Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Последующие действия по обмену текстовыми сообщениями от ED

28 апреля 2021 г. обновлено: Brooks Obr, University of Iowa

Роль текстовых сообщений в последующем наблюдении за пациентами, выписанными из отделения неотложной помощи

Обеспечение последующего наблюдения за пациентами после выписки из отделения неотложной помощи уже давно является проблемой для поставщиков услуг по оказанию помощи при неотложной помощи. Существующая технология обмена текстовыми сообщениями может помочь нам улучшить показатели последующего наблюдения. Кроме того, наличие быстрого и простого средства связи для связи с поставщиками услуг может повысить общую удовлетворенность пациентов. Это исследование предназначено для оценки использования обмена текстовыми сообщениями для улучшения выполнения последующих назначений в отделении неотложной помощи. В этом исследовании будет проведено проспективное рандомизированное контролируемое исследование (РКИ) (с участием пациентов, назначенных медсестрами-навигаторами отделения неотложной помощи для дальнейшего наблюдения с помощью семейной медицины), в котором пациенты будут рандомизированы для получения текстового напоминания о встрече в сравнении со стандартным лечением (без текстовое напоминание) группа. Пациенты, отправившие текстовые сообщения, получат напоминания за 3 дня и за 1 день до назначенного визита. Кроме того, у пациентов будет возможность обмениваться текстовыми сообщениями с медсестрами-навигаторами, чтобы при необходимости задавать вопросы / запрашивать разъяснения. Обзор диаграмм будет выполнен для обеих групп, чтобы оценить количество последующих приемов, которые пациенты посетили, по сравнению с перенесенными и не посещавшими/переназначенными. Затем эти значения будут сравниваться с ранее выполненным ретроспективным обзором диаграмм для оценки не меньшей эффективности обмена текстовыми сообщениями как средства улучшения посещаемости пациентов на контрольных приемах.

Обзор исследования

Статус

Отозван

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. Не моложе 18 лет
  2. Способен читать, писать и общаться на английском языке - английский как основной язык
  3. Имеет телефон с возможностью обмена текстовыми сообщениями
  4. Идентифицирует себя как человека, которому удобно обмениваться текстовыми сообщениями.
  5. Последующее наблюдение в семейной медицине в амбулаторных условиях (по расписанию через медсестру-навигатора отделения неотложной помощи).
  6. Оценено в отделении неотложной помощи больниц и клиник Университета Айовы.

Критерий исключения:

  1. Отсутствие одного или нескольких критериев включения
  2. Не может дать информированное согласие или участвовать из-за ограниченной способности принимать решения.
  3. Заключенный
  4. Ранее он работал с больницами и клиниками семейной медицины Университета Айовы (т. Е. Не был бы «новым» пациентом, устанавливающим уход).

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ДРУГОЙ
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ОДИНОКИЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Текст сообщения
Получает текстовые сообщения, чтобы напомнить о предстоящем визите к лечащему врачу. Также предоставляет субъектам возможность отправлять текстовые сообщения персоналу отделения неотложной помощи с вопросами о последующем уходе или переносить визит к первичной медико-санитарной помощи.
Поведенческий: Текст сообщения

Для связи с пациентами после выписки из отделения неотложной помощи мы будем использовать службу двунаправленного обмена текстовыми сообщениями, предоставляемую исследовательской группой другого врача в Университете Айовы. Медсестра-навигатор вводит идентификационный номер исследования пациента, его имя и фамилию, а также мобильный телефон на защищенном исследовательском веб-сайте, созданном этой исследовательской группой.

Как упоминалось ранее, номер мобильного телефона пациента будет проверен в системе обмена текстовыми сообщениями до того, как он покинет отделение неотложной помощи (включая контрольную группу).

Пациент получит текстовое сообщение за 3 дня и за 1 день до запланированного последующего визита в Семейную Медицину (этот прием был запланирован через медсестер-навигаторов отделения неотложной помощи). Каждое текстовое сообщение будет напоминать пациенту о дате/времени их встречи и предоставлять им ссылку, содержащую карту с местом их встречи.
Без вмешательства: Обычный уход
Получал обычную помощь, включая последующие телефонные звонки при наличии клинических показаний.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Посещение первичной медико-санитарной помощи
Временное ограничение: Менее 6 месяцев
Посещение встречи, перенос или неявка
Менее 6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Iowa

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 мая 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 мая 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 декабря 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 декабря 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 декабря 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

30 апреля 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 апреля 2021 г.

Последняя проверка

1 апреля 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 201607734

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

IPD не будет передан

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Текст сообщения

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Kenya

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться