- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03370978
Follow-up dei messaggi di testo da ED
Il ruolo dei messaggi di testo negli appuntamenti di follow-up per i pazienti dimessi dal pronto soccorso
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Iowa
-
Iowa City, Iowa, Stati Uniti, 52242
- University of Iowa Hospitals and Clinics
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Almeno 18 anni
- In grado di leggere, scrivere e comunicare in inglese - inglese come lingua principale
- Ha un telefono con funzionalità per i messaggi di testo
- Si identifica come qualcuno a suo agio con i messaggi di testo.
- Per il follow-up con la medicina di famiglia in regime ambulatoriale (programmato tramite i navigatori infermieristici del pronto soccorso).
- Valutato presso il dipartimento di emergenza degli ospedali e delle cliniche dell'Università dell'Iowa
Criteri di esclusione:
- Assenza di uno o più criteri di inclusione
- Non in grado di fornire il consenso informato o partecipare a causa della limitata capacità decisionale.
- Prigioniero
- In precedenza ha seguito con l'Università dell'Iowa Hospitals and Clinics Family Medicine (cioè, non sarebbe un "nuovo" paziente che stabilisce cure).
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: ALTRO
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: SEPARARE
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Messaggistica testuale
Riceve messaggi di testo per ricordare l'imminente appuntamento di follow-up con il medico di base.
Fornisce inoltre l'opportunità ai soggetti di inviare messaggi al personale dell'ED per problemi di assistenza di follow-up o per riprogrammare l'appuntamento per l'assistenza primaria.
|
Per comunicare con i pazienti sottoposti a intervento dopo la dimissione dall'ED, utilizzeremo un servizio di messaggistica di testo bidirezionale fornito da un altro gruppo di ricerca medico all'interno dell'Università dell'Iowa. L'infermiere navigatore inserirà il numero di identificazione dello studio del paziente, il nome e il cognome e il telefono cellulare su un sito Web di studio sicuro stabilito da questo gruppo di ricerca. I pazienti, come accennato in precedenza, avranno testato il loro numero di cellulare nel sistema di messaggistica di testo prima di lasciare il Pronto Soccorso (questo include il gruppo di controllo). I pazienti riceveranno un messaggio di testo 3 giorni e 1 giorno prima dell'appuntamento di follow-up programmato con la medicina di famiglia (questo appuntamento è stato programmato tramite i navigatori infermieristici del dipartimento di emergenza). Ogni sms ricorderà al paziente la data/ora dell'appuntamento e gli fornirà un link contenente una mappa con il luogo dell'appuntamento. |
|
Nessun intervento: Solita cura
Ha ricevuto le cure abituali, comprese le telefonate di follow-up se clinicamente indicato.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Assistere all'appuntamento per le cure primarie
Lasso di tempo: Meno di 6 mesi
|
Partecipare all'appuntamento contro riprogrammare contro non presentarsi
|
Meno di 6 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 201607734
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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