Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Následné zprávy textových zpráv z ED

28. dubna 2021 aktualizováno: Brooks Obr, University of Iowa

Role textových zpráv v následných schůzkách pro pacienty propuštěné z oddělení urgentního příjmu

Zajištění sledování pacientů po propuštění z pohotovostního oddělení (ED) je dlouhodobě starostí poskytovatelů péče o ED. Současná technologie textových zpráv nám může pomoci zlepšit míru sledování. Navíc, mít rychlý a snadný komunikační nástroj pro kontakt s poskytovateli může zlepšit celkovou spokojenost pacientů. Tato studie je navržena tak, aby vyhodnotila používání textových zpráv ke zlepšení dodržování následných schůzek z pohotovostního oddělení. V této studii bude provedena prospektivní randomizovaná kontrolovaná studie (RCT) (zahrnující pacienty naplánované navigátorem sester na urgentním příjmu, aby sledovali rodinnou medicínu), ve které budou pacienti randomizováni k připomenutí schůzky prostřednictvím SMS oproti standardní péči (ne připomenutí textových zpráv). SMS pacienti obdrží upomínky 3 dny a 1 den před jejich následnou schůzkou. Kromě toho budou mít pacienti možnost posílat textové zprávy tam a zpět pomocí navigátorů sester, aby mohli v případě potřeby klást otázky/požádat o vysvětlení. U obou skupin bude proveden přehled grafu, aby se vyhodnotil počet kontrolních schůzek, které se pacienti dostavili oproti přeplánovaným oproti těm, které se nedostavily/přeplánovaly. Tyto hodnoty budou poté porovnány s dříve provedeným retrospektivním přehledem grafu, aby bylo možné vyhodnotit noninferioritu textových zpráv jako prostředku ke zlepšení docházky pacientů na kontrolní schůzky.

Přehled studie

Postavení

Staženo

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Spojené státy, 52242
        • University of Iowa Hospitals and Clinics

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Minimálně 18 let
  2. Umět číst, psát a komunikovat v angličtině - angličtina jako primární jazyk
  3. Má telefon s možností zasílání textových zpráv
  4. Identifikuje se jako někdo, komu vyhovují textové zprávy.
  5. Navazovat na rodinnou medicínu jako ambulantní (naplánováno prostřednictvím navigátorů sester na oddělení urgentního příjmu).
  6. Hodnoceno na pohotovostním oddělení nemocnic a klinik University of Iowa

Kritéria vyloučení:

  1. Absence jednoho nebo více kritérií pro zařazení
  2. Není schopen poskytnout informovaný souhlas nebo se zúčastnit kvůli omezené schopnosti rozhodování.
  3. Vězeň
  4. Dříve následovala s nemocnicemi a klinikami University of Iowa Family Medicine (tj. nejednalo by se o „nového“ pacienta zakládajícího péči).

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: JINÝ
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: SINGL

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Textové zprávy
Přijímá textové zprávy připomínající nadcházející následnou schůzku s lékařem primární péče. Subjektům také poskytuje příležitost poslat zprávu personálu ED ohledně problémů s následnou péčí nebo změnit termín návštěvy primární péče.
Behaviorální: Textové zprávy

Ke komunikaci s intervenčními pacienty po propuštění z ED využijeme službu obousměrných textových zpráv poskytovanou výzkumnou skupinou jiného lékaře v rámci University of Iowa. Sestra navigátor zadá identifikační číslo studie pacienta, jméno a příjmení a mobilní telefon na zabezpečenou webovou stránku studie zřízenou touto výzkumnou skupinou.

Pacienti budou, jak již bylo zmíněno, před opuštěním pohotovostního oddělení (včetně kontrolní skupiny) otestováno číslo svého mobilního telefonu v systému textových zpráv.

Pacienti obdrží textovou zprávu 3 dny a 1 den před plánovanou následnou schůzkou s rodinnou medicínou (tato schůzka byla naplánována prostřednictvím navigátorů sester na oddělení urgentního příjmu). Každá textová zpráva pacientovi připomene datum/čas jeho schůzky a poskytne mu odkaz obsahující mapu s místem schůzky.
Žádný zásah: Obvyklá péče
Obvyklá péče včetně následných telefonních hovorů, pokud je to klinicky indikováno.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Účast na jmenování primární péče
Časové okno: Méně než 6 měsíců
Účast na schůzce versus změna termínu versus nezobrazení
Méně než 6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Iowa

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. května 2019

Primární dokončení (Aktuální)

1. května 2020

Dokončení studie (Aktuální)

1. května 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. prosince 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. prosince 2017

První zveřejněno (Aktuální)

13. prosince 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

30. dubna 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. dubna 2021

Naposledy ověřeno

1. dubna 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 201607734

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Žádné IPD nebude sdíleno

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Textové zprávy

Klinické studie na Textové zprávy

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Jamaica

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit