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- 임상시험 NCT03370978
ED의 문자 메시지 후속 조치
2021년 4월 28일 업데이트: Brooks Obr, University of Iowa
응급실에서 퇴원한 환자의 후속 진료 예약에서 문자 메시지의 역할
응급실(ED)에서 퇴원한 후 환자에 대한 후속 조치를 보장하는 것은 오랫동안 ED 치료 제공자의 관심사였습니다.
현재 문자 메시지 기술은 후속 조치 비율을 개선하는 데 도움이 될 수 있습니다.
또한 제공자와 연락할 수 있는 빠르고 쉬운 통신 도구를 사용하면 전반적인 환자 만족도가 향상될 수 있습니다.
이 연구는 응급실의 후속 약속 준수를 개선하기 위해 문자 메시지 사용을 평가하기 위해 고안되었습니다.
이 연구에서 전향적 무작위 통제 시험(RCT)이 수행될 예정입니다(응급실 간호사 내비게이터가 가정 의학 후속 조치를 위해 예약한 환자 포함). 문자 알림) 그룹.
문자를 보낸 환자는 후속 약속 3일 및 1일 전에 미리 알림을 받게 됩니다.
또한 환자는 필요한 경우 질문/설명을 요청하기 위해 간호사 내비게이터와 앞뒤로 문자를 주고받을 수 있습니다.
환자가 참석한 후속 약속 대 일정 변경 대 참석/재예약하지 않은 후속 약속의 수를 평가하기 위해 두 그룹 모두에 대해 차트 검토를 수행할 것입니다.
그런 다음 이러한 값을 이전에 수행된 후향적 차트 검토와 비교하여 후속 약속에서 환자 출석을 개선하는 수단으로 문자 메시지의 비열등성을 평가합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
Iowa
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Iowa City, Iowa, 미국, 52242
- University of Iowa Hospitals and Clinics
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 만 18세 이상
- 영어로 읽고 쓰고 의사소통 가능 - 영어를 기본 언어로 사용
- 문자 메시지 기능이 있는 전화가 있습니다.
- 자신을 문자 메시지에 익숙한 사람으로 식별합니다.
- 외래환자로서 가정의학과 후속 조치(응급실 간호사 내비게이터를 통해 예약됨).
- 아이오와 대학교 병원 및 클리닉 응급실에서 평가
제외 기준:
- 하나 이상의 포함 기준 부재
- 제한된 의사 결정 능력으로 인해 정보에 입각한 동의를 제공하거나 참여할 수 없습니다.
- 죄인
- 이전에는 University of Iowa Hospitals and Clinics Family Medicine이 뒤따랐습니다(즉, 치료를 확립하는 "신규" 환자가 아님).
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 문자 메시지
주치의와의 향후 후속 약속을 알리는 문자 메시지를 받습니다.
또한 후속 치료 문제에 대해 ED 직원에게 문자 메시지를 보내거나 1차 진료 약속을 다시 예약할 수 있는 기회를 피험자에게 제공합니다.
|
응급실 퇴원 후 개입 환자와 소통하기 위해 아이오와 대학 내 다른 의사의 연구 그룹에서 제공하는 양방향 문자 메시지 서비스를 사용합니다. 간호사 내비게이터는 이 연구 그룹이 구축한 보안 연구 웹사이트에 환자의 연구 식별 번호, 성과 이름 및 휴대폰을 입력합니다. 앞서 언급한 바와 같이 환자는 응급실을 떠나기 전에 문자 메시지 시스템에서 휴대폰 번호를 테스트하게 됩니다(여기에는 대조군도 포함됨). 환자는 예정된 가정의학과 후속 진료 예약 3일 및 1일 전에 문자 메시지를 받게 됩니다(이 예약은 응급실 간호사 내비게이터를 통해 예약되었습니다). 각 문자 메시지는 환자에게 약속 날짜/시간을 상기시키고 약속 장소가 있는 지도가 포함된 링크를 제공합니다. |
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간섭 없음: 평상시 관리
임상적으로 필요한 경우 후속 전화 통화를 포함하여 일반적인 치료를 받았습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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1차 진료 예약 참석
기간: 6개월 미만
|
약속 참석 대 일정 변경 대 표시되지 않음
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6개월 미만
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2020년 5월 1일
연구 완료 (실제)
2020년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 12월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 12월 7일
처음 게시됨 (실제)
2017년 12월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 4월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 4월 28일
마지막으로 확인됨
2021년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 201607734
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
IPD는 공유되지 않습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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