Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Обучение сохранению в интерпретации рентгенограммы

21 ноября 2023 г. обновлено: Kathy Boutis, The Hospital for Sick Children

Оптимизация сохранения навыков интерпретации рентгенограмм: многоцентровое рандомизированное контрольное исследование

Сохранение знаний после преднамеренной практики интерпретации рентгенограмм может быть сложной задачей для типов изображений, которые достаточно распространены, чтобы быть клинически значимыми, но не настолько распространены, чтобы мастерство можно было поддерживать в ходе клинической практики. Это особенно актуально для рентгенограмм, таких как педиатрические снимки локтевого сустава (EXR), которые сопряжены с высоким риском для пациента, если патология упущена. Опираясь на предшествующие исследования в этой области, в рамках этого исследования будет разработано инновационное приложение для компьютерного обучения для педиатрической интерпретации EXR. После начального периода обучения это исследование позволит количественно определить скорость угасания навыков и оптимальные сроки для повышения квалификации.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Цели Сохранение знаний после преднамеренной практики интерпретации рентгенограмм может быть сложной задачей для типов изображений, которые достаточно распространены, чтобы быть клинически значимыми, но не настолько распространены, чтобы мастерство можно было поддерживать в ходе клинической практики. Это особенно актуально для рентгенограмм, таких как педиатрические снимки локтевого сустава (EXR), которые сопряжены с высоким риском для пациента, если патология упущена. Основываясь на наших предыдущих исследованиях в этой области, в этом исследовании будет разработано инновационное приложение для компьютерного обучения для педиатрической интерпретации EXR. После начального периода обучения это исследование позволит количественно определить скорость угасания навыков и оптимальные сроки для повышения квалификации.

Дизайн Для разработки образовательного вмешательства EXR будет использован перспективный когортный дизайн с целенаправленной выборкой. Четырехгрупповое рандомизированное контрольное исследование будет использовано для проверки результатов ухудшения навыков и оптимального времени повторного обучения.

Условия Образовательная интервенция будет проводиться в двух детских больницах третичного уровня. В число участников исследования войдут врачи из двух крупных педиатрических образовательных сетей в США (педиатрические результаты в симуляционном обучении) и Канаде (педиатрические неотложные исследования Канады).

Статистический анализ. Для первичного анализа будет использоваться многоуровневая модель из четырех групп с временными точками, вложенными в участников. Вторичный анализ будет включать в себя подход временных рядов в каждом блоке из 20 тестов EXR для проверки последовательных эффектов, а также между каждым блоком, чтобы определить, можем ли мы эффективно моделировать кривые снижения навыков, которые могут отделить основную кривую оттока обучения от эффектов «болюсов». образования.

Заключение Это исследование предполагает, что учащиеся увеличат свои знания о рентгенограммах локтевого сустава, участвуя в преднамеренной практике рентгенографии, с ухудшением навыков с течением времени, которое будет смягчено повторным обучением. Результаты позволят дать основанные на фактических данных рекомендации относительно переподготовки для обучения на основе банков рентгенограмм.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

233

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Резиденты педиатрической и неотложной медицины, зачисленные в аккредитованную ординатуру в Канаде и США.

Критерий исключения:

  • Никто

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Обучение и оценка в 12 месяцев
Участники исследования пройдут набор из 80 учебных примеров, а затем пройдут пост-тест из 20 случаев. Исследовательское вмешательство в этой группе представляет собой тест на 20 случаях через 12 месяцев.
Экспериментальный: Тестирование каждые два месяца
Участники исследования пройдут набор из 80 учебных примеров, а затем пройдут пост-тест из 20 случаев. Участники исследования в этой группе получат следующие вмешательства в рамках исследования: 20 пост-тестов без какой-либо обратной связи через 2, 4, 6, 8, 10, 12 месяцев.
Участники получили 20 кейс-тестов с обратной связью или без нее.
Экспериментальный: Низкая обратная связь по болюсу
Участники исследования пройдут набор из 80 учебных примеров, а затем пройдут пост-тест из 20 случаев. Участники исследования в этой группе получат следующие вмешательства в рамках исследования: 20 пост-тестов через 2, 4, 6, 8, 10, 12 месяцев. Через 6 месяцев будет проведен пост-тест из 20 случаев с обратной связью.
Участники получили 20 кейс-тестов с обратной связью или без нее.
Экспериментальный: Высокая обратная связь по болюсу
Участники исследования пройдут набор из 80 учебных примеров, а затем пройдут пост-тест из 20 случаев. Участники исследования в этой группе получат следующие вмешательства в рамках исследования: 20 пост-тестов через 2, 4, 6, 8, 10, 12 месяцев. Через 4, 8 и 12 месяцев будет проведен пост-тест из 20 случаев с обратной связью.
Участники получили 20 кейс-тестов с обратной связью или без нее.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Аккурай
Временное ограничение: 12 месяцев после обучающего вмешательства
Процент случаев, которые были правильно диагностированы участниками исследования
12 месяцев после обучающего вмешательства

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Точность
Временное ограничение: 2, 4, 6, 8, 10 месяцев
Процент случаев, которые были правильно диагностированы участниками исследования
2, 4, 6, 8, 10 месяцев
Кривая опыта
Временное ограничение: 12 месяцев
Кривая обучения и забывания для каждой группы путем связывания параметров кривой обучения (пересечение по оси Y, наклон) со степенью забывания (показатель T12).
12 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Kathy Boutis, The Hospital for Sick Children

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 ноября 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 июня 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 июня 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 декабря 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 декабря 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 декабря 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

22 ноября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 ноября 2023 г.

Последняя проверка

1 декабря 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 1000028986

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Тестирование

Подписаться