔上肢和下肢拉伸

仅学习 + 中等强度锻炼:受试者将在使用仅学习单词学习之前进行 30 分钟的轻柔拉伸(学习期间无主动检索)

仅学习 + 轻柔拉伸:受试者将在使用“仅学习”进行单词学习之前进行 30 分钟的轻柔拉伸(学习期间无主动检索)

在使用检索练习(学习期间主动检索)进行单词学习之前,受试者将进行 30 分钟的中等强度自行车运动
在使用检索练习(学习期间主动检索)学习单词之前,受试者将进行 30 分钟的轻柔上肢和下肢伸展运动
受试者将在使用“仅学习”进行单词学习之前进行 30 分钟的轻柔拉伸(学习期间无主动检索)
受试者将在使用“仅学习”进行单词学习之前进行 30 分钟的轻柔拉伸(学习期间无主动检索)
实验性的:失语症患者

参与者完成所有四个干预

检索练习 + 中等强度练习:在使用检索练习(学习期间主动检索)进行单词学习之前,受试者将进行 30 分钟的中等强度自行车运动

检索练习 + 轻柔拉伸:在使用检索练习(学习期间主动检索)学习单词之前,受试者将进行 30 分钟的轻柔上肢和下肢拉伸

仅学习 + 中等强度锻炼:受试者将在使用仅学习单词学习之前进行 30 分钟的轻柔拉伸(学习期间无主动检索)

仅学习 + 轻柔拉伸:受试者将在使用“仅学习”进行单词学习之前进行 30 分钟的轻柔拉伸(学习期间无主动检索)

在使用检索练习(学习期间主动检索)进行单词学习之前,受试者将进行 30 分钟的中等强度自行车运动
在使用检索练习(学习期间主动检索)学习单词之前,受试者将进行 30 分钟的轻柔上肢和下肢伸展运动
受试者将在使用“仅学习”进行单词学习之前进行 30 分钟的轻柔拉伸(学习期间无主动检索)
受试者将在使用“仅学习”进行单词学习之前进行 30 分钟的轻柔拉伸(学习期间无主动检索)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
研究特定的单词回忆任务
大体时间:对 4 个干预/组中的每一个进行为期两周的评估:第 1 周:星期一、星期三、星期五,第 2 周:星期五

包含受过训练的项目的特定于研究的单词回忆任务。 向参与者显示每个受过训练的项目并键入名称。

习得:周一、周三和周五运动或拉伸后立即获得。

巩固:周三和周五锻炼或伸展运动前,训练后一周(周五)

对 4 个干预/组中的每一个进行为期两周的评估:第 1 周:星期一、星期三、星期五,第 2 周:星期五

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
血清 BDNF 浓度水平 (pg/mL)
大体时间:评估在第 1 周的星期一、星期三和星期五对 4 个干预/组中的每一个进行

收集血样以测量血清 BDNF 浓度水平 (pg/mL),如下所示:

  1. 中等强度运动或轻度伸展运动之前
  2. 中等强度运动或轻度拉伸后立即
  3. 单词学习后立即
  4. 单词学习后 15 分钟
评估在第 1 周的星期一、星期三和星期五对 4 个干预/组中的每一个进行
血浆多巴胺
大体时间:评估在第 1 周的星期一、星期三和星期五对 4 个干预/组中的每一个进行

调查人员将采集血液样本,检测周一和周五训练条件下血浆多巴胺的变化,具体如下:

  1. 运动或拉伸前
  2. 运动或拉伸后立即
  3. 单词学习后立即
  4. 单词学习后 15 分钟
评估在第 1 周的星期一、星期三和星期五对 4 个干预/组中的每一个进行

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年12月9日

初级完成 (实际的)

2019年8月16日

研究完成 (实际的)

2019年8月16日

研究注册日期

首次提交

2017年10月10日

首先提交符合 QC 标准的

2017年12月6日

首次发布 (实际的)

2017年12月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年9月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年8月9日

最后验证

2021年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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