- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03370900
Leren vasthouden bij interpretatie van röntgenfoto's
Optimalisatie van het behoud van vaardigheden bij interpretatie van röntgenfoto's: een multicenter gerandomiseerde controleproef
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Doelstellingen Leerretentie na het opzettelijk oefenen van interpretatie van röntgenfoto's kan een uitdaging zijn voor beeldtypes die algemeen genoeg zijn om klinisch relevant te zijn, maar niet zo gebruikelijk dat vaardigheid kan worden volgehouden door klinische oefening. Dit is vooral relevant voor röntgenfoto's zoals pediatrische elleboogfilms (EXR) die hoge risico's voor de patiënt met zich meebrengen als pathologie wordt gemist. Voortbouwend op ons eerdere onderzoek op dit gebied, zal deze studie een innovatieve computerleerapplicatie ontwikkelen voor pediatrische EXR-interpretatie. Na een initiële leerperiode zal deze studie kwantitatief de snelheid van vaardigheidsverval en de optimale timing voor bijscholing bepalen.
Ontwerp Een prospectief cohortontwerp met doelgerichte steekproeven zal worden gebruikt om de EXR-educatie-interventie te ontwikkelen. Een gerandomiseerde controleproef met vier armen zal worden gebruikt om te testen op de uitkomsten van vaardigheidsachteruitgang en optimale timing van bijscholing.
Setting De onderwijsinterventie zal worden ontwikkeld in twee kinderziekenhuizen in de tertiaire zorg. Tot de deelnemers aan de studie behoren artsen van twee grote pediatrische onderwijsnetwerken in de Verenigde Staten (Paediatric Outcomes in Simulation Education) en Canada (Paediatric Emergency Research Canada).
Statistische analyse Voor de primaire analyse zal een multi-level model met vier groepen worden gebruikt met tijdstippen genest binnen de deelnemers. Secundaire analyses omvatten een tijdreeksbenadering binnen elk blok van 20 test-EXR's om te controleren op sequentiële effecten, en tussen elk blok om te bepalen of we op efficiënte wijze krommen van vaardigheidsverval kunnen modelleren die de onderliggende leerverloopcurve kunnen scheiden van de effecten van "bolussen". van Onderwijs.
Conclusie Deze studie verwacht dat leerlingen hun leren van elleboogröntgenfoto's zullen vergroten door deel te nemen aan het opzettelijk oefenen van röntgenfoto's, met vaardigheidsverlies in de loop van de tijd dat zal worden verzacht door opfriscursussen. De resultaten zullen evidence-based aanbevelingen mogelijk maken met betrekking tot opfriscursussen voor het leren van itembanken van röntgenfoto's.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Pediatrische en spoedeisende geneeskunde ingezetenen ingeschreven in een geaccrediteerde residentie in Canada en de Verenigde Staten
Uitsluitingscriteria:
- Geen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Diagnostisch
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Geen tussenkomst: Leren en beoordelen na 12 maanden
Deelnemers aan de studie voltooien een leerset van 80 cases, gevolgd door een posttest van 20 cases.
De onderzoeksinterventie bij deze groep is een test met 20 gevallen na 12 maanden.
|
|
Experimenteel: Elke twee maanden testen
Deelnemers aan de studie voltooien een leerset van 80 cases, gevolgd door een posttest van 20 cases.
Studiedeelnemers in deze groep krijgen de volgende studieinterventies: posttests van 20 gevallen zonder enige feedback op 2, 4, 6, 8, 10, 12 maanden.
|
Deelnemers ontvingen 20 casustesten met of zonder feedback
|
Experimenteel: Feedback bij lage bolus
Deelnemers aan de studie voltooien een leerset van 80 cases, gevolgd door een posttest van 20 cases.
Onderzoeksdeelnemers in deze groep krijgen de volgende onderzoeksinterventies: posttests van 20 gevallen na 2, 4, 6, 8, 10, 12 maanden.
Na 6 maanden wordt de posttest met 20 gevallen afgeleverd met feedback.
|
Deelnemers ontvingen 20 casustesten met of zonder feedback
|
Experimenteel: Hoge bolusfeedback
Deelnemers aan de studie voltooien een leerset van 80 cases, gevolgd door een posttest van 20 cases.
Onderzoeksdeelnemers in deze groep krijgen de volgende onderzoeksinterventies: posttests van 20 gevallen na 2, 4, 6, 8, 10, 12 maanden.
Na 4, 8 en 12 maanden wordt de posttest met 20 gevallen afgeleverd met feedback.
|
Deelnemers ontvingen 20 casustesten met of zonder feedback
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Nauwkeurig
Tijdsspanne: 12 maanden na leerinterventie
|
Het percentage gevallen dat correct werd gediagnosticeerd door de deelnemers aan het onderzoek
|
12 maanden na leerinterventie
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Nauwkeurigheid
Tijdsspanne: 2, 4, 6, 8, 10 maanden
|
Het percentage gevallen dat correct werd gediagnosticeerd door de deelnemers aan het onderzoek
|
2, 4, 6, 8, 10 maanden
|
Ervaringskromme
Tijdsspanne: 12 maanden
|
Leer- en vergeetcurve voor elke groep door leercurveparameters (y-snijpunt, helling) te koppelen aan de mate van vergeten (T12-score).
|
12 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Kathy Boutis, The Hospital For Sick Children
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 1000028986
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Testen
-
International Centre for Diarrhoeal Disease Research...Columbia UniversityVoltooid
-
The Cleveland ClinicNog niet aan het wervenPrenatale stoornisVerenigde Staten
-
Emory UniversityU.S. Army Medical Research and Development Command; General Electric; National... en andere medewerkersVoltooidVestibulaire neuritis | Lichte hersenschudding | Post hersenschudding syndroomVerenigde Staten
-
Pain Management Center of PaducahMillennium LaboratoriesVoltooid
-
Federation Internationale de Football AssociationUniversity of BirminghamAanmelden op uitnodigingTBI (Traumatisch Hersenletsel) | Hersenschudding | Hersenschudding | Symptomen na een hersenschuddingVerenigd Koninkrijk
-
University of Washington, the Collaborative Health...Cystic Fibrosis FoundationWervingColorectale kanker | Adenoom | TaaislijmziekteVerenigde Staten
-
Emory UniversityNational Football LeagueVoltooid
-
California State University, NorthridgeWervingHoofd wond | Sportblessure | Hersenschudding, HersenenVerenigde Staten
-
California State University, NorthridgeWervingHoofd wond | Sportblessure | Hersenschudding, HersenenVerenigde Staten
-
Neuroganics LLCNeuroganics Diagnostics LLC; Artron Laboratories Inc; AllBio Science Inc.; TurklabWervingCOVID-19 | Besmettelijke ziekte | Coronavirus | SARS-CoV-2 | Overdraagbare ziekte | VirusVerenigde Staten