- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03370900
Læringsretention i røntgenfortolkning
Optimering af færdighedsfastholdelse i røntgenfortolkning: Et multicenter randomiseret kontrolforsøg
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Mål At lære fastholdelse efter bevidst praksis med røntgenfortolkning kan være udfordrende for billedtyper, som er almindelige nok til at være klinisk relevante, men ikke så almindelige, at færdigheder kan opretholdes gennem klinisk praksis. Dette er især relevant for røntgenbilleder såsom pædiatriske albuefilm (EXR), der indebærer høje risici for patienten, hvis patologien overses. Med udgangspunkt i vores tidligere forskning på dette område vil denne undersøgelse udvikle en innovativ computerlæringsapplikation til pædiatrisk EXR-tolkning. Efter en indledende læringsperiode vil denne undersøgelse kvantitativt bestemme hastigheden af færdighedsforfald og den optimale timing for genopfriskningsundervisning.
Design Et prospektivt kohortedesign med formålsbestemt stikprøve vil blive brugt til at udvikle EXR-uddannelsesinterventionen. Et fire-arms randomiseret kontrolforsøg vil blive brugt til at teste for resultaterne af færdighedsforfald og optimal timing af genopfriskningsundervisning.
Ramm Uddannelsesinterventionen vil blive udviklet på to børnehospitaler i tertiær pleje. Undersøgelsesdeltagere vil omfatte læger fra to store pædiatriske uddannelsesnetværk i USA (Pediatric Outcomes in Simulation Education) og Canada (Pediatric Emergency Research Canada).
Statistisk analyse Til den primære analyse vil der blive brugt en fire-gruppe multi-level model med tidspunkter indlejret i deltagerne. Sekundære analyser vil omfatte en tidsserietilgang inden for hver blok af 20 test EXR for at kontrollere for sekventielle effekter, og mellem hver blok for at bestemme, om vi effektivt kan modellere færdighedsforfaldskurver, der kan adskille den underliggende indlæringskurve fra effekterne af "bolus" af uddannelse.
Konklusion Denne undersøgelse forudser, at eleverne vil øge deres indlæring af albuerøntgenbilleder ved at deltage i bevidst praksis med røntgenbilleder, med færdighedsforfald over tid, som vil blive afbødet af genopfriskningsundervisning. Resultaterne vil tillade evidensbaserede anbefalinger vedrørende genopfriskningsundervisning for at lære fra elementbanker af røntgenbilleder.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Pædiatriske og akutmedicinske beboere indskrevet i et akkrediteret ophold i Canada og USA
Ekskluderingskriterier:
- Ingen
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Diagnostisk
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Læring og vurdering ved 12 måneder
Studiedeltagere vil gennemføre et 80 case-læringssæt efterfulgt af en 20-case posttest.
Studieinterventionen i denne gruppe er en 20-case test på 12 måneder.
|
|
|
Eksperimentel: Test hver anden måned
Studiedeltagere vil gennemføre et 80 case-læringssæt efterfulgt af en 20-case posttest.
Undersøgelsesdeltagere i denne gruppe vil modtage følgende undersøgelsesinterventioner: 20-case posttest uden feedback efter 2, 4, 6, 8, 10, 12 måneder.
|
Deltagerne modtog enten 20 case-tests med eller uden feedback
|
|
Eksperimentel: Lav bolus feedback
Studiedeltagere vil gennemføre et 80 case-læringssæt efterfulgt af en 20-case posttest.
Studiedeltagere i denne gruppe vil modtage følgende undersøgelsesinterventioner: 20-case posttests efter 2, 4, 6, 8, 10, 12 måneder.
Efter 6 måneder vil den 20-case post-test blive leveret med feedback.
|
Deltagerne modtog enten 20 case-tests med eller uden feedback
|
|
Eksperimentel: Høj bolusfeedback
Studiedeltagere vil gennemføre et 80 case-læringssæt efterfulgt af en 20-case posttest.
Studiedeltagere i denne gruppe vil modtage følgende undersøgelsesinterventioner: 20-case posttests efter 2, 4, 6, 8, 10, 12 måneder.
Efter 4, 8 og 12 måneder vil den 20-case post-test blive leveret med feedback.
|
Deltagerne modtog enten 20 case-tests med eller uden feedback
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Nøjagtighed
Tidsramme: 12 måneder efter læringsintervention
|
Procenten af tilfælde, der blev diagnosticeret korrekt af undersøgelsens deltagere
|
12 måneder efter læringsintervention
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Nøjagtighed
Tidsramme: 2, 4, 6, 8, 10 måneder
|
Procenten af tilfælde, der blev diagnosticeret korrekt af undersøgelsens deltagere
|
2, 4, 6, 8, 10 måneder
|
|
Oplevelseskurve
Tidsramme: 12 måneder
|
Lære- og glemmekurve for hver gruppe ved at forbinde indlæringskurveparametre (y-skæring, hældning) med mængden af glemme (T12-score).
|
12 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Kathy Boutis, The Hospital for Sick Children
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 1000028986
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Afprøvning
-
John SappNova Scotia Health Authority; Rochester Institute of TechnologyRekrutteringMyokardieinfarkt | Ventrikulær takykardiCanada
-
Yale UniversityTravera IncRekrutteringPeritoneale metastaser | Kolorektalt adenokarcinom | BlindtarmskræftForenede Stater
-
Institute of Oncology LjubljanaAfsluttetCandidæmi | Invasiv candidiasisSlovenien
-
Sied KebirMünster University Hospital, GermanyRekrutteringGlioblastoma Multiforme, voksen | Glioblastom, voksen | Glioblastom eller GliosarkomTyskland
-
University of North Carolina, Chapel HillEnvironmental Protection Agency (EPA)SuspenderetSund og raskForenede Stater
-
Icahn School of Medicine at Mount SinaiChildren's Hospital of PhiladelphiaRekruttering
-
Ballad HealthRekrutteringLungekræft (NSCLC)Forenede Stater
-
Northwestern UniversityEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...AfsluttetDiabetes mellitus under graviditetForenede Stater
-
St. Olavs HospitalNorwegian University of Science and TechnologyAfsluttetTakykardi, Ventrikulær | Defibrillatorer, implanterbareNorge
-
Massachusetts Eye and Ear InfirmaryCenters for Disease Control and PreventionRekruttering