Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Automatisert overgangsplanlegging for ungdom til voksen ved hjelp av helseinformasjon ...

19. august 2022 oppdatert av: William E. Bennett, Jr., Indiana University
Denne studien søker å automatisere prosessen med overgang fra ungdom til voksen ved å bruke et eksisterende datastyrt beslutningsstøttesystem i primærhelsetjenesten. Forsøkspersonene vil fylle ut TRAQ-beredskapsspørreskjemaet etter fylte 14 år, og deretter vil svarene deres bli flagget slik at legen kan se gjennom og gi ytterligere overgangsrelatert undervisningsmateriell. Når overgangen er nødvendig, sender systemet en automatisk e-post til den ansvarlige på kontoret.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Dette forslaget søker å forbedre overgangsomsorgen ved bruk av helseinformasjonsteknologi. Prosessen med overgang fra en pediatrisk til voksen leverandør er et universelt behov på tvers av både primærhelsetjenesten og subspesialiteter. Lite arbeid har blitt gjort spesifikt innen pediatrisk gastroenterologi for å møte behovene til pasienter med kronisk gastrointestinal sykdom. Etterforskerne foreslår å bruke et eksisterende datastyrt klinisk beslutningsstøttesystem (CHICA - Child Health Improvement through Computer Automation system) for å pilotere en overgangsmodul for ungdom til voksen innenfor et stort primærhelsenettverk. Dette vil bli oppnådd ved å automatisere "Six Core Elements of Healthcare Transition" fastsatt av National Health Care Transition Center. Disse kjerneelementene består av: (1) å dele overgangspolitikken med familier, (2) sørge for overgangssporing og -overvåking, (3) vurdere overgangsberedskap ved bruk av et standardisert verktøy (TRAQ - Transition Readiness Assessment Questionnaire), (4) overgangsplanlegging gjennom iterativ forberedelse av alle nødvendige overgangsferdigheter og dokumenter, (5) å gjennomføre selve omsorgsoverføringen, og (6) vurdere fullføring av overføring. Hvert av disse kjerneelementene vil bli oppnådd ved å bruke en kombinasjon av pasientrettet (nettbrett) og leverandøren (nettskjemaer ved siden av den elektroniske journalen). Når disse programvarereglene er skrevet og testet, vil de bli pilotert i det eksisterende beslutningsstøttesystemet for primærhelsetjenesten. Etterforskerne vil iterativt vurdere følgende mål: (1) hver pasients overgangsberedskap som passer for deres alder, og (2) leverandørens og pasientens tilfredshet med overgangsprosessen. Disse resultatene vil bli sammenlignet i et prepost-design, data vil bli samlet inn i løpet av de første 6 månedene før overgangsmodulen implementeres i CHICA. Etter denne 6-månedersperioden vil overgangsmodulen slås på, og en gjentatt vurdering gjøres av disse utfallene. Hvis denne pilottesten er vellykket, vil etterforskerne være klare til å lansere denne modulen i et lignende system (CHICA-GI) som vil være live i den pediatriske gastroenterologiske klinikken. Når dette systemet har en overgangsmodul aktiv, vil etterforskerne kunne teste om det oppnår lignende mål for gastroenterologiske subspesialitetspasienter, inkludert sykdomsspesifikke overgangsmål, i fremtidige R21- og R01-applikasjoner.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

96

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Forente stater, 46202
        • Eskenazi Health

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

10 år til 14 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter i alderen 14-18 (de som trenger overgang) og sett på en Eskenaki barneklinikk den siste måneden.

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Overgangsklinikker
Klinikker i denne armen vil vurdere ungdommens beredskap for overgang fra ungdom til voksen ved hjelp av TRAQ-spørreskjemaet. Leger vil da få purring basert på fagets mangler i overgangsledelse, og gis mulighet til å gripe inn.
Atferdsmessig: Automatiserte påminnelser om overgangspleie
CHICA-systemet vil samle elementene i TRAQ-spørreskjemaet og rapportere de spesifikke mangelområdene til legen. Hvis en pasient når behandlingspunktet (18 år), sendes en automatisk e-post til en klinikksykepleier.
Ingen inngripen: Kontrollklinikker
Klinikker i denne armen vil vurdere ungdommens beredskap for overgang fra ungdom til voksen ved hjelp av TRAQ-spørreskjemaet. Det vil ikke bli gitt påminnelser til tilbydere om omsorgsovergang.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Pasientovergangstilfredshet (før)
Tidsramme: Grunnlinje

Familier vil bli oppringt av studie RA og stilt følgende spørsmål:

Har barnelegen din delt med deg (ditt barn) klinikkens tilnærming til å overføre deg fra pediatrisk til voksenhelsetjeneste? Har du (eller barnet ditt) noen gang blitt bedt om å fylle ut en spørreundersøkelse på barnelegekontoret ditt angående helsen din og hvordan du bruker helsehjelp? Snakket du og barnelegen din om at du er mer ansvarlig for helsen din? Snakket du og denne leverandøren om at dere planla egne avtaler med denne leverandøren i stedet for forelder eller foresatt? Snakket du og denne leverandøren om hvordan helseforsikringen din kan endre seg når du blir eldre? Har du og denne leverandøren snakket om hvorvidt dere kanskje må bytte til en ny leverandør som behandler hovedsakelig voksne? Spurte denne leverandøren om du hadde spørsmål eller bekymringer om å bytte til en ny leverandør som hovedsakelig behandler voksne?
Grunnlinje
Pasientovergangstilfredshet (post)
Tidsramme: 1 måned etter avtale

Familier vil bli oppringt av studie RA og stilt følgende spørsmål:

Har barnelegen din delt med deg (ditt barn) klinikkens tilnærming til å overføre deg fra pediatrisk til voksenhelsetjeneste? Har du (eller barnet ditt) noen gang blitt bedt om å fylle ut en spørreundersøkelse på barnelegekontoret ditt angående helsen din og hvordan du bruker helsehjelp? Snakket du og barnelegen din om at du er mer ansvarlig for helsen din? Snakket du og denne leverandøren om at dere planla egne avtaler med denne leverandøren i stedet for forelder eller foresatt? Snakket du og denne leverandøren om hvordan helseforsikringen din kan endre seg når du blir eldre? Har du og denne leverandøren snakket om hvorvidt dere kanskje må bytte til en ny leverandør som behandler hovedsakelig voksne? Spurte denne leverandøren om du hadde spørsmål eller bekymringer om å bytte til en ny leverandør som hovedsakelig behandler voksne?
1 måned etter avtale

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Leverandørtilfredshet
Tidsramme: 6 måneder
En Likert-skala administreres to ganger årlig for å bestemme leverandørens tilfredshet med hver CHICA-modul
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Indiana University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: William E Bennett, MD, Indiana University School of Medicine

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. desember 2017

Primær fullføring (Faktiske)

30. juni 2019

Studiet fullført (Faktiske)

30. juni 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. november 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. desember 2017

Først lagt ut (Faktiske)

13. desember 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

23. august 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. august 2022

Sist bekreftet

1. august 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 1704015932

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ubestemt

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere