Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Sms-opvolging van ED

28 april 2021 bijgewerkt door: Brooks Obr, University of Iowa

De rol van sms-berichten bij vervolgafspraken voor patiënten die zijn ontslagen uit de afdeling spoedeisende hulp

Zorgen voor follow-up van patiënten na ontslag uit de spoedeisende hulp (SEH) is al lang een zorg voor SEH-zorgverleners. De huidige technologie van sms kan ons mogelijk helpen bij het verbeteren van de follow-uppercentages. Bovendien kan het hebben van een snelle en gemakkelijke communicatietool om in contact te komen met zorgverleners de algehele patiënttevredenheid verbeteren. Deze studie is bedoeld om het gebruik van sms te evalueren om de naleving van vervolgafspraken door de afdeling Spoedeisende Hulp te verbeteren. In deze studie zal een prospectieve gerandomiseerde gecontroleerde studie (RCT) worden uitgevoerd (waarbij patiënten betrokken zijn die door Nurse Navigators van de afdeling Spoedeisende Hulp zijn ingepland voor follow-up met Huisartsgeneeskunde) waarin patiënten worden gerandomiseerd naar een sms-afspraakherinnering versus standaardzorg (geen sms-herinnering) groep. Per sms ontvangen patiënten 3 dagen en 1 dag voorafgaand aan hun vervolgafspraak een herinnering. Bovendien kunnen de patiënten heen en weer sms'en met de Nurse Navigators om indien nodig vragen te stellen/opheldering te vragen. Er zal een overzicht van beide groepen worden uitgevoerd om het aantal vervolgafspraken te evalueren dat patiënten hebben bijgewoond versus opnieuw gepland versus niet aanwezig waren/verzetten. Deze waarden worden vervolgens vergeleken met de eerder uitgevoerde retrospectieve beoordeling van de kaart om te evalueren of sms-berichten niet minderwaardig zijn als een middel om de aanwezigheid van patiënten bij vervolgafspraken te verbeteren.

Studie Overzicht

Toestand

Ingetrokken

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Verenigde Staten, 52242
        • University of Iowa Hospitals and Clinics

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Minstens 18 jaar oud
  2. In staat om te lezen, schrijven en communiceren in het Engels - Engels als primaire taal
  3. Heeft een telefoon met mogelijkheden voor sms'en
  4. Identificeert zichzelf als iemand die vertrouwd is met sms'en.
  5. Follow-up met Huisartsgeneeskunde als poliklinische patiënt (gepland via Emergency Department Nurse Navigators).
  6. Geëvalueerd in de afdeling spoedeisende hulp van de University of Iowa Hospitals and Clinics

Uitsluitingscriteria:

  1. Afwezigheid van een of meer inclusiecriteria
  2. Niet in staat om geïnformeerde toestemming te geven of deel te nemen vanwege beperkt beslissingsvermogen.
  3. Gevangene
  4. Eerder volgde met de University of Iowa Hospitals and Clinics Family Medicine (d.w.z. zou geen "nieuwe" patiënt zijn die zorg vestigt).

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: ANDER
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: ENKEL

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Sms'en
Ontvangt sms-berichten om u te herinneren aan een aanstaande vervolgafspraak met de huisarts. Biedt proefpersonen ook de mogelijkheid om ED-personeel te sms'en voor zorgen over nazorg of om een ​​afspraak voor de eerstelijnszorg te verzetten.
Gedragsmatig: Sms'en

Om te communiceren met interventiepatiënten na ontslag uit de SEH, zullen we een bidirectionele sms-service gebruiken die wordt aangeboden door de onderzoeksgroep van een andere arts binnen de Universiteit van Iowa. De verpleegkundige navigator zal het onderzoeksidentificatienummer, de voor- en achternaam en de mobiele telefoon van de patiënt invoeren op een beveiligde onderzoekswebsite die door deze onderzoeksgroep is opgezet.

Patiënten zullen, zoals eerder vermeld, hun mobiele nummer laten testen in het sms-systeem voordat ze de SEH verlaten (dit is inclusief de controlegroep).

De patiënt ontvangt een sms 3 dagen en 1 dag voorafgaand aan de geplande vervolgafspraak met Huisartsgeneeskunde (deze afspraak is ingepland via de Spoedeisende Hulp Nurse Navigators). Elk sms-bericht herinnert de patiënt aan de datum/tijd van hun afspraak en geeft hen een link met een kaart met de locatie van hun afspraak.
Geen tussenkomst: Gebruikelijke zorg
Kreeg de gebruikelijke zorg inclusief follow-up telefoontjes indien klinisch geïndiceerd.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Bijwonen eerstelijnszorg afspraak
Tijdsspanne: Minder dan 6 maanden
Afspraak bijwonen versus verzetten versus niet komen opdagen
Minder dan 6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Iowa

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 mei 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 december 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 december 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

13 december 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

30 april 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 april 2021

Laatst geverifieerd

1 april 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 201607734

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Er wordt geen IPD gedeeld

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Sms'en

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Spain

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren