Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Geautomatiseerde planning van de overgang van jeugd naar volwassene met behulp van gezondheidsinformatie ...

19 augustus 2022 bijgewerkt door: William E. Bennett, Jr., Indiana University
Deze studie probeert het proces van de overgang van jeugd naar volwassene te automatiseren met behulp van een bestaand geautomatiseerd beslissingsondersteunend systeem in de eerste lijn. Proefpersonen vullen de TRAQ-gereedheidsvragenlijst in na de leeftijd van 14 jaar en hun antwoorden worden gemarkeerd zodat de arts deze kan bekijken en aanvullend overgangsgerelateerd educatief materiaal kan verstrekken. Zodra de overgang noodzakelijk is, stuurt het systeem een ​​geautomatiseerde e-mail naar de verantwoordelijke partij op kantoor.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Dit voorstel beoogt de overgangszorg te verbeteren met behulp van gezondheidsinformatietechnologie. Het overgangsproces van een pediatrische naar een volwassen zorgverlener is een universele behoefte in zowel de eerstelijnszorg als subspecialiteiten. Specifiek binnen de pediatrische gastro-enterologie is weinig werk verzet om tegemoet te komen aan de behoeften van patiënten met chronische gastro-intestinale aandoeningen. De onderzoekers stellen voor om een ​​bestaand geautomatiseerd klinisch beslissingsondersteunend systeem (CHICA - het systeem voor verbetering van de gezondheid van kinderen door middel van computerautomatisering) te gebruiken om een ​​overgangsmodule van jeugd naar volwassene binnen een groot eerstelijnszorgnetwerk te testen. Dit zal worden bereikt door het automatiseren van de "Six Core Elements of Healthcare Transition", uiteengezet door het National Health Care Transition Center. Deze kernelementen bestaan ​​uit: (1) het delen van het transitiebeleid met gezinnen, (2) het bieden van transitietracking en -monitoring, (3) het beoordelen van transitiegereedheid met behulp van een gestandaardiseerde tool (de TRAQ - Transition Readiness Assessment Questionnaire), (4) transitieplanning door herhaalde voorbereiding van alle noodzakelijke overgangsvaardigheden en -documenten, (5) het uitvoeren van de overdracht van zorg zelf, en (6) het beoordelen van de voltooiing van de overdracht. Elk van deze kernelementen zal worden bereikt met behulp van een combinatie van patiëntgericht (tablets) en providergericht (webformulieren naast het elektronisch medisch dossier). Zodra deze softwareregels zijn geschreven en getest, zullen ze worden getest in het bestaande beslissingsondersteunende systeem voor eerstelijnszorg. De onderzoekers zullen iteratief de volgende doelen beoordelen: (1) de overgangsgereedheid van elke patiënt, passend bij hun leeftijd, en (2) tevredenheid van zorgverlener en patiënt met het overgangsproces. Deze uitkomsten zullen worden vergeleken in een prepost-ontwerp, gegevens zullen worden verzameld gedurende de eerste 6 maanden voorafgaand aan de implementatie van de transitiemodule in CHICA. Na deze periode van 6 maanden wordt de Transition-module ingeschakeld en worden deze resultaten opnieuw beoordeeld. Als deze piloottest succesvol is, zijn de onderzoekers klaar om deze module te lanceren in een vergelijkbaar systeem (CHICA-GI) dat live zal zijn in de pediatrische gastro-enterologiekliniek. Zodra dit systeem een ​​actieve transitiemodule heeft, kunnen de onderzoekers testen of het vergelijkbare doelen bereikt voor gastro-enterologie-subspecialisatiepatiënten, inclusief ziektespecifieke transitiedoelen, in toekomstige R21- en R01-toepassingen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

96

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Verenigde Staten, 46202
        • Eskenazi Health

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

10 jaar tot 14 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten van 14-18 jaar (degenen die een transitie nodig hebben) en die de afgelopen maand in een Eskenaki kindergeneeskundekliniek zijn gezien.

Uitsluitingscriteria:

  • Geen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Overgangsklinieken
Klinieken in deze arm zullen de bereidheid van de adolescent voor de overgang van jeugd naar volwassene beoordelen met behulp van de TRAQ-vragenlijst. Artsen krijgen dan herinneringen op basis van de tekortkomingen van de proefpersoon in transitiemanagement en krijgen de mogelijkheid om in te grijpen.
Gedragsmatig: Geautomatiseerde overgangszorgherinneringen
Het CHICA-systeem verzamelt de elementen van de TRAQ-vragenlijst en rapporteert de specifieke tekortkomingen aan de arts. Als een patiënt het punt van zorgovergang bereikt (18 jaar), wordt er een geautomatiseerde e-mail naar een kliniekverpleegkundige gestuurd.
Geen tussenkomst: Controle klinieken
Klinieken in deze arm zullen de bereidheid van de adolescent voor de overgang van jeugd naar volwassene beoordelen met behulp van de TRAQ-vragenlijst. Er worden geen herinneringen aan zorgverleners verstrekt voor zorgovergang.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Patiëntovergangstevredenheid (Pre)
Tijdsspanne: Basislijn

Gezinnen worden gebeld door studie RA en stellen de volgende vragen:

Heeft uw kinderarts met u (uw kind) de benadering van hun kliniek gedeeld om u over te zetten van kindergeneeskunde naar gezondheidszorg voor volwassenen? Is u (of uw kind) ooit gevraagd om een ​​enquête in te vullen bij uw kinderarts over uw gezondheid en het gebruik van gezondheidszorg? Hebben u en uw kinderarts erover gesproken dat u meer verantwoordelijk bent voor uw gezondheid? Hebben jij en deze aanbieder het erover gehad dat je je eigen afspraken plant met deze aanbieder in plaats van met je ouder of voogd? Hebben u en deze aanbieder gesproken over hoe uw zorgverzekering zou kunnen veranderen naarmate u ouder wordt? Hebben u en deze aanbieder besproken of u mogelijk moet overstappen naar een nieuwe aanbieder die voornamelijk volwassenen behandelt? Heeft deze aanbieder u gevraagd of u vragen of opmerkingen had over het overstappen naar een nieuwe aanbieder die voornamelijk volwassenen behandelt?
Basislijn
Patiëntovergangstevredenheid (Post)
Tijdsspanne: 1 maand na afspraak

Gezinnen worden gebeld door studie RA en stellen de volgende vragen:

Heeft uw kinderarts met u (uw kind) de benadering van hun kliniek gedeeld om u over te zetten van kindergeneeskunde naar gezondheidszorg voor volwassenen? Is u (of uw kind) ooit gevraagd om een ​​enquête in te vullen bij uw kinderarts over uw gezondheid en het gebruik van gezondheidszorg? Hebben u en uw kinderarts erover gesproken dat u meer verantwoordelijk bent voor uw gezondheid? Hebben jij en deze aanbieder het erover gehad dat je je eigen afspraken plant met deze aanbieder in plaats van met je ouder of voogd? Hebben u en deze aanbieder gesproken over hoe uw zorgverzekering zou kunnen veranderen naarmate u ouder wordt? Hebben u en deze aanbieder besproken of u mogelijk moet overstappen naar een nieuwe aanbieder die voornamelijk volwassenen behandelt? Heeft deze aanbieder u gevraagd of u vragen of opmerkingen had over het overstappen naar een nieuwe aanbieder die voornamelijk volwassenen behandelt?
1 maand na afspraak

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Tevredenheid van de aanbieder
Tijdsspanne: 6 maanden
Twee keer per jaar wordt een Likert-schaal afgenomen om de tevredenheid van de provider over elke CHICA-module te bepalen
6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Indiana University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: William E Bennett, MD, Indiana University School of Medicine

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 december 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 juni 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 juni 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 november 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 december 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

13 december 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

23 augustus 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 augustus 2022

Laatst geverifieerd

1 augustus 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 1704015932

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Onbeslist

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren