- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03370978
Textmeddelandeuppföljning från ED
Sms:s roll vid uppföljningsbokningar för patienter som skrivs ut från akutmottagningen
Studieöversikt
Studietyp
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Iowa
-
Iowa City, Iowa, Förenta staterna, 52242
- University of Iowa Hospitals and Clinics
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Minst 18 år gammal
- Kunna läsa, skriva och kommunicera på engelska - engelska som huvudspråk
- Har en telefon med möjligheter för textmeddelanden
- Identifierar sig som någon som är bekväm med sms.
- Att följa upp med Allmänmedicin som poliklinisk (Schemalagt via Akutsjuksköterska Navigatorer).
- Utvärderad vid University of Iowa Hospitals and Clinics Emergency Department
Exklusions kriterier:
- Avsaknad av ett eller flera inklusionskriterier
- Kan inte ge informerat samtycke eller delta på grund av begränsad beslutsförmåga.
- Fånge
- Tidigare har följt med University of Iowa Hospitals and Clinics Family Medicine (dvs. skulle inte vara en "ny" patient som etablerar vård).
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: ÖVRIG
- Tilldelning: RANDOMISERAD
- Interventionsmodell: PARALLELL
- Maskning: ENDA
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: SMS
Tar emot sms för att påminna om kommande uppföljningsbesök hos primärvårdsläkare.
Ger också möjlighet för försökspersoner att sms:a ED-personal för uppföljande vårdproblem eller för att boka om tid för primärvård.
|
För att kommunicera med interventionspatienter efter utskrivning från akutmottagningen kommer vi att använda en dubbelriktad textmeddelandetjänst som tillhandahålls av en annan läkares forskargrupp inom University of Iowa. Sjuksköterskenavigatorn kommer att ange patientens studieidentifikationsnummer, för- och efternamn och mobiltelefon på en säker studiewebbplats som upprättats av denna forskargrupp. Patienterna kommer, som tidigare nämnts, att ha fått sitt mobilnummer testat i SMS-systemet innan de lämnar Akutmottagningen (där ingår kontrollgruppen). Patienterna kommer att få ett sms 3 dagar och 1 dag innan deras planerade uppföljningsbesök med familjemedicin (denna tid har schemalagts genom akutmottagningens sjuksköterskenavigatorer). Varje textmeddelande kommer att påminna patienten om datum/tid för deras möte och ge dem en länk som innehåller en karta med platsen för deras möte. |
|
Inget ingripande: Vanlig vård
Fick sedvanlig vård inklusive uppföljande telefonsamtal om det var kliniskt indicerat.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Deltar i primärvården
Tidsram: Mindre än 6 månader
|
Att delta i mötet kontra att boka om mot att inte visa
|
Mindre än 6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 201607734
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .