Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Læringsretensjon i røntgentolkning

21. november 2023 oppdatert av: Kathy Boutis, The Hospital for Sick Children

Optimalisering av ferdighetsoppbevaring i røntgenbildetolkning: En multisenter randomisert kontrollforsøk

Å lære oppbevaring etter bevisst praksis med røntgentolkning kan være utfordrende for bildetyper som er vanlige nok til å være klinisk relevante, men ikke så vanlige at ferdigheter kan opprettholdes gjennom klinisk praksis. Dette er spesielt aktuelt for røntgenbilder som pediatriske albuefilmer (EXR) som medfører høy risiko for pasienten dersom patologien uteblir. Med utgangspunkt i tidligere forskning på dette området, vil denne studien utvikle en innovativ datalæringsapplikasjon for pediatrisk EXR-tolkning. Etter en innledende læringsperiode vil denne studien kvantitativt bestemme graden av ferdighetsforringelse og den optimale timingen for oppfriskningsutdanning.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Mål Å lære oppbevaring etter bevisst praksis med røntgentolkning kan være utfordrende for bildetyper som er vanlige nok til å være klinisk relevante, men ikke så vanlige at ferdigheter kan opprettholdes gjennom klinisk praksis. Dette er spesielt aktuelt for røntgenbilder som pediatriske albuefilmer (EXR) som medfører høy risiko for pasienten dersom patologien uteblir. Med utgangspunkt i vår tidligere forskning på dette området, vil denne studien utvikle en nyskapende datalæringsapplikasjon for pediatrisk EXR-tolkning. Etter en innledende læringsperiode vil denne studien kvantitativt bestemme graden av ferdighetsforringelse og den optimale timingen for oppfriskningsutdanning.

Design Et prospektivt kohortdesign med målrettet prøvetaking vil bli brukt til å utvikle EXR utdanningsintervensjonen. En firearms randomisert kontrollforsøk vil bli brukt til å teste for resultatene av ferdighetssvikt og optimal timing av oppfriskningsundervisning.

Setting Utdanningsintervensjonen skal utvikles ved to barnesykehus i tertiær omsorg. Studiedeltakere vil inkludere leger fra to store pediatriske utdanningsnettverk i USA (Paediatric Outcomes in Simulation Education) og Canada (Paediatric Emergency Research Canada).

Statistisk analyse For primæranalysen vil det bli brukt en fire-gruppe multi-nivå modell med tidpunkter nestet i deltakerne. Sekundære analyser vil inkludere en tidsserietilnærming innenfor hver blokk på 20 test EXR for å se etter sekvensielle effekter, og mellom hver blokk for å bestemme om vi effektivt kan modellere ferdighetsforfallskurver som kan skille den underliggende læringsavgangskurven fra effekten av "boluser" av utdanning.

Konklusjon Denne studien forutser at elever vil øke læringen av albuerøntgenbilder ved å delta i bevisst praktisering av røntgenbilder, med nedgang i ferdighetene over tid som vil bli dempet av oppfriskningsundervisning. Resultatene vil tillate evidensbaserte anbefalinger angående oppfriskningsundervisning for læring fra gjenstandsbanker med røntgenbilder.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

233

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pediatriske og akuttmedisinske innbyggere registrert i et akkreditert opphold i Canada og USA

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Læring og vurdering ved 12 måneder
Studiedeltakere vil fullføre et 80 case-læringssett etterfulgt av en 20-case posttest. Studieintervensjonen i denne gruppen er en 20-casus test ved 12 måneder.
Eksperimentell: Tester annenhver måned
Studiedeltakere vil fullføre et 80 case-læringssett etterfulgt av en 20-case posttest. Studiedeltakere i denne gruppen vil motta følgende studieintervensjoner: 20-case posttester uten tilbakemelding etter 2, 4, 6, 8, 10, 12 måneder.
Deltakerne fikk enten 20 case-testing med eller uten tilbakemelding
Eksperimentell: Lav bolustilbakemelding
Studiedeltakere vil fullføre et 80 case-læringssett etterfulgt av en 20-case posttest. Studiedeltakere i denne gruppen vil motta følgende studieintervensjoner: 20-case posttester ved 2, 4, 6, 8, 10, 12 måneder. Etter 6 måneder vil den 20-tilfelle posttesten leveres med tilbakemelding.
Deltakerne fikk enten 20 case-testing med eller uten tilbakemelding
Eksperimentell: Høy bolustilbakemelding
Studiedeltakere vil fullføre et 80 case-læringssett etterfulgt av en 20-case posttest. Studiedeltakere i denne gruppen vil motta følgende studieintervensjoner: 20-case posttester ved 2, 4, 6, 8, 10, 12 måneder. Ved 4, 8 og 12 måneder vil posttesten på 20 tilfeller leveres med tilbakemelding.
Deltakerne fikk enten 20 case-testing med eller uten tilbakemelding

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Nøyaktig
Tidsramme: 12 måneder etter læringsintervensjon
Prosenten av tilfellene som ble diagnostisert riktig av studiedeltakerne
12 måneder etter læringsintervensjon

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Nøyaktighet
Tidsramme: 2, 4, 6, 8, 10 måneder
Prosenten av tilfellene som ble diagnostisert riktig av studiedeltakerne
2, 4, 6, 8, 10 måneder
Opplevelseskurve
Tidsramme: 12 måneder
Lære- og glemmekurve for hver gruppe ved å koble læringskurveparametere (y-avskjæring, helning) med mengden glemme (T12-score).
12 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Kathy Boutis, The Hospital for Sick Children

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2014

Primær fullføring (Faktiske)

15. juni 2016

Studiet fullført (Faktiske)

15. juni 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. desember 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. desember 2017

Først lagt ut (Faktiske)

13. desember 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

22. november 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. november 2023

Sist bekreftet

1. desember 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 1000028986

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Testing

Abonnere