Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Tekstmeldingsoppfølging fra ED

28. april 2021 oppdatert av: Brooks Obr, University of Iowa

Tekstmeldingers rolle i oppfølgingsavtaler for pasienter som skrives ut fra legevakten

Å sikre oppfølging av pasienter etter utskrivning fra akuttmottaket (ED) har lenge vært en bekymring for ED-pleiere. Den nåværende teknologien for tekstmeldinger kan kanskje hjelpe oss med å forbedre oppfølgingsraten. I tillegg kan det å ha et raskt og enkelt kommunikasjonsverktøy for å være i kontakt med leverandører forbedre den generelle pasienttilfredsheten. Denne studien er utformet for å evaluere bruken av tekstmeldinger for å forbedre oppfølging av avtaler fra legevakten. I denne studien vil en prospektiv randomisert kontrollert studie (RCT) bli utført (som involverer pasienter som er planlagt av Emergency Department Nurse Navigators for å følge opp med familiemedisin) der pasienter vil bli randomisert til en SMS-avtalepåminnelse versus standard-of-care (nei tekstpåminnelse) gruppe. Pasienter med tekstmelding vil motta påminnelser 3 dager og 1 dag før oppfølgingsavtalen. I tillegg vil pasientene ha mulighet til å sende tekstmeldinger frem og tilbake med sykepleiernavigatorene for å stille spørsmål/be om avklaring ved behov. Diagramgjennomgang vil bli utført av begge gruppene for å evaluere antall oppfølgingsavtaler som pasienter deltok versus omplanlagte versus ikke deltok/ombestilte. Disse verdiene vil deretter bli sammenlignet med den retrospektive kartgjennomgangen tidligere utført for å evaluere for ikke-underordnet tekstmeldinger som et middel til å forbedre pasientens oppmøte ved oppfølgingsavtaler.

Studieoversikt

Status

Tilbaketrukket

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Forente stater, 52242
        • University of Iowa Hospitals and Clinics

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Minst 18 år gammel
  2. Kunne lese, skrive og kommunisere på engelsk - engelsk som hovedspråk
  3. Har en telefon med muligheter for tekstmeldinger
  4. Identifiserer seg selv som en som er komfortabel med tekstmeldinger.
  5. Til oppfølging med Allmennmedisin som poliklinisk (Planlagt gjennom Akuttmottak Sykepleier Navigatorer).
  6. Evaluert ved University of Iowa Hospitals and Clinics Emergency Department

Ekskluderingskriterier:

  1. Fravær av ett eller flere inklusjonskriterier
  2. Ikke i stand til å gi informert samtykke eller delta på grunn av begrenset beslutningsevne.
  3. Fange
  4. Tidligere har fulgt med University of Iowa Hospitals and Clinics Family Medicine (dvs. ville ikke være en "ny" pasient som etablerer omsorg).

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: ANNEN
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: ENKELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Tekstmeldinger
Mottar tekstmeldinger for å minne om kommende oppfølgingstime hos fastlege. Gir også mulighet for forsøkspersoner til å sende tekstmeldinger til ED-ansatte for oppfølgingsproblemer eller for å ombestille avtaler i primærhelsetjenesten.

For å kommunisere med intervensjonspasienter etter utskrivning fra akuttmottaket, vil vi bruke en toveis tekstmeldingstjeneste levert av en annen leges forskningsgruppe ved University of Iowa. Sykepleiernavigatøren vil legge inn pasientens studieidentifikasjonsnummer, for- og etternavn og mobiltelefon på et sikkert studienettsted etablert av denne forskergruppen.

Pasienter vil som tidligere nevnt ha fått testet mobilnummeret sitt i tekstmeldingssystemet før de forlater Legevakten (dette inkluderer kontrollgruppen).

Pasienten vil motta en tekstmelding 3 dager og 1 dag før den planlagte oppfølgingsavtalen med familiemedisin (denne avtalen har blitt avtalt gjennom akuttmottakets sykepleiernavigatorer). Hver tekstmelding vil minne pasienten på dato/klokkeslett for avtalen, og gi dem en lenke som inneholder et kart med plasseringen av avtalen.

Ingen inngripen: Vanlig omsorg
Fikk vanlig behandling inkludert oppfølgingstelefoner hvis det var klinisk indisert.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Deltar i primærhelsetjenesten
Tidsramme: Mindre enn 6 måneder
Møte på avtale kontra å planlegge kontra ikke å vise
Mindre enn 6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mai 2019

Primær fullføring (Faktiske)

1. mai 2020

Studiet fullført (Faktiske)

1. mai 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. desember 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. desember 2017

Først lagt ut (Faktiske)

13. desember 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

30. april 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. april 2021

Sist bekreftet

1. april 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 201607734

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Ingen IPD vil bli delt

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Tekstmeldinger

3
Abonnere