- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03370900
Inlärningsretention vid röntgentolkning
Optimering av skicklighetsretention vid röntgentolkning: En multicenter randomiserad kontrollförsök
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Mål Att lära sig bibehålla efter avsiktlig utövande av röntgentolkning kan vara utmanande för bildtyper som är vanliga nog för att vara kliniskt relevanta men inte så vanliga att färdighet kan upprätthållas genom klinisk praktik. Detta är särskilt relevant för röntgenbilder som pediatriska armbågsfilmer (EXR) som medför höga risker för patienten om patologi missas. Med utgångspunkt i vår tidigare forskning inom detta område kommer denna studie att utveckla en innovativ datorinlärningsapplikation för pediatrisk EXR-tolkning. Efter en inledande inlärningsperiod kommer denna studie att kvantitativt bestämma graden av färdighetsförsämring och den optimala timingen för repetitionsutbildning.
Design En prospektiv kohortdesign med målinriktad sampling kommer att användas för att utveckla EXR-utbildningsinterventionen. En randomiserad kontrollstudie med fyra armar kommer att användas för att testa resultaten av försämring av färdigheter och optimal tidpunkt för repetitionsutbildning.
Inramning Utbildningsinterventionen kommer att utvecklas vid två barnsjukhus för tertiärvård. Studiedeltagare kommer att inkludera läkare från två stora pediatriska utbildningsnätverk i USA (Paediatric Outcomes in Simulation Education) och Kanada (Paediatric Emergency Research Canada).
Statistisk analys För den primära analysen kommer en fyra-grupps flernivåmodell med tidpunkter kapslade inom deltagarna att användas. Sekundära analyser kommer att inkludera en tidsseriemetod inom varje block om 20 test EXR för att kontrollera efter sekventiella effekter, och mellan varje block för att avgöra om vi effektivt kan modellera färdighetsavklingningskurvor som kan skilja den underliggande inlärningsförlustkurvan från effekterna av "bolusar" av utbildning.
Slutsats Den här studien förutser att eleverna kommer att öka sin inlärning av armbågsröntgenbilder genom att delta i den avsiktliga utövandet av röntgenbilder, med färdighetsförsämring över tiden som kommer att mildras genom repetitionsutbildning. Resultaten kommer att tillåta evidensbaserade rekommendationer angående repetitionsutbildning för att lära från objektbanker av röntgenbilder.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Pediatriska och akutmedicinska invånare inskrivna i ett ackrediterat hemvist i Kanada och USA
Exklusions kriterier:
- Ingen
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Diagnostisk
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: Lärande och bedömning vid 12 månader
Studiedeltagare kommer att slutföra en 80 fallinlärningsuppsättning följt av ett 20-falls posttest.
Studieinterventionen i denna grupp är ett 20-fallstest vid 12 månader.
|
|
|
Experimentell: Tester varannan månad
Studiedeltagare kommer att slutföra en 80 fallinlärningsuppsättning följt av ett 20-falls posttest.
Studiedeltagare i denna grupp kommer att få följande studieinterventioner: 20-falls eftertest utan feedback vid 2, 4, 6, 8, 10, 12 månader.
|
Deltagarna fick antingen 20 falltester med eller utan feedback
|
|
Experimentell: Låg bolusfeedback
Studiedeltagare kommer att slutföra en 80 fallinlärningsuppsättning följt av ett 20-falls posttest.
Studiedeltagare i denna grupp kommer att få följande studieinterventioner: 20 fall efter test vid 2, 4, 6, 8, 10, 12 månader.
Vid 6 månader kommer eftertestet med 20 fall att levereras med feedback.
|
Deltagarna fick antingen 20 falltester med eller utan feedback
|
|
Experimentell: Hög bolusfeedback
Studiedeltagare kommer att slutföra en 80 fallinlärningsuppsättning följt av ett 20-falls posttest.
Studiedeltagare i denna grupp kommer att få följande studieinterventioner: 20 fall efter test vid 2, 4, 6, 8, 10, 12 månader.
Vid 4, 8 och 12 månader kommer eftertestet med 20 fall att levereras med feedback.
|
Deltagarna fick antingen 20 falltester med eller utan feedback
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Exakt
Tidsram: 12 månader efter inlärningsintervention
|
Procenten av fallen som diagnostiserades korrekt av studiedeltagarna
|
12 månader efter inlärningsintervention
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Noggrannhet
Tidsram: 2, 4, 6, 8, 10 månader
|
Procenten av fallen som diagnostiserades korrekt av studiedeltagarna
|
2, 4, 6, 8, 10 månader
|
|
Upplevelsekurva
Tidsram: 12 månader
|
Inlärnings- och glömska kurva för varje grupp genom att koppla inlärningskurvans parametrar (y-skärning, lutning) med mängden glömma (T12-poäng).
|
12 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Kathy Boutis, The Hospital for Sick Children
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 1000028986
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .