Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Automatiserad övergångsplanering för ungdom till vuxen med hjälp av hälsoinformation ...

19 augusti 2022 uppdaterad av: William E. Bennett, Jr., Indiana University
Denna studie syftar till att automatisera processen för övergång från ungdom till vuxen med hjälp av ett befintligt datoriserat beslutsstödssystem i primärvården. Försökspersoner kommer att fylla i frågeformuläret för TRAQ-beredskap efter 14 års ålder, och sedan kommer deras svar att flaggas så att läkaren kan granska och tillhandahålla ytterligare övergångsrelaterat utbildningsmaterial. När övergången är nödvändig skickar systemet ett automatiskt e-postmeddelande till den ansvariga parten på kontoret.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

Detta förslag syftar till att förbättra övergångsvården med hjälp av hälsoinformationsteknologi. Processen för övergång från en pediatrisk till vuxen vårdgivare är ett universellt behov inom både primärvård och subspecialiteter. Lite arbete har gjorts specifikt inom pediatrisk gastroenterologi för att tillgodose behoven hos patienter med kronisk gastrointestinal sjukdom. Utredarna föreslår att man ska använda ett befintligt datoriserat kliniskt beslutsstödssystem (CHICA - Child Health Improvement through Computer Automation system) för att pilotera en övergångsmodul för ungdom till vuxen inom ett stort primärvårdsnätverk. Detta kommer att uppnås genom att automatisera "Six Core Elements of Healthcare Transition" som anges av National Health Care Transition Center. Dessa kärnelement består av: (1) att dela övergångspolicyn med familjer, (2) tillhandahålla övergångsspårning och övervakning, (3) bedöma övergångsberedskap med hjälp av ett standardiserat verktyg (TRAQ - Transition Readiness Assessment Questionnaire), (4) övergångsplanering genom iterativ förberedelse av alla nödvändiga övergångsfärdigheter och dokument, (5) genomföra själva vårdöverföringen och (6) bedöma slutförandet av överföringen. Vart och ett av dessa kärnelement kommer att utföras med hjälp av en kombination av patient-facing (surfplattor) och providerfacing (webbformulär tillsammans med den elektroniska journalen). När dessa programregler är skrivna och testade kommer de att testas i det befintliga beslutsstödssystemet för primärvården. Utredarna kommer iterativt att bedöma följande mål: (1) varje patients övergångsberedskap som är lämplig för deras ålder, och (2) vårdgivaren och patientens tillfredsställelse med övergångsprocessen. Dessa resultat kommer att jämföras i en prepost-design, data kommer att samlas in under de första 6 månaderna innan Transition-modulen implementeras i CHICA. Efter denna 6-månadersperiod kommer övergångsmodulen att slås på, och en upprepad bedömning görs av dessa resultat. Om detta pilottest är framgångsrikt kommer utredarna att vara redo att lansera den här modulen i ett liknande system (CHICA-GI) som kommer att finnas live på den pediatriska gastroenterologiska kliniken. När detta system har en aktiv övergångsmodul, kommer utredarna att kunna testa om det uppnår liknande mål för patienter med subspecialiteter inom gastroenterologi, inklusive sjukdomsspecifika övergångsmål, i framtida R21- och R01-applikationer.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

96

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Förenta staterna, 46202
        • Eskenazi Health

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

10 år till 14 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter i åldern 14-18 (de som behöver övergång) och som har setts på en Eskenaki pediatrisk klinik den senaste månaden.

Exklusions kriterier:

  • Ingen.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Övergångskliniker
Kliniker i denna arm kommer att bedöma ungdomens beredskap för övergång från ungdom till vuxen med hjälp av TRAQ-enkäten. Läkare kommer då att få påminnelser utifrån ämnets brister i övergångshanteringen och ges möjlighet att ingripa.
CHICA-systemet kommer att samla in elementen i TRAQ-enkäten och rapportera de specifika bristområdena till läkaren. Om en patient når vårdövergången (18 år) skickas ett automatiskt e-postmeddelande till en kliniksköterska.
Inget ingripande: Kontrollkliniker
Kliniker i denna arm kommer att bedöma ungdomens beredskap för övergång från ungdom till vuxen med hjälp av TRAQ-enkäten. Inga påminnelser kommer att ges till vårdgivare för vårdövergång.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Tillfredsställelse av patientövergång (före)
Tidsram: Baslinje

Familjer kommer att ringas upp av studie RA och ställa följande frågor:

Har din barnläkare delat med dig (ditt barn) sin kliniks tillvägagångssätt för att övergå från barn- till vuxenvård? Har du (eller ditt barn) någonsin blivit ombedd att fylla i en enkät hos din barnläkare om din hälsa och hur man använder hälsovård? Har du och din barnläkare pratat om att ni är mer ansvariga för er hälsa? Har du och den här leverantören pratat om att ni ska boka era egna möten med den här leverantören istället för din förälder eller vårdnadshavare? Pratade du och den här leverantören om hur din sjukförsäkring kan förändras när du blir äldre? Har du och den här leverantören pratat om om ni kan behöva byta till en ny leverantör som behandlar mestadels vuxna? Frågade den här leverantören om du hade några frågor eller funderingar kring att byta till en ny leverantör som främst behandlar vuxna?

Baslinje
Patientövergångsbelåtenhet (Post)
Tidsram: 1 månad efter tillsättning

Familjer kommer att ringas upp av studie RA och ställa följande frågor:

Har din barnläkare delat med dig (ditt barn) sin kliniks tillvägagångssätt för att övergå från barn- till vuxenvård? Har du (eller ditt barn) någonsin blivit ombedd att fylla i en enkät hos din barnläkare om din hälsa och hur man använder hälsovård? Har du och din barnläkare pratat om att ni är mer ansvariga för er hälsa? Har du och den här leverantören pratat om att ni ska boka era egna möten med den här leverantören istället för din förälder eller vårdnadshavare? Pratade du och den här leverantören om hur din sjukförsäkring kan förändras när du blir äldre? Har du och den här leverantören pratat om om ni kan behöva byta till en ny leverantör som behandlar mestadels vuxna? Frågade den här leverantören om du hade några frågor eller funderingar kring att byta till en ny leverantör som främst behandlar vuxna?

1 månad efter tillsättning

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Leverantörens tillfredsställelse
Tidsram: 6 månader
En Likert-skala administreras två gånger per år för att avgöra om leverantören är nöjd med varje CHICA-modul
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: William E Bennett, MD, Indiana University School of Medicine

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 december 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

30 juni 2019

Avslutad studie (Faktisk)

30 juni 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 november 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 december 2017

Första postat (Faktisk)

13 december 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 augusti 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 augusti 2022

Senast verifierad

1 augusti 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 1704015932

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera