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Conservazione dell'apprendimento nell'interpretazione radiografica

21 novembre 2023 aggiornato da: Kathy Boutis, The Hospital for Sick Children

Ottimizzazione della ritenzione delle abilità nell'interpretazione radiografica: uno studio di controllo randomizzato multicentrico

La ritenzione dell'apprendimento dopo la pratica deliberata dell'interpretazione radiografica può essere difficile per i tipi di immagini che sono abbastanza comuni da essere clinicamente rilevanti ma non così comuni da poter sostenere la competenza attraverso la pratica clinica. Ciò è particolarmente rilevante per le radiografie come le radiografie pediatriche del gomito (EXR) che comportano rischi elevati per il paziente se la patologia viene persa. Basandosi su ricerche precedenti in questo settore, questo studio svilupperà un'innovativa applicazione di apprendimento informatico per l'interpretazione dell'EXR pediatrica. Dopo un periodo di apprendimento iniziale, questo studio determinerà quantitativamente il tasso di decadimento delle competenze e il momento ottimale per l'aggiornamento.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Obiettivi La conservazione dell'apprendimento dopo la pratica deliberata dell'interpretazione radiografica può essere difficile per i tipi di immagini che sono abbastanza comuni da essere clinicamente rilevanti ma non così comuni da poter sostenere la competenza attraverso la pratica clinica. Ciò è particolarmente rilevante per le radiografie come le radiografie pediatriche del gomito (EXR) che comportano rischi elevati per il paziente se la patologia viene persa. Basandosi sulla nostra precedente ricerca in questo settore, questo studio svilupperà un'innovativa applicazione di apprendimento informatico per l'interpretazione di EXR pediatrica. Dopo un periodo di apprendimento iniziale, questo studio determinerà quantitativamente il tasso di decadimento delle competenze e il momento ottimale per l'aggiornamento.

Disegno Un disegno prospettico di coorte con campionamento intenzionale verrà utilizzato per sviluppare l'intervento educativo EXR. Verrà utilizzato uno studio di controllo randomizzato a quattro bracci per testare i risultati del decadimento delle abilità e la tempistica ottimale della formazione di aggiornamento.

Ambiente L'intervento educativo sarà sviluppato in due ospedali pediatrici per l'assistenza terziaria. I partecipanti allo studio includeranno medici di due grandi reti di educazione pediatrica negli Stati Uniti (Paediatric Outcomes in Simulation Education) e in Canada (Paediatric Emergency Research Canada).

Analisi statistica Per l'analisi primaria, verrà utilizzato un modello multilivello a quattro gruppi con punti temporali nidificati all'interno dei partecipanti. Le analisi secondarie includeranno un approccio di serie temporali all'interno di ogni blocco di 20 test EXR per verificare gli effetti sequenziali e tra ogni blocco per determinare se possiamo modellare in modo efficiente le curve di decadimento delle abilità che possono separare la curva di logoramento dell'apprendimento sottostante dagli effetti dei "boli" di istruzione.

Conclusione Questo studio prevede che gli studenti aumenteranno il loro apprendimento delle radiografie del gomito partecipando alla pratica deliberata delle radiografie, con un decadimento delle abilità nel tempo che sarà mitigato dall'istruzione di aggiornamento. I risultati consentiranno raccomandazioni basate sull'evidenza per quanto riguarda la formazione di aggiornamento per l'apprendimento dalle banche dati delle radiografie.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

233

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Residenti in medicina pediatrica e di emergenza iscritti a una residenza accreditata in Canada e negli Stati Uniti

Criteri di esclusione:

  • Nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Apprendimento e valutazione a 12 mesi
I partecipanti allo studio completeranno un set di apprendimento di 80 casi seguito da un post-test di 20 casi. L'intervento dello studio in questo gruppo è un test su 20 casi a 12 mesi.
Sperimentale: Test ogni due mesi
I partecipanti allo studio completeranno un set di apprendimento di 80 casi seguito da un post-test di 20 casi. I partecipanti allo studio in questo gruppo riceveranno i seguenti interventi di studio: test post-test di 20 casi senza alcun feedback a 2, 4, 6, 8, 10, 12 mesi.
I partecipanti hanno ricevuto 20 casi di test con o senza feedback
Sperimentale: Feedback bolo basso
I partecipanti allo studio completeranno un set di apprendimento di 80 casi seguito da un post-test di 20 casi. I partecipanti allo studio in questo gruppo riceveranno i seguenti interventi di studio: test post-test di 20 casi a 2, 4, 6, 8, 10, 12 mesi. A 6 mesi, verrà consegnato il post-test di 20 casi con feedback.
I partecipanti hanno ricevuto 20 casi di test con o senza feedback
Sperimentale: Feedback bolo elevato
I partecipanti allo studio completeranno un set di apprendimento di 80 casi seguito da un post-test di 20 casi. I partecipanti allo studio in questo gruppo riceveranno i seguenti interventi di studio: test post-test di 20 casi a 2, 4, 6, 8, 10, 12 mesi. A 4, 8 e 12 mesi, verrà consegnato il post-test di 20 casi con feedback.
I partecipanti hanno ricevuto 20 casi di test con o senza feedback

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Accurato
Lasso di tempo: 12 mesi dopo l'intervento di apprendimento
La percentuale di casi che sono stati diagnosticati correttamente dai partecipanti allo studio
12 mesi dopo l'intervento di apprendimento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Precisione
Lasso di tempo: 2, 4, 6, 8, 10 mesi
La percentuale di casi che sono stati diagnosticati correttamente dai partecipanti allo studio
2, 4, 6, 8, 10 mesi
Esperienza Curva
Lasso di tempo: 12 mesi
Curva di apprendimento e dimenticanza per ciascun gruppo collegando i parametri della curva di apprendimento (intercetta y, pendenza) con la quantità di dimenticanza (punteggio T12).
12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Kathy Boutis, The Hospital for Sick Children

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 novembre 2014

Completamento primario (Effettivo)

15 giugno 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

15 giugno 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 dicembre 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 dicembre 2017

Primo Inserito (Effettivo)

13 dicembre 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

22 novembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 novembre 2023

Ultimo verificato

1 dicembre 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1000028986

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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