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Follow-up dei messaggi di testo da ED

28 aprile 2021 aggiornato da: Brooks Obr, University of Iowa

Il ruolo dei messaggi di testo negli appuntamenti di follow-up per i pazienti dimessi dal pronto soccorso

Garantire il follow-up per i pazienti dopo la dimissione dal dipartimento di emergenza (DE) è stata a lungo una preoccupazione per i fornitori di cure ED. L'attuale tecnologia dei messaggi di testo potrebbe essere in grado di aiutarci a migliorare i tassi di follow-up. Inoltre, disporre di uno strumento di comunicazione rapido e semplice per essere in contatto con i fornitori può migliorare la soddisfazione complessiva del paziente. Questo studio è progettato per valutare l'utilizzo di messaggi di testo per migliorare la conformità agli appuntamenti di follow-up dal dipartimento di emergenza. In questo studio, verrà eseguito uno studio prospettico randomizzato controllato (RCT) (coinvolgendo i pazienti programmati dai navigatori infermieristici del dipartimento di emergenza per il follow-up con la medicina di famiglia) in cui i pazienti saranno randomizzati a un promemoria dell'appuntamento tramite SMS rispetto allo standard di cura (nessun promemoria SMS). I pazienti con SMS riceveranno promemoria 3 giorni e 1 giorno prima dell'appuntamento di follow-up. Inoltre, i pazienti avranno la possibilità di scambiare messaggi con gli infermieri navigatori per porre domande/richiedere chiarimenti se necessario. Verrà eseguita la revisione del grafico di entrambi i gruppi per valutare il numero di appuntamenti di follow-up a cui i pazienti hanno partecipato rispetto a quelli riprogrammati rispetto a quelli che non hanno partecipato/riprogrammati. Questi valori verranno quindi confrontati con la revisione retrospettiva del grafico precedentemente eseguita per valutare la non inferiorità dei messaggi di testo come mezzo per migliorare la partecipazione del paziente agli appuntamenti di follow-up.

Panoramica dello studio

Stato

Ritirato

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Stati Uniti, 52242
        • University of Iowa Hospitals and Clinics

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Almeno 18 anni
  2. In grado di leggere, scrivere e comunicare in inglese - inglese come lingua principale
  3. Ha un telefono con funzionalità per i messaggi di testo
  4. Si identifica come qualcuno a suo agio con i messaggi di testo.
  5. Per il follow-up con la medicina di famiglia in regime ambulatoriale (programmato tramite i navigatori infermieristici del pronto soccorso).
  6. Valutato presso il dipartimento di emergenza degli ospedali e delle cliniche dell'Università dell'Iowa

Criteri di esclusione:

  1. Assenza di uno o più criteri di inclusione
  2. Non in grado di fornire il consenso informato o partecipare a causa della limitata capacità decisionale.
  3. Prigioniero
  4. In precedenza ha seguito con l'Università dell'Iowa Hospitals and Clinics Family Medicine (cioè, non sarebbe un "nuovo" paziente che stabilisce cure).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: ALTRO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: SEPARARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Messaggistica testuale
Riceve messaggi di testo per ricordare l'imminente appuntamento di follow-up con il medico di base. Fornisce inoltre l'opportunità ai soggetti di inviare messaggi al personale dell'ED per problemi di assistenza di follow-up o per riprogrammare l'appuntamento per l'assistenza primaria.

Per comunicare con i pazienti sottoposti a intervento dopo la dimissione dall'ED, utilizzeremo un servizio di messaggistica di testo bidirezionale fornito da un altro gruppo di ricerca medico all'interno dell'Università dell'Iowa. L'infermiere navigatore inserirà il numero di identificazione dello studio del paziente, il nome e il cognome e il telefono cellulare su un sito Web di studio sicuro stabilito da questo gruppo di ricerca.

I pazienti, come accennato in precedenza, avranno testato il loro numero di cellulare nel sistema di messaggistica di testo prima di lasciare il Pronto Soccorso (questo include il gruppo di controllo).

I pazienti riceveranno un messaggio di testo 3 giorni e 1 giorno prima dell'appuntamento di follow-up programmato con la medicina di famiglia (questo appuntamento è stato programmato tramite i navigatori infermieristici del dipartimento di emergenza). Ogni sms ricorderà al paziente la data/ora dell'appuntamento e gli fornirà un link contenente una mappa con il luogo dell'appuntamento.

Nessun intervento: Solita cura
Ha ricevuto le cure abituali, comprese le telefonate di follow-up se clinicamente indicato.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Assistere all'appuntamento per le cure primarie
Lasso di tempo: Meno di 6 mesi
Partecipare all'appuntamento contro riprogrammare contro non presentarsi
Meno di 6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 maggio 2019

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 dicembre 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 dicembre 2017

Primo Inserito (Effettivo)

13 dicembre 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 aprile 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 aprile 2021

Ultimo verificato

1 aprile 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 201607734

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Nessun IPD sarà condiviso

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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