Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Szöveges üzenetek nyomon követése az ED-től

2021. április 28. frissítette: Brooks Obr, University of Iowa

A szöveges üzenetek szerepe a sürgősségi osztályról elbocsátott betegek utóellenőrzésében

A sürgősségi osztályról (ED) való elbocsátás utáni nyomon követés biztosítása régóta foglalkoztatja az ED-ellátókat. A szöveges üzenetküldés jelenlegi technológiája segíthet nekünk a követési arány javításában. Ezenkívül a szolgáltatókkal való kapcsolattartáshoz egy gyors és egyszerű kommunikációs eszköz javíthatja a betegek általános elégedettségét. Ennek a tanulmánynak az a célja, hogy értékelje a szöveges üzenetek használatát, hogy javítsa a sürgősségi osztály utólagos időpontjainak megfelelőségét. Ebben a vizsgálatban egy prospektív randomizált, kontrollált vizsgálatot (RCT) hajtanak végre (amelyben a sürgősségi osztály nővér-navigátorai által ütemezett betegek vesznek részt a családorvosi vizsgálat elvégzésére), amelyben a betegeket véletlenszerűen besorolják egy SMS-es időpont-emlékeztetőre, szemben a standard ellátással (nem SMS emlékeztető) csoport. Az SMS-ben küldött betegek utóellenőrzési időpontjuk előtt 3 nappal és 1 nappal emlékeztetőket kapnak. Ezenkívül a betegek oda-vissza szöveges üzeneteket küldhetnek a nővér-navigátoroknak, hogy kérdéseket tegyenek fel/felvilágosítást kérjenek, ha szükséges. Mindkét csoport diagramját áttekintik, hogy értékeljék azon nyomon követési találkozók számát, amelyeken a betegek részt vettek, illetve az átütemezett, illetve a nem látogatott/újraütemezett találkozók számát. Ezeket az értékeket azután összehasonlítják a korábban elvégzett retrospektív diagram-felülvizsgálattal, hogy értékeljék a szöveges üzenetek nem-inferioritását, mint a betegek nyomon követési találkozókon való részvételének javítását.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Visszavont

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Egyesült Államok, 52242
        • University of Iowa Hospitals and Clinics

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (FELNŐTT, OLDER_ADULT)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  1. Legalább 18 éves
  2. Képes angolul olvasni, írni és kommunikálni – az angol az elsődleges nyelv
  3. Szöveges üzenetküldésre alkalmas telefonja van
  4. Úgy azonosítja magát, mint aki kényelmesen kezeli a szöveges üzeneteket.
  5. A családorvosi ambuláns nyomon követése (ütemezett a sürgősségi osztály nővér-navigátorainál).
  6. Az Iowa Egyetem Kórházak és Klinikák Sürgősségi Osztályán értékelték

Kizárási kritériumok:

  1. Egy vagy több felvételi feltétel hiánya
  2. Korlátozott döntési képessége miatt nem tud tájékozott hozzájárulást adni vagy részt venni.
  3. Rab
  4. Korábban az Iowai Egyetem Kórházak és Klinikái Családgyógyászat követte (azaz nem lenne "új" beteg, aki ellátást alapítana).

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: EGYÉB
  • Kiosztás: VÉLETLENSZERŰSÍTETT
  • Beavatkozó modell: PÁRHUZAMOS
  • Maszkolás: EGYETLEN

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Szöveges üzenés
Szöveges üzeneteket kap, amelyek emlékeztetnek az alapellátó orvos közelgő utóellenőrzésére. Lehetőséget biztosít az alanyok számára, hogy utógondozási aggodalmaik miatt SMS-t küldjenek az ED személyzetnek, vagy átütemezzék az alapellátást.

Az ED-ből való elbocsátást követően a beavatkozást végző betegekkel való kommunikációhoz egy kétirányú szöveges üzenetküldő szolgáltatást fogunk használni, amelyet egy másik orvos kutatócsoportja biztosít az Iowai Egyetemen belül. Az ápolónavigátor beírja a páciens vizsgálati azonosító számát, vezeték- és vezetéknevét, valamint mobiltelefonját a kutatócsoport által létrehozott biztonságos vizsgálati weboldalra.

A sürgősségi osztályról (ideértve a kontrollcsoportot is) való távozás előtt a betegek – amint azt korábban említettük – a szöveges üzenetküldő rendszerben tesztelték mobiltelefonszámukat.

A páciensek SMS-t kapnak 3 nappal és 1 nappal a Family Medicine tervezett nyomon követési időpontja előtt (ezt az időpontot a Sürgősségi Osztály Nővér Navigátorain keresztül ütemezték be). Minden szöveges üzenet emlékezteti a pácienst a találkozó dátumára/időpontjára, és egy linket tartalmaz, amely térképet tartalmaz a találkozó helyével.

Nincs beavatkozás: Szokásos Gondozás
A szokásos ellátásban részesült, beleértve a telefonhívásokat is, ha klinikailag indokolt.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Alapellátási időpontban való részvétel
Időkeret: Kevesebb, mint 6 hónap
Találkozón való részvétel versus átütemezés kontra meg nem jelenés
Kevesebb, mint 6 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2019. május 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2020. május 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2020. május 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. december 7.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. december 7.

Első közzététel (Tényleges)

2017. december 13.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2021. április 30.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. április 28.

Utolsó ellenőrzés

2021. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 201607734

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

IPD terv leírása

Az IPD nem kerül megosztásra

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel