- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03371875
Planificación automatizada de transición de joven a adulto usando información de salud...
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Indiana
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Indianapolis, Indiana, Estados Unidos, 46202
- Eskenazi Health
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes de 14 a 18 años (aquellos que necesitan transición) y atendidos en una clínica de pediatría de Eskenaki el mes pasado.
Criterio de exclusión:
- Ninguno.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Clínicas de Transición
Las clínicas en este brazo evaluarán la preparación del adolescente para la transición de joven a adulto utilizando el cuestionario TRAQ.
Luego, los médicos recibirán recordatorios basados en las deficiencias del sujeto en el manejo de la transición y se les dará la oportunidad de intervenir.
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El sistema CHICA reunirá los elementos del cuestionario TRAQ e informará las áreas específicas de deficiencia al médico.
Si un paciente llega al punto de transición de atención (18 años), se envía un correo electrónico automático a una enfermera de la clínica.
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Sin intervención: Clínicas de Control
Las clínicas en este brazo evaluarán la preparación del adolescente para la transición de joven a adulto utilizando el cuestionario TRAQ.
No se proporcionarán recordatorios a los proveedores para la transición de la atención.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Satisfacción de la transición del paciente (Pre)
Periodo de tiempo: Base
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El RA del estudio llamará a las familias y les hará las siguientes preguntas: ¿Ha compartido su pediatra con usted (su hijo) el enfoque de su clínica para la transición de la atención médica pediátrica a la de adultos? ¿Alguna vez le han pedido a usted (oa su hijo) que complete una encuesta en el consultorio de su pediatra sobre su salud y cómo usar la atención médica? ¿Hablaron usted y su proveedor de pediatría acerca de que está más a cargo de su salud? ¿Usted y este proveedor hablaron acerca de programar sus propias citas con este proveedor en lugar de sus padres o tutores? ¿Usted y este proveedor hablaron sobre cómo podría cambiar su seguro de salud a medida que envejece? ¿Usted y este proveedor hablaron sobre si es posible que necesite cambiar a un nuevo proveedor que trate principalmente a adultos? ¿Este proveedor le preguntó si tenía alguna pregunta o inquietud acerca de cambiar a un nuevo proveedor que trata principalmente a adultos? |
Base
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Satisfacción de la transición del paciente (Post)
Periodo de tiempo: 1 mes después de la cita
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El RA del estudio llamará a las familias y les hará las siguientes preguntas: ¿Ha compartido su pediatra con usted (su hijo) el enfoque de su clínica para la transición de la atención médica pediátrica a la de adultos? ¿Alguna vez le han pedido a usted (oa su hijo) que complete una encuesta en el consultorio de su pediatra sobre su salud y cómo usar la atención médica? ¿Hablaron usted y su proveedor de pediatría acerca de que está más a cargo de su salud? ¿Usted y este proveedor hablaron acerca de programar sus propias citas con este proveedor en lugar de sus padres o tutores? ¿Usted y este proveedor hablaron sobre cómo podría cambiar su seguro de salud a medida que envejece? ¿Usted y este proveedor hablaron sobre si es posible que necesite cambiar a un nuevo proveedor que trate principalmente a adultos? ¿Este proveedor le preguntó si tenía alguna pregunta o inquietud acerca de cambiar a un nuevo proveedor que trata principalmente a adultos? |
1 mes después de la cita
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Satisfacción del proveedor
Periodo de tiempo: 6 meses
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Se administra una escala de Likert dos veces al año que determina la satisfacción del proveedor con cada módulo de CHICA
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6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: William E Bennett, MD, Indiana University School of Medicine
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 1704015932
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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