Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Læringsretention i røntgenfortolkning

21. november 2023 opdateret af: Kathy Boutis, The Hospital for Sick Children

Optimering af færdighedsfastholdelse i røntgenfortolkning: Et multicenter randomiseret kontrolforsøg

At lære fastholdelse efter bevidst praksis med røntgenfortolkning kan være udfordrende for billedtyper, som er almindelige nok til at være klinisk relevante, men ikke så almindelige, at færdigheder kan opretholdes gennem klinisk praksis. Dette er især relevant for røntgenbilleder såsom pædiatriske albuefilm (EXR), der indebærer høje risici for patienten, hvis patologien overses. Med udgangspunkt i tidligere forskning på dette område vil denne undersøgelse udvikle en innovativ computerlæringsapplikation til pædiatrisk EXR-tolkning. Efter en indledende læringsperiode vil denne undersøgelse kvantitativt bestemme hastigheden af ​​færdighedsforfald og den optimale timing for genopfriskningsundervisning.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Mål At lære fastholdelse efter bevidst praksis med røntgenfortolkning kan være udfordrende for billedtyper, som er almindelige nok til at være klinisk relevante, men ikke så almindelige, at færdigheder kan opretholdes gennem klinisk praksis. Dette er især relevant for røntgenbilleder såsom pædiatriske albuefilm (EXR), der indebærer høje risici for patienten, hvis patologien overses. Med udgangspunkt i vores tidligere forskning på dette område vil denne undersøgelse udvikle en innovativ computerlæringsapplikation til pædiatrisk EXR-tolkning. Efter en indledende læringsperiode vil denne undersøgelse kvantitativt bestemme hastigheden af ​​færdighedsforfald og den optimale timing for genopfriskningsundervisning.

Design Et prospektivt kohortedesign med formålsbestemt stikprøve vil blive brugt til at udvikle EXR-uddannelsesinterventionen. Et fire-arms randomiseret kontrolforsøg vil blive brugt til at teste for resultaterne af færdighedsforfald og optimal timing af genopfriskningsundervisning.

Ramm Uddannelsesinterventionen vil blive udviklet på to børnehospitaler i tertiær pleje. Undersøgelsesdeltagere vil omfatte læger fra to store pædiatriske uddannelsesnetværk i USA (Pediatric Outcomes in Simulation Education) og Canada (Pediatric Emergency Research Canada).

Statistisk analyse Til den primære analyse vil der blive brugt en fire-gruppe multi-level model med tidspunkter indlejret i deltagerne. Sekundære analyser vil omfatte en tidsserietilgang inden for hver blok af 20 test EXR for at kontrollere for sekventielle effekter, og mellem hver blok for at bestemme, om vi effektivt kan modellere færdighedsforfaldskurver, der kan adskille den underliggende indlæringskurve fra effekterne af "bolus" af uddannelse.

Konklusion Denne undersøgelse forudser, at eleverne vil øge deres indlæring af albuerøntgenbilleder ved at deltage i bevidst praksis med røntgenbilleder, med færdighedsforfald over tid, som vil blive afbødet af genopfriskningsundervisning. Resultaterne vil tillade evidensbaserede anbefalinger vedrørende genopfriskningsundervisning for at lære fra elementbanker af røntgenbilleder.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

233

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Pædiatriske og akutmedicinske beboere indskrevet i et akkrediteret ophold i Canada og USA

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Læring og vurdering ved 12 måneder
Studiedeltagere vil gennemføre et 80 case-læringssæt efterfulgt af en 20-case posttest. Studieinterventionen i denne gruppe er en 20-case test på 12 måneder.
Eksperimentel: Test hver anden måned
Studiedeltagere vil gennemføre et 80 case-læringssæt efterfulgt af en 20-case posttest. Undersøgelsesdeltagere i denne gruppe vil modtage følgende undersøgelsesinterventioner: 20-case posttest uden feedback efter 2, 4, 6, 8, 10, 12 måneder.
Deltagerne modtog enten 20 case-tests med eller uden feedback
Eksperimentel: Lav bolus feedback
Studiedeltagere vil gennemføre et 80 case-læringssæt efterfulgt af en 20-case posttest. Studiedeltagere i denne gruppe vil modtage følgende undersøgelsesinterventioner: 20-case posttests efter 2, 4, 6, 8, 10, 12 måneder. Efter 6 måneder vil den 20-case post-test blive leveret med feedback.
Deltagerne modtog enten 20 case-tests med eller uden feedback
Eksperimentel: Høj bolusfeedback
Studiedeltagere vil gennemføre et 80 case-læringssæt efterfulgt af en 20-case posttest. Studiedeltagere i denne gruppe vil modtage følgende undersøgelsesinterventioner: 20-case posttests efter 2, 4, 6, 8, 10, 12 måneder. Efter 4, 8 og 12 måneder vil den 20-case post-test blive leveret med feedback.
Deltagerne modtog enten 20 case-tests med eller uden feedback

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Nøjagtighed
Tidsramme: 12 måneder efter læringsintervention
Procenten af ​​tilfælde, der blev diagnosticeret korrekt af undersøgelsens deltagere
12 måneder efter læringsintervention

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Nøjagtighed
Tidsramme: 2, 4, 6, 8, 10 måneder
Procenten af ​​tilfælde, der blev diagnosticeret korrekt af undersøgelsens deltagere
2, 4, 6, 8, 10 måneder
Oplevelseskurve
Tidsramme: 12 måneder
Lære- og glemmekurve for hver gruppe ved at forbinde indlæringskurveparametre (y-skæring, hældning) med mængden af ​​glemme (T12-score).
12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Kathy Boutis, The Hospital for Sick Children

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. juni 2016

Studieafslutning (Faktiske)

15. juni 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. december 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. december 2017

Først opslået (Faktiske)

13. december 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

22. november 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. november 2023

Sidst verificeret

1. december 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1000028986

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Afprøvning

Abonner