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ED からのテキスト メッセージのフォローアップ

2021年4月28日 更新者：Brooks Obr、University of Iowa

救急科から退院した患者のフォローアップ予約におけるテキストメッセージの役割

救急部門 (ED) から退院した後の患者のフォローアップを確実にすることは、ED ケア提供者にとって長い間懸念されてきました。 テキスト メッセージの現在の技術は、フォローアップ率の向上に役立つ可能性があります。 さらに、医療提供者と連絡を取るための迅速で簡単なコミュニケーション ツールを持つことで、全体的な患者の満足度が向上する可能性があります。 この研究は、救急部門からのフォローアップ予約の遵守を改善するために、テキスト メッセージングの使用を評価するように設計されています。 この研究では、前向き無作為化比較試験（RCT）が実施されます（救急部門ナースナビゲーターが家族医療のフォローアップを予定している患者を含む）。テキスト メッセージ リマインダー) グループ。 テキストメッセージを送信された患者には、フォローアップ予約の 3 日前と 1 日前にリマインダーが送信されます。 さらに、患者は、必要に応じて質問をしたり、説明を求めたりするために、ナース ナビゲーターとテキスト メッセージをやり取りすることができます。 患者が出席したフォローアップ予約の数と、再スケジュールされた患者と出席/再スケジュールされなかった患者の数を評価するために、両方のグループのカルテレビューが実行されます。 これらの値は、フォローアップの予定での患者の出席を改善する手段として、テキスト メッセージの非劣性を評価するために以前に実行されたレトロスペクティブ チャート レビューと比較されます。

調査の概要

状態

引きこもった

条件

介入・治療

研究の種類

介入

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Iowa
      • Iowa City、Iowa、アメリカ、52242
        • University of Iowa Hospitals and Clinics

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. 18歳以上
  2. 英語で読み書き、コミュニケーションがとれること - 英語を第一言語とすること
  3. テキスト メッセージ機能を備えた電話を持っている
  4. 自分はテキスト メッセージングに慣れている人物であると認識します。
  5. 外来でかかりつけ医にフォローアップする（救急科ナースナビゲーターを通じて予定）。
  6. アイオワ大学病院および診療所の救急部門で評価

除外基準:

  1. 1 つ以上の包含基準の欠如
  2. -意思決定能力が限られているため、インフォームドコンセントを提供したり、参加したりすることができません。
  3. 囚人
  4. 以前は、アイオワ大学病院および診療所の家庭医療に続いていました (つまり、ケアを確立する「新しい」患者ではありません)。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：他の
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：平行
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：テキストメッセージ
主治医との今後のフォローアップの予約を思い出させるテキスト メッセージを受信します。 また、フォローアップケアの懸念についてEDスタッフにテキストメッセージを送信するか、プライマリケアの予約を再スケジュールする機会を被験者に提供します。
行動：テキストメッセージ

ED からの退院後に介入患者と通信するために、アイオワ大学内の別の医師の研究グループが提供する双方向のテキスト メッセージング サービスを使用します。 ナースナビゲーターは、患者の研究識別番号、氏名、携帯電話を、この研究グループによって確立された安全な研究ウェブサイトに入力します。

前述のように、患者は救急科を出る前に、テキスト メッセージング システムで携帯電話番号をテストされます (これにはコントロール グループが含まれます)。

患者は、家族医療との予定されたフォローアップの予定の 3 日前と 1 日前にテキスト メッセージを受け取ります (この予定は、救急部門のナース ナビゲーターを通じて予定されています)。 各テキスト メッセージは、患者に予約の日時を通知し、予約の場所が記載された地図を含むリンクを提供します。
介入なし：いつものお手入れ
臨床的に必要な場合は、フォローアップの電話を含む通常のケアを受けました。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
プライマリケア予約への参加
時間枠：6ヶ月未満
予約への参加 vs 再スケジュール vs 欠席
6ヶ月未満

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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University of Iowa

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年5月1日

一次修了 (実際)

2020年5月1日

研究の完了 (実際)

2020年5月1日

試験登録日

最初に提出

2017年12月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年12月7日

最初の投稿 (実際)

2017年12月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年4月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年4月28日

最終確認日

2021年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 201607734

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

IPD は共有されません

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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