- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03370900
Conservazione dell'apprendimento nell'interpretazione radiografica
Ottimizzazione della ritenzione delle abilità nell'interpretazione radiografica: uno studio di controllo randomizzato multicentrico
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
Obiettivi La conservazione dell'apprendimento dopo la pratica deliberata dell'interpretazione radiografica può essere difficile per i tipi di immagini che sono abbastanza comuni da essere clinicamente rilevanti ma non così comuni da poter sostenere la competenza attraverso la pratica clinica. Ciò è particolarmente rilevante per le radiografie come le radiografie pediatriche del gomito (EXR) che comportano rischi elevati per il paziente se la patologia viene persa. Basandosi sulla nostra precedente ricerca in questo settore, questo studio svilupperà un'innovativa applicazione di apprendimento informatico per l'interpretazione di EXR pediatrica. Dopo un periodo di apprendimento iniziale, questo studio determinerà quantitativamente il tasso di decadimento delle competenze e il momento ottimale per l'aggiornamento.
Disegno Un disegno prospettico di coorte con campionamento intenzionale verrà utilizzato per sviluppare l'intervento educativo EXR. Verrà utilizzato uno studio di controllo randomizzato a quattro bracci per testare i risultati del decadimento delle abilità e la tempistica ottimale della formazione di aggiornamento.
Ambiente L'intervento educativo sarà sviluppato in due ospedali pediatrici per l'assistenza terziaria. I partecipanti allo studio includeranno medici di due grandi reti di educazione pediatrica negli Stati Uniti (Paediatric Outcomes in Simulation Education) e in Canada (Paediatric Emergency Research Canada).
Analisi statistica Per l'analisi primaria, verrà utilizzato un modello multilivello a quattro gruppi con punti temporali nidificati all'interno dei partecipanti. Le analisi secondarie includeranno un approccio di serie temporali all'interno di ogni blocco di 20 test EXR per verificare gli effetti sequenziali e tra ogni blocco per determinare se possiamo modellare in modo efficiente le curve di decadimento delle abilità che possono separare la curva di logoramento dell'apprendimento sottostante dagli effetti dei "boli" di istruzione.
Conclusione Questo studio prevede che gli studenti aumenteranno il loro apprendimento delle radiografie del gomito partecipando alla pratica deliberata delle radiografie, con un decadimento delle abilità nel tempo che sarà mitigato dall'istruzione di aggiornamento. I risultati consentiranno raccomandazioni basate sull'evidenza per quanto riguarda la formazione di aggiornamento per l'apprendimento dalle banche dati delle radiografie.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Residenti in medicina pediatrica e di emergenza iscritti a una residenza accreditata in Canada e negli Stati Uniti
Criteri di esclusione:
- Nessuno
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Diagnostico
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Nessun intervento: Apprendimento e valutazione a 12 mesi
I partecipanti allo studio completeranno un set di apprendimento di 80 casi seguito da un post-test di 20 casi.
L'intervento dello studio in questo gruppo è un test su 20 casi a 12 mesi.
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Sperimentale: Test ogni due mesi
I partecipanti allo studio completeranno un set di apprendimento di 80 casi seguito da un post-test di 20 casi.
I partecipanti allo studio in questo gruppo riceveranno i seguenti interventi di studio: test post-test di 20 casi senza alcun feedback a 2, 4, 6, 8, 10, 12 mesi.
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I partecipanti hanno ricevuto 20 casi di test con o senza feedback
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Sperimentale: Feedback bolo basso
I partecipanti allo studio completeranno un set di apprendimento di 80 casi seguito da un post-test di 20 casi.
I partecipanti allo studio in questo gruppo riceveranno i seguenti interventi di studio: test post-test di 20 casi a 2, 4, 6, 8, 10, 12 mesi.
A 6 mesi, verrà consegnato il post-test di 20 casi con feedback.
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I partecipanti hanno ricevuto 20 casi di test con o senza feedback
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Sperimentale: Feedback bolo elevato
I partecipanti allo studio completeranno un set di apprendimento di 80 casi seguito da un post-test di 20 casi.
I partecipanti allo studio in questo gruppo riceveranno i seguenti interventi di studio: test post-test di 20 casi a 2, 4, 6, 8, 10, 12 mesi.
A 4, 8 e 12 mesi, verrà consegnato il post-test di 20 casi con feedback.
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I partecipanti hanno ricevuto 20 casi di test con o senza feedback
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Accurato
Lasso di tempo: 12 mesi dopo l'intervento di apprendimento
|
La percentuale di casi che sono stati diagnosticati correttamente dai partecipanti allo studio
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12 mesi dopo l'intervento di apprendimento
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Precisione
Lasso di tempo: 2, 4, 6, 8, 10 mesi
|
La percentuale di casi che sono stati diagnosticati correttamente dai partecipanti allo studio
|
2, 4, 6, 8, 10 mesi
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Esperienza Curva
Lasso di tempo: 12 mesi
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Curva di apprendimento e dimenticanza per ciascun gruppo collegando i parametri della curva di apprendimento (intercetta y, pendenza) con la quantità di dimenticanza (punteggio T12).
|
12 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Kathy Boutis, The Hospital for Sick Children
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 1000028986
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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