Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Inlärningsretention vid röntgentolkning

21 november 2023 uppdaterad av: Kathy Boutis, The Hospital for Sick Children

Optimering av skicklighetsretention vid röntgentolkning: En multicenter randomiserad kontrollförsök

Att lära sig behålla efter medvetet utövande av röntgentolkning kan vara utmanande för bildtyper som är vanliga nog för att vara kliniskt relevanta men inte så vanliga att färdigheten kan upprätthållas genom klinisk praktik. Detta är särskilt relevant för röntgenbilder som pediatriska armbågsfilmer (EXR) som medför höga risker för patienten om patologi missas. Med utgångspunkt i tidigare forskning inom detta område kommer denna studie att utveckla en innovativ datorinlärningsapplikation för pediatrisk EXR-tolkning. Efter en inledande inlärningsperiod kommer denna studie att kvantitativt bestämma graden av färdighetsförsämring och den optimala timingen för repetitionsutbildning.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Mål Att lära sig bibehålla efter avsiktlig utövande av röntgentolkning kan vara utmanande för bildtyper som är vanliga nog för att vara kliniskt relevanta men inte så vanliga att färdighet kan upprätthållas genom klinisk praktik. Detta är särskilt relevant för röntgenbilder som pediatriska armbågsfilmer (EXR) som medför höga risker för patienten om patologi missas. Med utgångspunkt i vår tidigare forskning inom detta område kommer denna studie att utveckla en innovativ datorinlärningsapplikation för pediatrisk EXR-tolkning. Efter en inledande inlärningsperiod kommer denna studie att kvantitativt bestämma graden av färdighetsförsämring och den optimala timingen för repetitionsutbildning.

Design En prospektiv kohortdesign med målinriktad sampling kommer att användas för att utveckla EXR-utbildningsinterventionen. En randomiserad kontrollstudie med fyra armar kommer att användas för att testa resultaten av försämring av färdigheter och optimal tidpunkt för repetitionsutbildning.

Inramning Utbildningsinterventionen kommer att utvecklas vid två barnsjukhus för tertiärvård. Studiedeltagare kommer att inkludera läkare från två stora pediatriska utbildningsnätverk i USA (Paediatric Outcomes in Simulation Education) och Kanada (Paediatric Emergency Research Canada).

Statistisk analys För den primära analysen kommer en fyra-grupps flernivåmodell med tidpunkter kapslade inom deltagarna att användas. Sekundära analyser kommer att inkludera en tidsseriemetod inom varje block om 20 test EXR för att kontrollera efter sekventiella effekter, och mellan varje block för att avgöra om vi effektivt kan modellera färdighetsavklingningskurvor som kan skilja den underliggande inlärningsförlustkurvan från effekterna av "bolusar" av utbildning.

Slutsats Den här studien förutser att eleverna kommer att öka sin inlärning av armbågsröntgenbilder genom att delta i den avsiktliga utövandet av röntgenbilder, med färdighetsförsämring över tiden som kommer att mildras genom repetitionsutbildning. Resultaten kommer att tillåta evidensbaserade rekommendationer angående repetitionsutbildning för att lära från objektbanker av röntgenbilder.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

233

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Pediatriska och akutmedicinska invånare inskrivna i ett ackrediterat hemvist i Kanada och USA

Exklusions kriterier:

  • Ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Diagnostisk
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Lärande och bedömning vid 12 månader
Studiedeltagare kommer att slutföra en 80 fallinlärningsuppsättning följt av ett 20-falls posttest. Studieinterventionen i denna grupp är ett 20-fallstest vid 12 månader.
Experimentell: Tester varannan månad
Studiedeltagare kommer att slutföra en 80 fallinlärningsuppsättning följt av ett 20-falls posttest. Studiedeltagare i denna grupp kommer att få följande studieinterventioner: 20-falls eftertest utan feedback vid 2, 4, 6, 8, 10, 12 månader.
Deltagarna fick antingen 20 falltester med eller utan feedback
Experimentell: Låg bolusfeedback
Studiedeltagare kommer att slutföra en 80 fallinlärningsuppsättning följt av ett 20-falls posttest. Studiedeltagare i denna grupp kommer att få följande studieinterventioner: 20 fall efter test vid 2, 4, 6, 8, 10, 12 månader. Vid 6 månader kommer eftertestet med 20 fall att levereras med feedback.
Deltagarna fick antingen 20 falltester med eller utan feedback
Experimentell: Hög bolusfeedback
Studiedeltagare kommer att slutföra en 80 fallinlärningsuppsättning följt av ett 20-falls posttest. Studiedeltagare i denna grupp kommer att få följande studieinterventioner: 20 fall efter test vid 2, 4, 6, 8, 10, 12 månader. Vid 4, 8 och 12 månader kommer eftertestet med 20 fall att levereras med feedback.
Deltagarna fick antingen 20 falltester med eller utan feedback

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Exakt
Tidsram: 12 månader efter inlärningsintervention
Procenten av fallen som diagnostiserades korrekt av studiedeltagarna
12 månader efter inlärningsintervention

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Noggrannhet
Tidsram: 2, 4, 6, 8, 10 månader
Procenten av fallen som diagnostiserades korrekt av studiedeltagarna
2, 4, 6, 8, 10 månader
Upplevelsekurva
Tidsram: 12 månader
Inlärnings- och glömska kurva för varje grupp genom att koppla inlärningskurvans parametrar (y-skärning, lutning) med mängden glömma (T12-poäng).
12 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Kathy Boutis, The Hospital for Sick Children

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 november 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

15 juni 2016

Avslutad studie (Faktisk)

15 juni 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 december 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 december 2017

Första postat (Faktisk)

13 december 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

22 november 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 november 2023

Senast verifierad

1 december 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 1000028986

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera