Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Textmeddelandeuppföljning från ED

28 april 2021 uppdaterad av: Brooks Obr, University of Iowa

Sms:s roll vid uppföljningsbokningar för patienter som skrivs ut från akutmottagningen

Att säkerställa uppföljning av patienter efter utskrivning från akutmottagningen (ED) har länge varit ett bekymmer för ED-vårdare. Den nuvarande tekniken för textmeddelanden kan kanske hjälpa oss att förbättra uppföljningsfrekvensen. Att ha ett snabbt och enkelt kommunikationsverktyg för att vara i kontakt med leverantörer kan dessutom förbättra den övergripande patientnöjdheten. Denna studie är utformad för att utvärdera användningen av textmeddelanden för att förbättra efterlevnaden av uppföljning av möten från akutmottagningen. I den här studien kommer en prospektiv randomiserad kontrollerad studie (RCT) att utföras (som involverar patienter som schemalagts av Emergency Department Nurse Navigators att följa upp med familjemedicin) där patienter kommer att randomiseras till en påminnelse om att skicka ett sms mot en standardvård (nej SMS-påminnelse) grupp. Smsade patienter kommer att få påminnelser 3 dagar och 1 dag innan deras uppföljningsbesök. Dessutom kommer patienterna att ha möjlighet att texta fram och tillbaka med Nurse Navigators för att ställa frågor/begära förtydliganden om det behövs. Diagramgranskning kommer att utföras av båda grupperna för att utvärdera antalet uppföljningsmöten som patienter deltog i kontra ombokade kontra inte deltog/bokade om. Dessa värden kommer sedan att jämföras med den retrospektiva diagramgenomgången som tidigare utförts för att utvärdera för non-inferiority av textmeddelanden som ett sätt att förbättra patientnärvaro vid uppföljningsbesök.

Studieöversikt

Status

Indragen

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Förenta staterna, 52242
        • University of Iowa Hospitals and Clinics

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Minst 18 år gammal
  2. Kunna läsa, skriva och kommunicera på engelska - engelska som huvudspråk
  3. Har en telefon med möjligheter för textmeddelanden
  4. Identifierar sig som någon som är bekväm med sms.
  5. Att följa upp med Allmänmedicin som poliklinisk (Schemalagt via Akutsjuksköterska Navigatorer).
  6. Utvärderad vid University of Iowa Hospitals and Clinics Emergency Department

Exklusions kriterier:

  1. Avsaknad av ett eller flera inklusionskriterier
  2. Kan inte ge informerat samtycke eller delta på grund av begränsad beslutsförmåga.
  3. Fånge
  4. Tidigare har följt med University of Iowa Hospitals and Clinics Family Medicine (dvs. skulle inte vara en "ny" patient som etablerar vård).

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: ÖVRIG
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: ENDA

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: SMS
Tar emot sms för att påminna om kommande uppföljningsbesök hos primärvårdsläkare. Ger också möjlighet för försökspersoner att sms:a ED-personal för uppföljande vårdproblem eller för att boka om tid för primärvård.

För att kommunicera med interventionspatienter efter utskrivning från akutmottagningen kommer vi att använda en dubbelriktad textmeddelandetjänst som tillhandahålls av en annan läkares forskargrupp inom University of Iowa. Sjuksköterskenavigatorn kommer att ange patientens studieidentifikationsnummer, för- och efternamn och mobiltelefon på en säker studiewebbplats som upprättats av denna forskargrupp.

Patienterna kommer, som tidigare nämnts, att ha fått sitt mobilnummer testat i SMS-systemet innan de lämnar Akutmottagningen (där ingår kontrollgruppen).

Patienterna kommer att få ett sms 3 dagar och 1 dag innan deras planerade uppföljningsbesök med familjemedicin (denna tid har schemalagts genom akutmottagningens sjuksköterskenavigatorer). Varje textmeddelande kommer att påminna patienten om datum/tid för deras möte och ge dem en länk som innehåller en karta med platsen för deras möte.

Inget ingripande: Vanlig vård
Fick sedvanlig vård inklusive uppföljande telefonsamtal om det var kliniskt indicerat.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Deltar i primärvården
Tidsram: Mindre än 6 månader
Att delta i mötet kontra att boka om mot att inte visa
Mindre än 6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 maj 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

1 maj 2020

Avslutad studie (Faktisk)

1 maj 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 december 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 december 2017

Första postat (Faktisk)

13 december 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

30 april 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 april 2021

Senast verifierad

1 april 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 201607734

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Ingen IPD kommer att delas

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera