Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tekstiviestien seuranta ED:ltä

keskiviikko 28. huhtikuuta 2021 päivittänyt: Brooks Obr, University of Iowa

Tekstiviestien rooli päivystyspoliklinikalta kotiutettujen potilaiden seurantakäynneissä

Potilaiden seurannan varmistaminen ensiapupoliklinikalta (ED) kotiutuksen jälkeen on pitkään ollut päivystyshoidon tarjoajien huolenaihe. Nykyinen tekstiviestitekniikka voi auttaa meitä parantamaan seurantaprosentteja. Lisäksi nopea ja helppo viestintätyökalu yhteydenpitoon palveluntarjoajien kanssa voi parantaa yleistä potilastyytyväisyyttä. Tämä tutkimus on suunniteltu arvioimaan tekstiviestien käyttöä päivystysosaston seuranta-ajan noudattamisen parantamiseksi. Tässä tutkimuksessa suoritetaan prospektiivinen satunnaistettu kontrolloitu tutkimus (RCT) (johon päivystysosaston sairaanhoitajanavigaattorit ovat määrittäneet perhelääketieteen seurantaan), jossa potilaat satunnaistetaan tekstiviestien tapaamismuistutukseen verrattuna tavalliseen hoitoon (ei tekstiviestimuistutus) ryhmä. Tekstiviestillä lähetetyt potilaat saavat muistutuksen 3 päivää ja 1 päivä ennen seuranta-aikaa. Lisäksi potilaat voivat lähettää tekstiviestejä edestakaisin sairaanhoitajanavigaattorien kanssa kysyäkseen kysymyksiä/pyytääkseen selvennyksiä tarvittaessa. Molemmille ryhmille suoritetaan kaavion tarkistus, jotta voidaan arvioida niiden seurantatapaamisten lukumäärä, joihin potilaat osallistuivat, verrattuna uudelleen ajoitettuihin vs. eivät osallistuneet/uudelleenaikaaneet. Näitä arvoja verrataan sitten retrospektiiviseen kaaviotarkistukseen, joka tehtiin aiemmin tekstiviestien huonolaatuisuuden arvioimiseksi keinona parantaa potilaiden läsnäoloa seurantakäynneillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Peruutettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Yhdysvallat, 52242
        • University of Iowa Hospitals and Clinics

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Vähintään 18-vuotias
  2. Pystyy lukemaan, kirjoittamaan ja kommunikoimaan englanniksi - englanti ensisijaisena kielenä
  3. Siinä on puhelin, jossa on tekstiviestien lähetysmahdollisuus
  4. Tunnistaa itsensä henkilöksi, joka on tyytyväinen tekstiviesteihin.
  5. Perhelääkärin seuranta avohoidossa (aikataulussa päivystysosaston sairaanhoitajanavigaattorien kautta).
  6. Arvioitu Iowan yliopiston sairaaloiden ja klinikoiden päivystysosastolla

Poissulkemiskriteerit:

  1. Yhden tai useamman osallistumiskriteerin puuttuminen
  2. Ei pysty antamaan tietoista suostumusta tai osallistumaan rajoitetun päätöksentekokyvyn vuoksi.
  3. Vanki
  4. Aiemmin seurannut Iowan yliopiston sairaalat ja klinikat Family Medicine (eli ei olisi "uusi" potilas perustamassa hoitoa).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: MUUTA
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Tekstiviestittely
Vastaanottaa tekstiviestejä, jotka muistuttavat tulevasta jatkokäynnistä perusterveydenhuollon lääkäriin. Tarjoaa myös mahdollisuuden lähettää ED-henkilöstölle tekstiviestiä jatkohoitoon liittyvissä asioissa tai sopia perusterveydenhuollon ajan.
Käyttäytyminen: Tekstiviestittely

Käytämme Iowan yliopistossa toisen lääkärin tutkimusryhmän tarjoamaa kaksisuuntaista tekstiviestipalvelua kommunikoidaksemme interventiopotilaiden kanssa sairaalasta kotiutumisen jälkeen. Sairaanhoitajanavigaattori syöttää potilaan tutkimusnumeron, etu- ja sukunimen sekä matkapuhelimen tämän tutkimusryhmän perustamalle suojatulle tutkimussivustolle.

Kuten aiemmin mainittiin, potilas on testannut matkapuhelinnumeronsa tekstiviestijärjestelmässä ennen päivystyspoliklinikalta poistumista (mukaan lukien kontrolliryhmä).

Potilaat saavat tekstiviestin 3 päivää ja 1 päivä ennen heidän suunniteltua seurantakäyntiään Perhelääkärin vastaanotolle (tämä vastaanotto on sovittu ensiapuosaston sairaanhoitajanavigaattorien kautta). Jokainen tekstiviesti muistuttaa potilasta vastaanottoajan päivämäärästä/ajasta ja antaa hänelle linkin, joka sisältää kartan vastaanottoajan sijainnista.
Ei väliintuloa: Tavallinen hoito
Sai tavanomaista hoitoa, mukaan lukien jatkopuhelut, jos kliinisesti aihetta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Osallistuminen perusterveydenhuollon tapaamiseen
Aikaikkuna: Alle 6 kuukautta
Tapaamiseen osallistuminen vs. uudelleenjärjestely vs. poissaolo
Alle 6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Iowa

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. toukokuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. toukokuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 7. joulukuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 7. joulukuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 13. joulukuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 30. huhtikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 28. huhtikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. huhtikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 201607734

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

IPD:tä ei jaeta

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Tekstiviestittely

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Kosovo

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa