- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT03370978
Szöveges üzenetek nyomon követése az ED-től
A szöveges üzenetek szerepe a sürgősségi osztályról elbocsátott betegek utóellenőrzésében
A tanulmány áttekintése
Tanulmány típusa
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Iowa
-
Iowa City, Iowa, Egyesült Államok, 52242
- University of Iowa Hospitals and Clinics
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Legalább 18 éves
- Képes angolul olvasni, írni és kommunikálni – az angol az elsődleges nyelv
- Szöveges üzenetküldésre alkalmas telefonja van
- Úgy azonosítja magát, mint aki kényelmesen kezeli a szöveges üzeneteket.
- A családorvosi ambuláns nyomon követése (ütemezett a sürgősségi osztály nővér-navigátorainál).
- Az Iowa Egyetem Kórházak és Klinikák Sürgősségi Osztályán értékelték
Kizárási kritériumok:
- Egy vagy több felvételi feltétel hiánya
- Korlátozott döntési képessége miatt nem tud tájékozott hozzájárulást adni vagy részt venni.
- Rab
- Korábban az Iowai Egyetem Kórházak és Klinikái Családgyógyászat követte (azaz nem lenne "új" beteg, aki ellátást alapítana).
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: EGYÉB
- Kiosztás: VÉLETLENSZERŰSÍTETT
- Beavatkozó modell: PÁRHUZAMOS
- Maszkolás: EGYETLEN
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Szöveges üzenés
Szöveges üzeneteket kap, amelyek emlékeztetnek az alapellátó orvos közelgő utóellenőrzésére.
Lehetőséget biztosít az alanyok számára, hogy utógondozási aggodalmaik miatt SMS-t küldjenek az ED személyzetnek, vagy átütemezzék az alapellátást.
|
Az ED-ből való elbocsátást követően a beavatkozást végző betegekkel való kommunikációhoz egy kétirányú szöveges üzenetküldő szolgáltatást fogunk használni, amelyet egy másik orvos kutatócsoportja biztosít az Iowai Egyetemen belül. Az ápolónavigátor beírja a páciens vizsgálati azonosító számát, vezeték- és vezetéknevét, valamint mobiltelefonját a kutatócsoport által létrehozott biztonságos vizsgálati weboldalra. A sürgősségi osztályról (ideértve a kontrollcsoportot is) való távozás előtt a betegek – amint azt korábban említettük – a szöveges üzenetküldő rendszerben tesztelték mobiltelefonszámukat. A páciensek SMS-t kapnak 3 nappal és 1 nappal a Family Medicine tervezett nyomon követési időpontja előtt (ezt az időpontot a Sürgősségi Osztály Nővér Navigátorain keresztül ütemezték be). Minden szöveges üzenet emlékezteti a pácienst a találkozó dátumára/időpontjára, és egy linket tartalmaz, amely térképet tartalmaz a találkozó helyével. |
|
Nincs beavatkozás: Szokásos Gondozás
A szokásos ellátásban részesült, beleértve a telefonhívásokat is, ha klinikailag indokolt.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Alapellátási időpontban való részvétel
Időkeret: Kevesebb, mint 6 hónap
|
Találkozón való részvétel versus átütemezés kontra meg nem jelenés
|
Kevesebb, mint 6 hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 201607734
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
IPD terv leírása
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .