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Planificación automatizada de transición de joven a adulto usando información de salud...

19 de agosto de 2022 actualizado por: William E. Bennett, Jr., Indiana University
Este estudio busca automatizar el proceso de transición de jóvenes a adultos utilizando un sistema computarizado de soporte de decisiones existente en la atención primaria. Los sujetos completarán el cuestionario de preparación para TRAQ después de los 14 años y luego se marcarán sus respuestas para que el médico las revise y proporcione materiales educativos adicionales relacionados con la transición. Una vez que la transición es necesaria, el sistema envía un correo electrónico automatizado a la parte responsable en la oficina.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Esta propuesta busca mejorar la atención de transición utilizando tecnología de la información en salud. El proceso de transición de un proveedor pediátrico a un adulto es una necesidad universal tanto en la atención primaria como en las subespecialidades. Se ha hecho poco trabajo específicamente dentro de la gastroenterología pediátrica para abordar las necesidades de los pacientes con enfermedades gastrointestinales crónicas. Los investigadores proponen utilizar un sistema computarizado de apoyo a las decisiones clínicas existente (CHICA, el sistema de mejora de la salud infantil a través de la automatización informática) para poner a prueba un módulo de transición de jóvenes a adultos dentro de una gran red de atención primaria. Esto se logrará mediante la automatización de los "Seis elementos básicos de la transición de la atención médica" establecidos por el Centro Nacional de Transición de la Atención Médica. Estos elementos centrales consisten en: (1) compartir la política de transición con las familias, (2) brindar seguimiento y monitoreo de la transición, (3) evaluar la preparación para la transición usando una herramienta estandarizada (el TRAQ - Cuestionario de Evaluación de la Preparación para la Transición), (4) planificación de la transición a través de la preparación iterativa de todas las habilidades y documentos de transición necesarios, (5) logrando la transferencia de atención en sí misma y (6) evaluando la finalización de la transferencia. Cada uno de estos elementos centrales se logrará mediante una combinación de cara al paciente (tabletas) y cara al proveedor (formularios web junto con el registro médico electrónico). Una vez que estas reglas de software estén escritas y probadas, se probarán en el sistema de soporte de decisiones de atención primaria existente. Los investigadores evaluarán iterativamente los siguientes objetivos: (1) la preparación para la transición de cada paciente según corresponda a su edad, y (2) la satisfacción del proveedor y del paciente con el proceso de transición. Estos resultados se compararán en un diseño previo y posterior, los datos se recopilarán durante los primeros 6 meses antes de que se implemente el módulo de Transición en CHICA. Después de este período de 6 meses, se activará el módulo de Transición y se repetirá la evaluación de estos resultados. Si esta prueba piloto tiene éxito, los investigadores estarán listos para lanzar este módulo en un sistema similar (CHICA-GI) que estará activo en la clínica de gastroenterología pediátrica. Una vez que este sistema tenga un módulo de transición activo, los investigadores podrán probar si logra objetivos similares para los pacientes de la subespecialidad de gastroenterología, incluidos los objetivos de transición específicos de la enfermedad, en futuras aplicaciones R21 y R01.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

96

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Estados Unidos, 46202
        • Eskenazi Health

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

12 años a 16 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes de 14 a 18 años (aquellos que necesitan transición) y atendidos en una clínica de pediatría de Eskenaki el mes pasado.

Criterio de exclusión:

  • Ninguno.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Clínicas de Transición
Las clínicas en este brazo evaluarán la preparación del adolescente para la transición de joven a adulto utilizando el cuestionario TRAQ. Luego, los médicos recibirán recordatorios basados ​​en las deficiencias del sujeto en el manejo de la transición y se les dará la oportunidad de intervenir.
El sistema CHICA reunirá los elementos del cuestionario TRAQ e informará las áreas específicas de deficiencia al médico. Si un paciente llega al punto de transición de atención (18 años), se envía un correo electrónico automático a una enfermera de la clínica.
Sin intervención: Clínicas de Control
Las clínicas en este brazo evaluarán la preparación del adolescente para la transición de joven a adulto utilizando el cuestionario TRAQ. No se proporcionarán recordatorios a los proveedores para la transición de la atención.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Satisfacción de la transición del paciente (Pre)
Periodo de tiempo: Base

El RA del estudio llamará a las familias y les hará las siguientes preguntas:

¿Ha compartido su pediatra con usted (su hijo) el enfoque de su clínica para la transición de la atención médica pediátrica a la de adultos? ¿Alguna vez le han pedido a usted (oa su hijo) que complete una encuesta en el consultorio de su pediatra sobre su salud y cómo usar la atención médica? ¿Hablaron usted y su proveedor de pediatría acerca de que está más a cargo de su salud? ¿Usted y este proveedor hablaron acerca de programar sus propias citas con este proveedor en lugar de sus padres o tutores? ¿Usted y este proveedor hablaron sobre cómo podría cambiar su seguro de salud a medida que envejece? ¿Usted y este proveedor hablaron sobre si es posible que necesite cambiar a un nuevo proveedor que trate principalmente a adultos? ¿Este proveedor le preguntó si tenía alguna pregunta o inquietud acerca de cambiar a un nuevo proveedor que trata principalmente a adultos?

Base
Satisfacción de la transición del paciente (Post)
Periodo de tiempo: 1 mes después de la cita

El RA del estudio llamará a las familias y les hará las siguientes preguntas:

¿Ha compartido su pediatra con usted (su hijo) el enfoque de su clínica para la transición de la atención médica pediátrica a la de adultos? ¿Alguna vez le han pedido a usted (oa su hijo) que complete una encuesta en el consultorio de su pediatra sobre su salud y cómo usar la atención médica? ¿Hablaron usted y su proveedor de pediatría acerca de que está más a cargo de su salud? ¿Usted y este proveedor hablaron acerca de programar sus propias citas con este proveedor en lugar de sus padres o tutores? ¿Usted y este proveedor hablaron sobre cómo podría cambiar su seguro de salud a medida que envejece? ¿Usted y este proveedor hablaron sobre si es posible que necesite cambiar a un nuevo proveedor que trate principalmente a adultos? ¿Este proveedor le preguntó si tenía alguna pregunta o inquietud acerca de cambiar a un nuevo proveedor que trata principalmente a adultos?

1 mes después de la cita

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Satisfacción del proveedor
Periodo de tiempo: 6 meses
Se administra una escala de Likert dos veces al año que determina la satisfacción del proveedor con cada módulo de CHICA
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Investigadores

  • Investigador principal: William E Bennett, MD, Indiana University School of Medicine

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de diciembre de 2017

Finalización primaria (Actual)

30 de junio de 2019

Finalización del estudio (Actual)

30 de junio de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de noviembre de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de diciembre de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

13 de diciembre de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de agosto de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de agosto de 2022

Última verificación

1 de agosto de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 1704015932

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Indeciso

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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