ED 的短信跟进
2021年4月28日 更新者：Brooks Obr、University of Iowa
短信在急诊科出院患者随访预约中的作用
长期以来，确保患者从急诊科 (ED) 出院后得到随访一直是 ED 护理提供者关心的问题。
当前的短信技术或许能够帮助我们提高跟进率。
此外，使用快速简便的通信工具与提供者联系可以提高患者的整体满意度。
本研究旨在评估短信的使用，以提高急诊科的后续预约依从性。
在这项研究中，将进行一项前瞻性随机对照试验 (RCT)（涉及由急诊科护士导航员安排进行家庭医学随访的患者），其中患者将随机接受短信预约提醒与标准护理（无短信提醒）组。
发短信的患者将在随访预约前 3 天和 1 天收到提醒。
此外，患者将能够与 Nurse Navigator 来回发短信，以便在需要时提出问题/要求澄清。
将对两组进行图表审查，以评估患者参加、重新安排和未参加/重新安排的随访预约的数量。
然后将这些值与之前执行的回顾性图表审查进行比较，以评估短信的非劣效性，作为提高后续预约患者出勤率的一种手段。
研究概览
研究类型
介入性
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Iowa
-
Iowa City、Iowa、美国、52242
- University of Iowa Hospitals and Clinics
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 至少 18 岁
- 能够用英语阅读、写作和交流——英语为主要语言
- 拥有一部具有短信功能的电话
- 将自己标识为对短信感到满意的人。
- 作为门诊患者进行家庭医学随访（通过急诊科护士导航员安排）。
- 在爱荷华大学医院和诊所急诊科接受评估
排除标准：
- 缺少一项或多项纳入标准
- 由于决策能力有限，无法提供知情同意或参与。
- 囚犯
- 之前曾跟随爱荷华大学医院和诊所家庭医学（即，不会成为“新”患者建立护理）。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：平行线
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：短信
接收短信以提醒即将与初级保健医生进行后续预约。
还为受试者提供机会向 ED 工作人员发送短信以解决后续护理问题或重新安排初级保健预约。
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为了在急诊室出院后与接受干预的患者进行交流，我们将使用爱荷华大学另一位医师研究小组提供的双向短信服务。 护士导航员会将患者的研究识别号码、名字和姓氏以及手机输入到该研究小组建立的安全研究网站上。 如前所述，患者将在离开急诊室之前在短信系统中测试他们的手机号码（包括对照组）。 患者将在他们预定的家庭医学后续预约前 3 天和 1 天收到一条短信（该预约已通过急诊科护士导航员安排）。 每条短信都会提醒患者预约的日期/时间，并为他们提供一个链接，其中包含一张带有预约地点的地图。 |
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无干预：日常护理
接受常规护理，包括在有临床指征时进行电话随访。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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参加初级保健预约
大体时间：少于 6 个月
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参加约会与重新安排与不出现
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少于 6 个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年5月1日
初级完成 (实际的)
2020年5月1日
研究完成 (实际的)
2020年5月1日
研究注册日期
首次提交
2017年12月7日
首先提交符合 QC 标准的
2017年12月7日
首次发布 (实际的)
2017年12月13日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年4月30日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年4月28日
最后验证
2021年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 201607734
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
IPD 计划说明
不会共享 IPD
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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