此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

使用健康信息自动进行青年到成人的过渡规划 ...

2022年8月19日 更新者:William E. Bennett, Jr.、Indiana University
本研究旨在使用初级保健中现有的计算机化决策支持系统,使青年到成人过渡的过程自动化。 受试者将在 14 岁后完成 TRAQ 准备问卷,然后他们的回答将被标记以供医生审查并提供额外的过渡相关教育材料。 一旦需要转换,系统就会自动向办公室的负责人发送一封电子邮件。

研究概览

地位

完全的

详细说明

该提案旨在使用健康信息技术改善过渡期护理。 从儿科到成人提供者的过渡过程是初级保健和亚专科的普遍需求。 儿科胃肠病学专门针对慢性胃肠病患者的需求开展的工作很少。 研究人员建议使用现有的计算机化临床决策支持系统(CHICA - 通过计算机自动化系统改善儿童健康)在大型初级保健网络中试行青年到成人的过渡模块。 这将通过自动化国家医疗保健转型中心提出的“医疗保健转型的六大核心要素”来实现。 这些核心要素包括:(1) 与家庭共享过渡政策,(2) 提供过渡跟踪和监控,(3) 使用标准化工具(TRAQ - 过渡准备评估问卷)评估过渡准备情况,(4) 过渡规划通过反复准备所有必要的过渡技能和文件,(5) 完成护理转移本身,以及 (6) 评估转移完成情况。 这些核心要素中的每一个都将使用面向患者(平板电脑)和面向提供者(网络表格以及电子病历)的组合来完成。 一旦编写并测试了这些软件规则,它们将在现有的初级保健决策支持系统中进行试点。 研究人员将反复评估以下目标:(1) 每个患者的过渡准备情况都适合他们的年龄,以及 (2) 提供者和患者对过渡过程的满意度。 这些结果将在事前设计中进行比较,数据将在 CHICA 实施过渡模块之前的前 6 个月内收集。 在这 6 个月之后,将开启过渡模块,并对这些结果进行重复评估。 如果这个试点测试成功,研究人员将准备在一个类似的系统 (CHICA-GI) 中启动这个模块,该系统将在儿科胃肠病诊所运行。 一旦该系统的过渡模块处于活动状态,研究人员将能够在未来的 R21 和 R01 应用程序中测试它是否为胃肠病学亚专科患者实现了类似的目标,包括特定疾病的过渡目标。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

96

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Indiana
      • Indianapolis、Indiana、美国、46202
        • Eskenazi Health

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

10年 至 14年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 上个月在 Eskenaki 儿科诊所就诊的 14-18 岁患者(需要过渡的患者)。

排除标准:

  • 没有任何。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:过渡诊所
该部门的诊所将使用 TRAQ 问卷评估青少年对青年到成人过渡的准备情况。 然后医生将根据受试者在过渡管理方面的不足给予提醒,并给予干预的机会。
CHICA 系统将收集 TRAQ 问卷的要素,并向医生报告具体的不足之处。 如果患者达到护理过渡点(18 岁),则会向诊所护士发送一封自动电子邮件。
无干预:控制诊所
该部门的诊所将使用 TRAQ 问卷评估青少年对青年到成人过渡的准备情况。 不会向提供者提供护理过渡提醒。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
患者过渡满意度(预)
大体时间:基线

研究 RA 将致电家庭并询问以下问题:

您的儿科医生是否与您(您的孩子)分享了他们的诊所将您从儿科保健过渡到成人保健的方法? 您(或您的孩子)是否曾经被要求在您的儿科医生办公室完成一项关于您的健康和如何使用医疗保健的调查? 您和您的儿科提供者是否讨论过您对自己的健康负责更多? 您和该提供者是否讨论过您自己安排与该提供者而不是您的父母或监护人的约会? 您和该提供者是否讨论过随着年龄的增长,您的健康保险可能会发生怎样的变化? 您和该提供者是否讨论过您是否可能需要更换为主要治疗成人的新提供者? 该提供者是否询问您是否对更换为主要治疗成人的新提供者有任何问题或疑虑?

基线
患者过渡满意度(后)
大体时间:预约后1个月

研究 RA 将致电家庭并询问以下问题:

您的儿科医生是否与您(您的孩子)分享了他们的诊所将您从儿科保健过渡到成人保健的方法? 您(或您的孩子)是否曾经被要求在您的儿科医生办公室完成一项关于您的健康和如何使用医疗保健的调查? 您和您的儿科提供者是否讨论过您对自己的健康负责更多? 您和该提供者是否讨论过您自己安排与该提供者而不是您的父母或监护人的约会? 您和该提供者是否讨论过随着年龄的增长,您的健康保险可能会发生怎样的变化? 您和该提供者是否讨论过您是否可能需要更换为主要治疗成人的新提供者? 该提供者是否询问您是否对更换为主要治疗成人的新提供者有任何问题或疑虑?

预约后1个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
供应商满意度
大体时间:6个月
Likert 量表每年进行两次,以确定提供者对每个 CHICA 模块的满意度
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:William E Bennett, MD、Indiana University School of Medicine

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年12月15日

初级完成 (实际的)

2019年6月30日

研究完成 (实际的)

2019年6月30日

研究注册日期

首次提交

2017年11月17日

首先提交符合 QC 标准的

2017年12月6日

首次发布 (实际的)

2017年12月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年8月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年8月19日

最后验证

2022年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 1704015932

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅