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射线照相解释中的学习保留

2023年11月21日 更新者:Kathy Boutis、The Hospital for Sick Children

优化射线照相解释中的技能保留:一项多中心随机对照试验

刻意练习 X 光片解释后的学习保留对于图像类型来说可能具有挑战性,这些图像类型足够常见以具有临床相关性,但又不常见到可以通过临床实践维持熟练程度。 这对于 X 光片尤其重要,例如如果遗漏病理学,会给患者带来高风险的儿科肘部胶片 (EXR)。 在该领域的先前研究的基础上,本研究将开发用于儿科 EXR 解释的创新计算机学习应用程序。 经过最初的学习期后,本研究将定量确定技能衰退的速度和进修教育的最佳时机。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

目标 刻意练习 X 光片解释后的学习保留可能对图像类型具有挑战性,这些图像类型足够常见以具有临床相关性,但又不常见到可以通过临床实践维持熟练程度。 这对于 X 光片尤其重要,例如如果遗漏病理学,会给患者带来高风险的儿科肘部胶片 (EXR)。 基于我们之前在该领域的研究,本研究将开发用于儿科 EXR 解释的创新计算机学习应用程序。 经过最初的学习期后,本研究将定量确定技能衰退的速度和进修教育的最佳时机。

设计 将使用具有目的抽样的前瞻性队列设计来开发 EXR 教育干预。 将使用四臂随机对照试验来测试技能衰退的结果和进修教育的最佳时机。

背景 教育干预将在两家三级儿童医院开展。 研究参与者将包括来自美国(模拟教育中的儿科结果)和加拿大(加拿大儿科急诊研究)两个大型儿科教育网络的医生。

统计分析 对于主要分析,将使用四组多层次模型,其中时间点嵌套在参与者中。 二次分析将在 20 个测试 EXR 的每个块中包括时间序列方法,以检查顺序效应,并在每个块之间确定我们是否可以有效地模拟技能衰减曲线,该曲线可以将潜在的学习损耗曲线与“推注”的影响分开教育之中。

结论 本研究预计学习者将通过参与有意识的射线照相练习来增加他们对肘部射线照相的学习,随着时间的推移,技能衰退将通过进修教育得到缓解。 结果将允许基于证据的建议,关于从射线照片项目库中学习的进修教育。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

233

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 在加拿大和美国注册了认可的住院医师的儿科和急诊医学住院医师

排除标准:

  • 没有任何

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:12个月时的学习和评估
研究参与者将完成 80 个案例学习集,然后进行 20 个案例后测试。 该组的研究干预是 12 个月时的 20 例测试。
实验性的:每两个月测试一次
研究参与者将完成 80 个案例学习集,然后进行 20 个案例后测试。 该组的研究参与者将接受以下研究干预:在第 2、4、6、8、10、12 个月时进行 20 个案例后测试,无任何反馈。
参与者要么接受了 20 个案例测试,要么有反馈,要么没有反馈
实验性的:低推注反馈
研究参与者将完成 80 个案例学习集,然后进行 20 个案例后测试。 该组的研究参与者将接受以下研究干预:在第 2、4、6、8、10、12 个月时进行 20 例事后测试。 6 个月后,将提供 20 个案例的后测试并提供反馈。
参与者要么接受了 20 个案例测试,要么有反馈,要么没有反馈
实验性的:高推注反馈
研究参与者将完成 80 个案例学习集,然后进行 20 个案例后测试。 该组的研究参与者将接受以下研究干预:在第 2、4、6、8、10、12 个月时进行 20 例事后测试。 在第 4、8 和 12 个月时,将提供 20 个案例的后测试并提供反馈。
参与者要么接受了 20 个案例测试,要么有反馈,要么没有反馈

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
精锐
大体时间:学习干预后 12 个月
研究参与者正确诊断的病例百分比
学习干预后 12 个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
准确性
大体时间:2、4、6、8、10个月
研究参与者正确诊断的病例百分比
2、4、6、8、10个月
经验曲线
大体时间:12个月
通过将学习曲线参数(y 截距、斜率)与遗忘量(T12 分数)联系起来,每组的学习和遗忘曲线。
12个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Kathy Boutis、The Hospital for Sick Children

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2014年11月1日

初级完成 (实际的)

2016年6月15日

研究完成 (实际的)

2016年6月15日

研究注册日期

首次提交

2017年12月2日

首先提交符合 QC 标准的

2017年12月6日

首次发布 (实际的)

2017年12月13日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2023年11月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年11月21日

最后验证

2017年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 1000028986

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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