Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Leren vasthouden bij interpretatie van röntgenfoto's

21 november 2023 bijgewerkt door: Kathy Boutis, The Hospital for Sick Children

Optimalisatie van het behoud van vaardigheden bij interpretatie van röntgenfoto's: een multicenter gerandomiseerde controleproef

Het leren onthouden na het opzettelijk oefenen van interpretatie van röntgenfoto's kan een uitdaging zijn voor beeldtypes die voldoende algemeen zijn om klinisch relevant te zijn, maar niet zo gebruikelijk dat vaardigheid kan worden volgehouden door klinische praktijk. Dit is vooral relevant voor röntgenfoto's zoals pediatrische elleboogfilms (EXR) die hoge risico's voor de patiënt met zich meebrengen als pathologie wordt gemist. Voortbouwend op eerder onderzoek op dit gebied, zal deze studie een innovatieve computerleerapplicatie ontwikkelen voor pediatrische EXR-interpretatie. Na een initiële leerperiode zal deze studie kwantitatief de snelheid van vaardigheidsverval en de optimale timing voor bijscholing bepalen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Doelstellingen Leerretentie na het opzettelijk oefenen van interpretatie van röntgenfoto's kan een uitdaging zijn voor beeldtypes die algemeen genoeg zijn om klinisch relevant te zijn, maar niet zo gebruikelijk dat vaardigheid kan worden volgehouden door klinische oefening. Dit is vooral relevant voor röntgenfoto's zoals pediatrische elleboogfilms (EXR) die hoge risico's voor de patiënt met zich meebrengen als pathologie wordt gemist. Voortbouwend op ons eerdere onderzoek op dit gebied, zal deze studie een innovatieve computerleerapplicatie ontwikkelen voor pediatrische EXR-interpretatie. Na een initiële leerperiode zal deze studie kwantitatief de snelheid van vaardigheidsverval en de optimale timing voor bijscholing bepalen.

Ontwerp Een prospectief cohortontwerp met doelgerichte steekproeven zal worden gebruikt om de EXR-educatie-interventie te ontwikkelen. Een gerandomiseerde controleproef met vier armen zal worden gebruikt om te testen op de uitkomsten van vaardigheidsachteruitgang en optimale timing van bijscholing.

Setting De onderwijsinterventie zal worden ontwikkeld in twee kinderziekenhuizen in de tertiaire zorg. Tot de deelnemers aan de studie behoren artsen van twee grote pediatrische onderwijsnetwerken in de Verenigde Staten (Paediatric Outcomes in Simulation Education) en Canada (Paediatric Emergency Research Canada).

Statistische analyse Voor de primaire analyse zal een multi-level model met vier groepen worden gebruikt met tijdstippen genest binnen de deelnemers. Secundaire analyses omvatten een tijdreeksbenadering binnen elk blok van 20 test-EXR's om te controleren op sequentiële effecten, en tussen elk blok om te bepalen of we op efficiënte wijze krommen van vaardigheidsverval kunnen modelleren die de onderliggende leerverloopcurve kunnen scheiden van de effecten van "bolussen". van Onderwijs.

Conclusie Deze studie verwacht dat leerlingen hun leren van elleboogröntgenfoto's zullen vergroten door deel te nemen aan het opzettelijk oefenen van röntgenfoto's, met vaardigheidsverlies in de loop van de tijd dat zal worden verzacht door opfriscursussen. De resultaten zullen evidence-based aanbevelingen mogelijk maken met betrekking tot opfriscursussen voor het leren van itembanken van röntgenfoto's.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

233

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Pediatrische en spoedeisende geneeskunde ingezetenen ingeschreven in een geaccrediteerde residentie in Canada en de Verenigde Staten

Uitsluitingscriteria:

  • Geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Diagnostisch
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Leren en beoordelen na 12 maanden
Deelnemers aan de studie voltooien een leerset van 80 cases, gevolgd door een posttest van 20 cases. De onderzoeksinterventie bij deze groep is een test met 20 gevallen na 12 maanden.
Experimenteel: Elke twee maanden testen
Deelnemers aan de studie voltooien een leerset van 80 cases, gevolgd door een posttest van 20 cases. Studiedeelnemers in deze groep krijgen de volgende studieinterventies: posttests van 20 gevallen zonder enige feedback op 2, 4, 6, 8, 10, 12 maanden.
Deelnemers ontvingen 20 casustesten met of zonder feedback
Experimenteel: Feedback bij lage bolus
Deelnemers aan de studie voltooien een leerset van 80 cases, gevolgd door een posttest van 20 cases. Onderzoeksdeelnemers in deze groep krijgen de volgende onderzoeksinterventies: posttests van 20 gevallen na 2, 4, 6, 8, 10, 12 maanden. Na 6 maanden wordt de posttest met 20 gevallen afgeleverd met feedback.
Deelnemers ontvingen 20 casustesten met of zonder feedback
Experimenteel: Hoge bolusfeedback
Deelnemers aan de studie voltooien een leerset van 80 cases, gevolgd door een posttest van 20 cases. Onderzoeksdeelnemers in deze groep krijgen de volgende onderzoeksinterventies: posttests van 20 gevallen na 2, 4, 6, 8, 10, 12 maanden. Na 4, 8 en 12 maanden wordt de posttest met 20 gevallen afgeleverd met feedback.
Deelnemers ontvingen 20 casustesten met of zonder feedback

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Nauwkeurig
Tijdsspanne: 12 maanden na leerinterventie
Het percentage gevallen dat correct werd gediagnosticeerd door de deelnemers aan het onderzoek
12 maanden na leerinterventie

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Nauwkeurigheid
Tijdsspanne: 2, 4, 6, 8, 10 maanden
Het percentage gevallen dat correct werd gediagnosticeerd door de deelnemers aan het onderzoek
2, 4, 6, 8, 10 maanden
Ervaringskromme
Tijdsspanne: 12 maanden
Leer- en vergeetcurve voor elke groep door leercurveparameters (y-snijpunt, helling) te koppelen aan de mate van vergeten (T12-score).
12 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Kathy Boutis, The Hospital For Sick Children

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 november 2014

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 juni 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 juni 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 december 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 december 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

13 december 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

22 november 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 november 2023

Laatst geverifieerd

1 december 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 1000028986

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Testen

3
Abonneren