Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

SMS-opfølgning fra ED

28. april 2021 opdateret af: Brooks Obr, University of Iowa

Tekstbeskeders rolle i opfølgningsaftaler for patienter, der udskrives fra akutmodtagelsen

At sikre opfølgning af patienter efter udskrivelse fra akutmodtagelsen (ED) har længe været en bekymring for ED-plejere. Den nuværende teknologi til tekstbeskeder kan muligvis hjælpe os med at forbedre opfølgningsraterne. Derudover kan det forbedre den generelle patienttilfredshed at have et hurtigt og nemt kommunikationsværktøj til at være i kontakt med udbyderne. Denne undersøgelse er designet til at evaluere brugen af ​​tekstbeskeder for at forbedre overholdelse af opfølgningsaftaler fra beredskabsafdelingen. I denne undersøgelse vil et prospektivt randomiseret kontrolleret forsøg (RCT) blive udført (der involverer patienter, der er planlagt af Emergency Department Nurse Navigators til at følge op med Family Medicine), hvor patienter vil blive randomiseret til en sms-påmindelse i forhold til standard-of-care (nr. SMS-påmindelse) gruppe. Smsede patienter vil modtage påmindelser 3 dage og 1 dag før deres opfølgningsaftale. Derudover vil patienterne have mulighed for at sende sms'er frem og tilbage med Nurse Navigatorerne for at stille spørgsmål/anmode om afklaring, hvis det er nødvendigt. Diagramgennemgang vil blive udført af begge grupper for at evaluere antallet af opfølgningsaftaler, som patienter deltog i versus omplanlagte versus ikke deltog/omplansatte. Disse værdier vil derefter blive sammenlignet med den retrospektive diagramgennemgang, der tidligere er udført for at evaluere, om sms-beskeder ikke er ringere, som et middel til at forbedre patienttilstedeværelsen ved opfølgningsaftaler.

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Forenede Stater, 52242
        • University of Iowa Hospitals and Clinics

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Mindst 18 år gammel
  2. Kunne læse, skrive og kommunikere på engelsk - engelsk som hovedsprog
  3. Har en telefon med mulighed for tekstbeskeder
  4. Identificerer sig selv som en, der har det godt med sms.
  5. Til opfølgning med Familiemedicin som ambulant (Planlagt gennem Akutafdelingen Nurse Navigators).
  6. Evalueret i University of Iowa Hospitals and Clinics Emergency Department

Ekskluderingskriterier:

  1. Fravær af et eller flere inklusionskriterier
  2. Ikke i stand til at give informeret samtykke eller deltage på grund af begrænset beslutningsevne.
  3. Fange
  4. Har tidligere fulgt med University of Iowa Hospitals and Clinics Family Medicine (dvs. ville ikke være en "ny" patient, der etablerer pleje).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: ANDET
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Tekstbeskeder
Modtager sms'er for at minde om kommende opfølgningssamtale med primærlæge. Giver også mulighed for, at forsøgspersoner kan sende sms'er til ED-personale for opfølgende plejeproblemer eller for at omlægge tid til primærpleje.
Adfærdsmæssigt: Tekstbeskeder

For at kommunikere med interventionspatienter efter udskrivelse fra akutmodtagelsen vil vi bruge en tovejs tekstbeskedtjeneste leveret af en anden læges forskningsgruppe inden for University of Iowa. Sygeplejerskens navigatør indtaster patientens undersøgelses identifikationsnummer, for- og efternavn og mobiltelefon på en sikker undersøgelseshjemmeside etableret af denne forskergruppe.

Patienter vil, som tidligere nævnt, have fået testet deres mobiltelefonnummer i sms-systemet, inden de forlader Akutmodtagelsen (herunder kontrolgruppen).

Patienter vil modtage en sms 3 dage og 1 dag før deres planlagte opfølgningssamtale med familiemedicin (denne aftale er planlagt gennem akutafdelingens sygeplejerske Navigatorer). Hver tekstbesked vil minde patienten om datoen/tidspunktet for deres aftale og give dem et link, der indeholder et kort med placeringen af ​​deres aftale.
Ingen indgriben: Sædvanlig pleje
Modtog sædvanlig pleje, herunder opfølgende telefonopkald, hvis det var klinisk indiceret.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Deltager i primærpleje
Tidsramme: Mindre end 6 måneder
Møde til aftale versus omplanlægning kontra udeblivelse
Mindre end 6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Iowa

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. maj 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2020

Studieafslutning (Faktiske)

1. maj 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. december 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. december 2017

Først opslået (Faktiske)

13. december 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. april 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. april 2021

Sidst verificeret

1. april 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 201607734

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Ingen IPD vil blive delt

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Tekstbeskeder

Kliniske forsøg med Tekstbeskeder

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ecuador

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner