Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Автоматизированное планирование перехода от молодежи к взрослой жизни с использованием медицинской информации ...

19 августа 2022 г. обновлено: William E. Bennett, Jr., Indiana University
Это исследование направлено на автоматизацию процесса перехода от молодежи к взрослой жизни с использованием существующей компьютеризированной системы поддержки принятия решений в первичной медико-санитарной помощи. Субъекты будут заполнять анкету готовности к TRAQ после достижения ими 14-летнего возраста, а затем их ответы будут отмечены врачом для рассмотрения и предоставления дополнительных учебных материалов, связанных с переходом. Как только переход необходим, система отправляет автоматическое электронное письмо ответственной стороне в офисе.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Это предложение направлено на улучшение переходного ухода с использованием информационных технологий здравоохранения. Процесс перехода от педиатрического к взрослому поставщику является универсальной необходимостью как для первичной медико-санитарной помощи, так и для узкоспециализированных. В педиатрической гастроэнтерологии была проделана небольшая работа по удовлетворению потребностей пациентов с хроническими желудочно-кишечными заболеваниями. Исследователи предлагают использовать существующую компьютеризированную систему поддержки принятия клинических решений (CHICA — система улучшения здоровья детей с помощью компьютерной автоматизации) для пилотного модуля перехода от молодежи к взрослому в крупной сети первичной медико-санитарной помощи. Это будет достигнуто за счет автоматизации «Шести основных элементов перехода здравоохранения», установленных Национальным центром перехода здравоохранения. Эти основные элементы состоят из: (1) информирования семей о политике перехода, (2) обеспечения отслеживания и мониторинга перехода, (3) оценки готовности к переходу с использованием стандартизированного инструмента (Опросник оценки готовности к переходу), (4) планирования перехода посредством многократной подготовки всех необходимых переходных навыков и документов, (5) осуществления самой передачи помощи и (6) оценки завершения передачи. Каждый из этих основных элементов будет реализован с использованием комбинации взаимодействия с пациентом (планшеты) и взаимодействия с поставщиком (веб-формы вместе с электронной медицинской картой). После того, как эти программные правила будут написаны и протестированы, они будут опробованы в существующей системе поддержки принятия решений первичной медико-санитарной помощи. Исследователи последовательно оценивают следующие цели: (1) готовность каждого пациента к переходу в соответствии с его возрастом и (2) удовлетворенность поставщика услуг и пациента процессом перехода. Эти результаты будут сравниваться в предварительном дизайне, данные будут собираться в течение первых 6 месяцев до внедрения модуля Transition в CHICA. По истечении этого 6-месячного периода будет включен модуль «Переход», и будет проведена повторная оценка этих результатов. Если этот пилотный тест пройдет успешно, исследователи будут готовы запустить этот модуль в аналогичной системе (CHICA-GI), которая будет работать в детской гастроэнтерологической клинике. Как только в этой системе будет активен переходный модуль, исследователи смогут проверить, выполняет ли она аналогичные цели для пациентов узкой гастроэнтерологической специальности, включая переходные цели для конкретных заболеваний, в будущих приложениях R21 и R01.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

96

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 10 лет до 14 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты в возрасте 14–18 лет (те, кому необходим переход), которые наблюдались в педиатрической клинике Эскенаки в прошлом месяце.

Критерий исключения:

  • Никто.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Клиники перехода
Клиники в этой группе будут оценивать готовность подростка к переходу от юности к взрослости, используя опросник TRAQ. Затем врачам будут даны напоминания, основанные на недостатках субъекта в переходном управлении, и им будет предоставлена ​​​​возможность вмешаться.
Поведенческий: Автоматические напоминания об уходе за переходом
Система CHICA соберет элементы анкеты TRAQ и сообщит врачу о конкретных областях дефицита. Если пациент достигает точки перехода на лечение (18 лет), медсестре клиники отправляется автоматическое электронное письмо.
Без вмешательства: Клиники контроля
Клиники в этой группе будут оценивать готовность подростка к переходу от юности к взрослости, используя опросник TRAQ. Поставщикам услуг не будут направляться напоминания о смене ухода.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Удовлетворенность пациента переходом (предварительно)
Временное ограничение: Базовый уровень

Семьи будут звонить по исследованию RA и задавать следующие вопросы:

Поделился ли ваш педиатр с вами (вашим ребенком) подходом своей клиники к переходу от педиатрической к взрослой медицинской помощи? Вас (или вашего ребенка) когда-либо просили заполнить анкету в кабинете педиатра относительно вашего здоровья и того, как пользоваться услугами здравоохранения? Говорили ли вы и ваш педиатр о том, что вы больше заботитесь о своем здоровье? Говорили ли вы с этим поставщиком услуг о том, что вы сами записываетесь на прием к этому поставщику услуг, а не к родителям или опекунам? Говорили ли вы с этим поставщиком услуг о том, как ваша медицинская страховка может измениться по мере того, как вы становитесь старше? Обсуждали ли вы с этим поставщиком услуг, возможно, вам придется перейти к другому поставщику услуг, который обслуживает в основном взрослых? Спрашивал ли этот поставщик, есть ли у вас какие-либо вопросы или опасения по поводу перехода к другому поставщику, который лечит в основном взрослых?
Базовый уровень
Удовлетворенность пациента переходом (после)
Временное ограничение: 1 месяц после назначения

Семьи будут звонить по исследованию RA и задавать следующие вопросы:

Поделился ли ваш педиатр с вами (вашим ребенком) подходом своей клиники к переходу от педиатрической к взрослой медицинской помощи? Вас (или вашего ребенка) когда-либо просили заполнить анкету в кабинете педиатра относительно вашего здоровья и того, как пользоваться услугами здравоохранения? Говорили ли вы и ваш педиатр о том, что вы больше заботитесь о своем здоровье? Говорили ли вы с этим поставщиком услуг о том, что вы сами записываетесь на прием к этому поставщику услуг, а не к родителям или опекунам? Говорили ли вы с этим поставщиком услуг о том, как ваша медицинская страховка может измениться по мере того, как вы становитесь старше? Обсуждали ли вы с этим поставщиком услуг, возможно, вам придется перейти к другому поставщику услуг, который обслуживает в основном взрослых? Спрашивал ли этот поставщик, есть ли у вас какие-либо вопросы или опасения по поводу перехода к другому поставщику, который лечит в основном взрослых?
1 месяц после назначения

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Удовлетворенность поставщика
Временное ограничение: 6 месяцев
Шкала Лайкерта проводится два раза в год для определения удовлетворенности поставщиков услуг каждым модулем CHICA.
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Indiana University

Следователи

  • Главный следователь: William E Bennett, MD, Indiana University School of Medicine

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 декабря 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 июня 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 июня 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 ноября 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 декабря 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 декабря 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 августа 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 августа 2022 г.

Последняя проверка

1 августа 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 1704015932

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться