- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03370900
Обучение сохранению в интерпретации рентгенограммы
Оптимизация сохранения навыков интерпретации рентгенограмм: многоцентровое рандомизированное контрольное исследование
Обзор исследования
Подробное описание
Цели Сохранение знаний после преднамеренной практики интерпретации рентгенограмм может быть сложной задачей для типов изображений, которые достаточно распространены, чтобы быть клинически значимыми, но не настолько распространены, чтобы мастерство можно было поддерживать в ходе клинической практики. Это особенно актуально для рентгенограмм, таких как педиатрические снимки локтевого сустава (EXR), которые сопряжены с высоким риском для пациента, если патология упущена. Основываясь на наших предыдущих исследованиях в этой области, в этом исследовании будет разработано инновационное приложение для компьютерного обучения для педиатрической интерпретации EXR. После начального периода обучения это исследование позволит количественно определить скорость угасания навыков и оптимальные сроки для повышения квалификации.
Дизайн Для разработки образовательного вмешательства EXR будет использован перспективный когортный дизайн с целенаправленной выборкой. Четырехгрупповое рандомизированное контрольное исследование будет использовано для проверки результатов ухудшения навыков и оптимального времени повторного обучения.
Условия Образовательная интервенция будет проводиться в двух детских больницах третичного уровня. В число участников исследования войдут врачи из двух крупных педиатрических образовательных сетей в США (педиатрические результаты в симуляционном обучении) и Канаде (педиатрические неотложные исследования Канады).
Статистический анализ. Для первичного анализа будет использоваться многоуровневая модель из четырех групп с временными точками, вложенными в участников. Вторичный анализ будет включать в себя подход временных рядов в каждом блоке из 20 тестов EXR для проверки последовательных эффектов, а также между каждым блоком, чтобы определить, можем ли мы эффективно моделировать кривые снижения навыков, которые могут отделить основную кривую оттока обучения от эффектов «болюсов». образования.
Заключение Это исследование предполагает, что учащиеся увеличат свои знания о рентгенограммах локтевого сустава, участвуя в преднамеренной практике рентгенографии, с ухудшением навыков с течением времени, которое будет смягчено повторным обучением. Результаты позволят дать основанные на фактических данных рекомендации относительно переподготовки для обучения на основе банков рентгенограмм.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Резиденты педиатрической и неотложной медицины, зачисленные в аккредитованную ординатуру в Канаде и США.
Критерий исключения:
- Никто
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Диагностика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Обучение и оценка в 12 месяцев
Участники исследования пройдут набор из 80 учебных примеров, а затем пройдут пост-тест из 20 случаев.
Исследовательское вмешательство в этой группе представляет собой тест на 20 случаях через 12 месяцев.
|
|
|
Экспериментальный: Тестирование каждые два месяца
Участники исследования пройдут набор из 80 учебных примеров, а затем пройдут пост-тест из 20 случаев.
Участники исследования в этой группе получат следующие вмешательства в рамках исследования: 20 пост-тестов без какой-либо обратной связи через 2, 4, 6, 8, 10, 12 месяцев.
|
Участники получили 20 кейс-тестов с обратной связью или без нее.
|
|
Экспериментальный: Низкая обратная связь по болюсу
Участники исследования пройдут набор из 80 учебных примеров, а затем пройдут пост-тест из 20 случаев.
Участники исследования в этой группе получат следующие вмешательства в рамках исследования: 20 пост-тестов через 2, 4, 6, 8, 10, 12 месяцев.
Через 6 месяцев будет проведен пост-тест из 20 случаев с обратной связью.
|
Участники получили 20 кейс-тестов с обратной связью или без нее.
|
|
Экспериментальный: Высокая обратная связь по болюсу
Участники исследования пройдут набор из 80 учебных примеров, а затем пройдут пост-тест из 20 случаев.
Участники исследования в этой группе получат следующие вмешательства в рамках исследования: 20 пост-тестов через 2, 4, 6, 8, 10, 12 месяцев.
Через 4, 8 и 12 месяцев будет проведен пост-тест из 20 случаев с обратной связью.
|
Участники получили 20 кейс-тестов с обратной связью или без нее.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Аккурай
Временное ограничение: 12 месяцев после обучающего вмешательства
|
Процент случаев, которые были правильно диагностированы участниками исследования
|
12 месяцев после обучающего вмешательства
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Точность
Временное ограничение: 2, 4, 6, 8, 10 месяцев
|
Процент случаев, которые были правильно диагностированы участниками исследования
|
2, 4, 6, 8, 10 месяцев
|
|
Кривая опыта
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Кривая обучения и забывания для каждой группы путем связывания параметров кривой обучения (пересечение по оси Y, наклон) со степенью забывания (показатель T12).
|
12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Kathy Boutis, The Hospital for Sick Children
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 1000028986
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Тестирование
-
Biological DynamicsНеизвестныйНовообразования молочной железы | Карцинома немелкоклеточного легкогоСоединенные Штаты
-
Transplant Genomics, Inc.Duke UniversityПрекращеноОтторжение трансплантата почкиСоединенные Штаты
-
Botswana Harvard AIDS Institute PartnershipUniversity of Washington; University of BotswanaРекрутингБеременность | Приверженность ДКП | Инфекции, передающиеся половым путем (ИППП)Ботсвана
-
University of PennsylvaniaNational Cancer Institute (NCI)РекрутингМетастатический немелкоклеточный рак легкого | Рецидивирующая немелкоклеточная карцинома легкогоСоединенные Штаты