- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03371875
Automatiserad övergångsplanering för ungdom till vuxen med hjälp av hälsoinformation ...
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Förenta staterna, 46202
- Eskenazi Health
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter i åldern 14-18 (de som behöver övergång) och som har setts på en Eskenaki pediatrisk klinik den senaste månaden.
Exklusions kriterier:
- Ingen.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Övergångskliniker
Kliniker i denna arm kommer att bedöma ungdomens beredskap för övergång från ungdom till vuxen med hjälp av TRAQ-enkäten.
Läkare kommer då att få påminnelser utifrån ämnets brister i övergångshanteringen och ges möjlighet att ingripa.
|
CHICA-systemet kommer att samla in elementen i TRAQ-enkäten och rapportera de specifika bristområdena till läkaren.
Om en patient når vårdövergången (18 år) skickas ett automatiskt e-postmeddelande till en kliniksköterska.
|
|
Inget ingripande: Kontrollkliniker
Kliniker i denna arm kommer att bedöma ungdomens beredskap för övergång från ungdom till vuxen med hjälp av TRAQ-enkäten.
Inga påminnelser kommer att ges till vårdgivare för vårdövergång.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Tillfredsställelse av patientövergång (före)
Tidsram: Baslinje
|
Familjer kommer att ringas upp av studie RA och ställa följande frågor: Har din barnläkare delat med dig (ditt barn) sin kliniks tillvägagångssätt för att övergå från barn- till vuxenvård? Har du (eller ditt barn) någonsin blivit ombedd att fylla i en enkät hos din barnläkare om din hälsa och hur man använder hälsovård? Har du och din barnläkare pratat om att ni är mer ansvariga för er hälsa? Har du och den här leverantören pratat om att ni ska boka era egna möten med den här leverantören istället för din förälder eller vårdnadshavare? Pratade du och den här leverantören om hur din sjukförsäkring kan förändras när du blir äldre? Har du och den här leverantören pratat om om ni kan behöva byta till en ny leverantör som behandlar mestadels vuxna? Frågade den här leverantören om du hade några frågor eller funderingar kring att byta till en ny leverantör som främst behandlar vuxna? |
Baslinje
|
|
Patientövergångsbelåtenhet (Post)
Tidsram: 1 månad efter tillsättning
|
Familjer kommer att ringas upp av studie RA och ställa följande frågor: Har din barnläkare delat med dig (ditt barn) sin kliniks tillvägagångssätt för att övergå från barn- till vuxenvård? Har du (eller ditt barn) någonsin blivit ombedd att fylla i en enkät hos din barnläkare om din hälsa och hur man använder hälsovård? Har du och din barnläkare pratat om att ni är mer ansvariga för er hälsa? Har du och den här leverantören pratat om att ni ska boka era egna möten med den här leverantören istället för din förälder eller vårdnadshavare? Pratade du och den här leverantören om hur din sjukförsäkring kan förändras när du blir äldre? Har du och den här leverantören pratat om om ni kan behöva byta till en ny leverantör som behandlar mestadels vuxna? Frågade den här leverantören om du hade några frågor eller funderingar kring att byta till en ny leverantör som främst behandlar vuxna? |
1 månad efter tillsättning
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Leverantörens tillfredsställelse
Tidsram: 6 månader
|
En Likert-skala administreras två gånger per år för att avgöra om leverantören är nöjd med varje CHICA-modul
|
6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: William E Bennett, MD, Indiana University School of Medicine
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 1704015932
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .