- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03370900
Læringsretensjon i røntgentolkning
Optimalisering av ferdighetsoppbevaring i røntgenbildetolkning: En multisenter randomisert kontrollforsøk
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Mål Å lære oppbevaring etter bevisst praksis med røntgentolkning kan være utfordrende for bildetyper som er vanlige nok til å være klinisk relevante, men ikke så vanlige at ferdigheter kan opprettholdes gjennom klinisk praksis. Dette er spesielt aktuelt for røntgenbilder som pediatriske albuefilmer (EXR) som medfører høy risiko for pasienten dersom patologien uteblir. Med utgangspunkt i vår tidligere forskning på dette området, vil denne studien utvikle en nyskapende datalæringsapplikasjon for pediatrisk EXR-tolkning. Etter en innledende læringsperiode vil denne studien kvantitativt bestemme graden av ferdighetsforringelse og den optimale timingen for oppfriskningsutdanning.
Design Et prospektivt kohortdesign med målrettet prøvetaking vil bli brukt til å utvikle EXR utdanningsintervensjonen. En firearms randomisert kontrollforsøk vil bli brukt til å teste for resultatene av ferdighetssvikt og optimal timing av oppfriskningsundervisning.
Setting Utdanningsintervensjonen skal utvikles ved to barnesykehus i tertiær omsorg. Studiedeltakere vil inkludere leger fra to store pediatriske utdanningsnettverk i USA (Paediatric Outcomes in Simulation Education) og Canada (Paediatric Emergency Research Canada).
Statistisk analyse For primæranalysen vil det bli brukt en fire-gruppe multi-nivå modell med tidpunkter nestet i deltakerne. Sekundære analyser vil inkludere en tidsserietilnærming innenfor hver blokk på 20 test EXR for å se etter sekvensielle effekter, og mellom hver blokk for å bestemme om vi effektivt kan modellere ferdighetsforfallskurver som kan skille den underliggende læringsavgangskurven fra effekten av "boluser" av utdanning.
Konklusjon Denne studien forutser at elever vil øke læringen av albuerøntgenbilder ved å delta i bevisst praktisering av røntgenbilder, med nedgang i ferdighetene over tid som vil bli dempet av oppfriskningsundervisning. Resultatene vil tillate evidensbaserte anbefalinger angående oppfriskningsundervisning for læring fra gjenstandsbanker med røntgenbilder.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pediatriske og akuttmedisinske innbyggere registrert i et akkreditert opphold i Canada og USA
Ekskluderingskriterier:
- Ingen
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Diagnostisk
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Læring og vurdering ved 12 måneder
Studiedeltakere vil fullføre et 80 case-læringssett etterfulgt av en 20-case posttest.
Studieintervensjonen i denne gruppen er en 20-casus test ved 12 måneder.
|
|
|
Eksperimentell: Tester annenhver måned
Studiedeltakere vil fullføre et 80 case-læringssett etterfulgt av en 20-case posttest.
Studiedeltakere i denne gruppen vil motta følgende studieintervensjoner: 20-case posttester uten tilbakemelding etter 2, 4, 6, 8, 10, 12 måneder.
|
Deltakerne fikk enten 20 case-testing med eller uten tilbakemelding
|
|
Eksperimentell: Lav bolustilbakemelding
Studiedeltakere vil fullføre et 80 case-læringssett etterfulgt av en 20-case posttest.
Studiedeltakere i denne gruppen vil motta følgende studieintervensjoner: 20-case posttester ved 2, 4, 6, 8, 10, 12 måneder.
Etter 6 måneder vil den 20-tilfelle posttesten leveres med tilbakemelding.
|
Deltakerne fikk enten 20 case-testing med eller uten tilbakemelding
|
|
Eksperimentell: Høy bolustilbakemelding
Studiedeltakere vil fullføre et 80 case-læringssett etterfulgt av en 20-case posttest.
Studiedeltakere i denne gruppen vil motta følgende studieintervensjoner: 20-case posttester ved 2, 4, 6, 8, 10, 12 måneder.
Ved 4, 8 og 12 måneder vil posttesten på 20 tilfeller leveres med tilbakemelding.
|
Deltakerne fikk enten 20 case-testing med eller uten tilbakemelding
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Nøyaktig
Tidsramme: 12 måneder etter læringsintervensjon
|
Prosenten av tilfellene som ble diagnostisert riktig av studiedeltakerne
|
12 måneder etter læringsintervensjon
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Nøyaktighet
Tidsramme: 2, 4, 6, 8, 10 måneder
|
Prosenten av tilfellene som ble diagnostisert riktig av studiedeltakerne
|
2, 4, 6, 8, 10 måneder
|
|
Opplevelseskurve
Tidsramme: 12 måneder
|
Lære- og glemmekurve for hver gruppe ved å koble læringskurveparametere (y-avskjæring, helning) med mengden glemme (T12-score).
|
12 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Kathy Boutis, The Hospital for Sick Children
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 1000028986
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Testing
-
Blokhin's Russian Cancer Research CenterRekrutteringMagekreft | Kreft i spiserøret | HjernemetastaserRussland
-
Royal Devon and Exeter NHS Foundation TrustHar ikke rekruttert ennå
-
University of Alabama at BirminghamRekrutteringDepresjon | Kognitiv svikt | Demens | LEGGE TILForente stater
-
Ohio State UniversityBrain Test, Inc.FullførtDemens | Mild kognitiv sviktForente stater
-
University College, LondonRekrutteringUrodynamisk stressinkontinens | Stressinkontinens Kvinne | Urodynamisk eksamenStorbritannia
-
Allegheny Singer Research Institute (also known...Aktiv, ikke rekrutterendeEpitelial eggstokkreftForente stater
-
Democritus University of ThraceUniversity of ThessalyRekruttering
-
Democritus University of ThraceUniversity of ThessalyFullførtBrytningsfeil | Presbyopi | Lavsyn | Nær Visjon | LesningHellas
-
C2N DiagnosticsAlzheimer's AssociationTilbaketrukket
-
Nantes University HospitalAvsluttetKroniske bekkensmerter | Kronisk perineal smerteFrankrike