- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03370978
SMS-Nachverfolgung von ED
Die Rolle von SMS bei Nachsorgeterminen für aus der Notaufnahme entlassene Patienten
Studienübersicht
Studientyp
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Iowa
-
Iowa City, Iowa, Vereinigte Staaten, 52242
- University of Iowa Hospitals and Clinics
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Mindestens 18 Jahre alt
- Kann Englisch lesen, schreiben und kommunizieren - Englisch als Hauptsprache
- Hat ein Telefon mit Funktionen für Textnachrichten
- Identifiziert sich als jemand, der mit Textnachrichten vertraut ist.
- Zur ambulanten Nachsorge mit Familienmedizin (geplant durch die Krankenschwester-Navigatoren der Notaufnahme).
- Bewertet in der Notaufnahme der Krankenhäuser und Kliniken der Universität von Iowa
Ausschlusskriterien:
- Fehlen eines oder mehrerer Einschlusskriterien
- Aufgrund eingeschränkter Entscheidungsfähigkeit nicht in der Lage, eine Einverständniserklärung abzugeben oder teilzunehmen.
- Häftling
- Zuvor folgte mit der University of Iowa Hospitals and Clinics Family Medicine (d.h. würde keine "neue" Patientenversorgung aufbauen).
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: ANDERE
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: EINZEL
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: Simsen
Empfängt Textnachrichten, um an bevorstehende Nachsorgetermine beim Hausarzt zu erinnern.
Bietet den Probanden auch die Möglichkeit, den Mitarbeitern der Notaufnahme eine SMS mit Anliegen zur Nachsorge zu senden oder einen Termin für die Primärversorgung zu verschieben.
|
Um mit Interventionspatienten nach der Entlassung aus der Notaufnahme zu kommunizieren, verwenden wir einen bidirektionalen Textnachrichtendienst, der von der Forschungsgruppe eines anderen Arztes innerhalb der University of Iowa bereitgestellt wird. Der Nurse-Navigator gibt die Studienidentifikationsnummer, den Vor- und Nachnamen und das Mobiltelefon des Patienten auf einer sicheren Studienwebsite ein, die von dieser Forschungsgruppe eingerichtet wurde. Die Handynummer der Patienten wird, wie bereits erwähnt, vor dem Verlassen der Notaufnahme im Textnachrichtensystem getestet (dies schließt die Kontrollgruppe ein). Die Patienten erhalten 3 Tage und 1 Tag vor ihrem geplanten Nachsorgetermin mit Family Medicine eine Textnachricht (dieser Termin wurde über die Krankenschwestern der Notaufnahme vereinbart). Jede Textnachricht erinnert den Patienten an Datum und Uhrzeit seines Termins und stellt ihm einen Link mit einer Karte mit dem Ort seines Termins zur Verfügung. |
Kein Eingriff: Übliche Pflege
Erhielt die übliche Versorgung, einschließlich telefonischer Nachsorge, wenn klinisch indiziert.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Teilnahme am Termin für die Grundversorgung
Zeitfenster: Weniger als 6 Monate
|
Teilnahme am Termin versus Terminverschiebung versus Nichterscheinen
|
Weniger als 6 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 201607734
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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