- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03370978
Tekstmeldingsoppfølging fra ED
Tekstmeldingers rolle i oppfølgingsavtaler for pasienter som skrives ut fra legevakten
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Iowa
-
Iowa City, Iowa, Forente stater, 52242
- University of Iowa Hospitals and Clinics
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Minst 18 år gammel
- Kunne lese, skrive og kommunisere på engelsk - engelsk som hovedspråk
- Har en telefon med muligheter for tekstmeldinger
- Identifiserer seg selv som en som er komfortabel med tekstmeldinger.
- Til oppfølging med Allmennmedisin som poliklinisk (Planlagt gjennom Akuttmottak Sykepleier Navigatorer).
- Evaluert ved University of Iowa Hospitals and Clinics Emergency Department
Ekskluderingskriterier:
- Fravær av ett eller flere inklusjonskriterier
- Ikke i stand til å gi informert samtykke eller delta på grunn av begrenset beslutningsevne.
- Fange
- Tidligere har fulgt med University of Iowa Hospitals and Clinics Family Medicine (dvs. ville ikke være en "ny" pasient som etablerer omsorg).
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: ANNEN
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: ENKELT
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Eksperimentell: Tekstmeldinger
Mottar tekstmeldinger for å minne om kommende oppfølgingstime hos fastlege.
Gir også mulighet for forsøkspersoner til å sende tekstmeldinger til ED-ansatte for oppfølgingsproblemer eller for å ombestille avtaler i primærhelsetjenesten.
|
For å kommunisere med intervensjonspasienter etter utskrivning fra akuttmottaket, vil vi bruke en toveis tekstmeldingstjeneste levert av en annen leges forskningsgruppe ved University of Iowa. Sykepleiernavigatøren vil legge inn pasientens studieidentifikasjonsnummer, for- og etternavn og mobiltelefon på et sikkert studienettsted etablert av denne forskergruppen. Pasienter vil som tidligere nevnt ha fått testet mobilnummeret sitt i tekstmeldingssystemet før de forlater Legevakten (dette inkluderer kontrollgruppen). Pasienten vil motta en tekstmelding 3 dager og 1 dag før den planlagte oppfølgingsavtalen med familiemedisin (denne avtalen har blitt avtalt gjennom akuttmottakets sykepleiernavigatorer). Hver tekstmelding vil minne pasienten på dato/klokkeslett for avtalen, og gi dem en lenke som inneholder et kart med plasseringen av avtalen. |
Ingen inngripen: Vanlig omsorg
Fikk vanlig behandling inkludert oppfølgingstelefoner hvis det var klinisk indisert.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Deltar i primærhelsetjenesten
Tidsramme: Mindre enn 6 måneder
|
Møte på avtale kontra å planlegge kontra ikke å vise
|
Mindre enn 6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 201607734
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Tekstmeldinger
-
VA Office of Research and DevelopmentFullført
-
Columbia UniversityUkjentAtrieflimmer | AtriefladderForente stater
-
US Department of Veterans AffairsFullførtHypertensjon | SukkersykeForente stater
-
Taipei Medical UniversityFullført
-
NHS LothianQueen Margaret UniversityUkjent
-
Beth Israel Deaconess Medical CenterFullførtOrgandonorregistrering | OrgandonasjonsutdanningForente stater
-
Aga Khan UniversityFullført
-
Johns Hopkins UniversityFullførtLivmorhalskreft | Brystkreft | Tykktarmskreft | Lungekreft | Prostatakreft | MunnkreftForente stater
-
Rhode Island HospitalUniversity of Mississippi Medical CenterFullført
-
University of PennsylvaniaFullført