Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Kontynuacja wiadomości tekstowych z ED

28 kwietnia 2021 zaktualizowane przez: Brooks Obr, University of Iowa

Rola wiadomości tekstowych w terminach wizyt kontrolnych u pacjentów wypisywanych z oddziału ratunkowego

Zapewnienie dalszej opieki pacjentom po wypisie z oddziału ratunkowego (SOR) od dawna jest przedmiotem troski świadczeniodawców ED. Obecna technologia wiadomości tekstowych może być w stanie pomóc nam w poprawie wskaźników działań następczych. Ponadto posiadanie szybkiego i łatwego narzędzia do komunikacji z usługodawcami może poprawić ogólne zadowolenie pacjentów. To badanie ma na celu ocenę wykorzystania wiadomości tekstowych w celu poprawy przestrzegania zaleceń dotyczących wizyt kontrolnych na oddziale ratunkowym. W tym badaniu zostanie przeprowadzone prospektywne randomizowane badanie kontrolowane (RCT) (z udziałem pacjentów zaplanowanych przez nawigatorów pielęgniarek oddziałów ratunkowych na kontynuację medycyny rodzinnej), w którym pacjenci zostaną losowo przydzieleni do grupy przypominającej o wizycie SMS-em w porównaniu do standardowej opieki (bez przypomnienie SMS-em). Pacjenci wysłani SMS-em otrzymają przypomnienia na 3 dni i 1 dzień przed wizytą kontrolną. Ponadto pacjenci będą mieli możliwość wysyłania wiadomości tekstowych tam iz powrotem z nawigatorami pielęgniarek, aby w razie potrzeby zadawać pytania / prosić o wyjaśnienia. Przegląd wykresów zostanie przeprowadzony dla obu grup w celu oceny liczby wizyt kontrolnych, w których uczestniczyli pacjenci w porównaniu z przełożonymi i nieobecnymi/przełożonymi. Wartości te zostaną następnie porównane z wcześniej przeprowadzonym retrospektywnym przeglądem wykresów w celu oceny równoważności wiadomości tekstowych jako sposobu na poprawę frekwencji pacjentów podczas wizyt kontrolnych.

Przegląd badań

Status

Wycofane

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Stany Zjednoczone, 52242
        • University of Iowa Hospitals and Clinics

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Co najmniej 18 lat
  2. Potrafi czytać, pisać i komunikować się w języku angielskim - angielski jako język podstawowy
  3. Ma telefon z możliwością wysyłania wiadomości tekstowych
  4. Określa się jako osoba, która czuje się komfortowo z wiadomościami tekstowymi.
  5. Kontynuacja z medycyny rodzinnej jako pacjent ambulatoryjny (zaplanowane przez nawigatorów pielęgniarek oddziału ratunkowego).
  6. Oceniany na oddziale ratunkowym University of Iowa Hospitals and Clinics

Kryteria wyłączenia:

  1. Brak jednego lub więcej kryteriów włączenia
  2. Brak możliwości wyrażenia świadomej zgody lub udziału ze względu na ograniczoną zdolność podejmowania decyzji.
  3. Więzień
  4. Wcześniej współpracował z University of Iowa Hospitals and Clinics Family Medicine (tj. Nie byłby „nowym” pacjentem rozpoczynającym opiekę).

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: INNY
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: POJEDYNCZY

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Smsowanie
Otrzymuje wiadomości tekstowe przypominające o zbliżającej się wizycie kontrolnej u lekarza podstawowej opieki zdrowotnej. Zapewnia również pacjentom możliwość wysłania SMS-a do personelu ED w sprawie dalszych problemów związanych z opieką lub zmiany terminu wizyty w podstawowej opiece zdrowotnej.
Behawioralne: Smsowanie

Aby komunikować się z pacjentami interwencyjnymi po wypisaniu z SOR, użyjemy dwukierunkowej usługi wiadomości tekstowych świadczonej przez inną grupę badawczą lekarzy w ramach University of Iowa. Nawigator pielęgniarski wprowadzi numer identyfikacyjny badania pacjenta, imię i nazwisko oraz telefon komórkowy na bezpiecznej stronie internetowej badania utworzonej przez tę grupę badawczą.

Pacjenci, jak wspomniano wcześniej, będą mieli przetestowany numer telefonu komórkowego w systemie wiadomości tekstowych przed opuszczeniem SOR (dotyczy to również grupy kontrolnej).

Pacjenci otrzymają wiadomość tekstową na 3 dni i 1 dzień przed planowaną wizytą kontrolną w Medycynie Rodzinnej (ta wizyta została zaplanowana za pośrednictwem Nawigatorów Oddziału Ratunkowego). Każda wiadomość SMS przypomni pacjentowi o dacie/godzinie wizyty oraz przekaże link zawierający mapę z lokalizacją wizyty.
Brak interwencji: Zwykła opieka
Otrzymał zwykłą opiekę, w tym dalsze rozmowy telefoniczne, jeśli istnieją wskazania kliniczne.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Uczestnictwo w wizycie w podstawowej opiece zdrowotnej
Ramy czasowe: Mniej niż 6 miesięcy
Uczestnictwo w spotkaniu a zmiana terminu a nie pojawienie się
Mniej niż 6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Iowa

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 maja 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 grudnia 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 grudnia 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

13 grudnia 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

30 kwietnia 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 kwietnia 2021

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 201607734

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Żadne IPD nie zostanie udostępnione

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Smsowanie

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Myanmar

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj