StandUP UBC:减少工作场所的坐姿
StandUP UBC:低成本站立式办公桌对减少工作场所坐姿的影响
研究概览
详细说明
研究目标:本研究旨在通过提供 (1) 低成本纸板立式办公桌 (20 美元) 和 (2) 简单的行为改变策略(例如,关于如何打破坐着的时间和这样做对健康的影响的信息)。
背景:久坐行为,定义为“以坐姿、斜躺或躺姿时能量消耗≤1.5 代谢当量为特征的任何清醒行为”,是健康状况不佳的一个危险因素,独立于中度至剧烈的身体活动( MVPA)。 高度久坐不动的行为和长时间久坐会增加患 2 型糖尿病、心血管疾病和某些癌症的风险。
久坐不动的行为在加拿大成年人中很普遍,他们醒着的大部分时间通常都是坐着的(例如工作、通勤、看电视),上班族被认为是久坐不动的职业群体之一。 久坐不动的行为可以通过站立或轻度步行代替坐着来减少。 为了做到这一点,至关重要的是创造一个减少坐着和站立/移动更容易的环境。 有证据表明,引入坐站两用办公桌可以减少办公环境中的职业坐姿时间;然而,在工作环境中提供这些办公桌存在成本障碍,而且很少有随机对照试验证明这些办公桌对健康(例如体重、腰围、血液衍生生物标志物、肌肉骨骼症状)的长期依从性和有效性、疲劳)和与工作相关(例如,工作绩效/生产力)的结果。 这些都是需要进一步详细考虑和研究的重要因素,以量化坐站式工作站的好处。
因此,本研究的目的是评估旨在减少上班族久坐时间的低成本干预措施的长期有效性。
主要目标:
• 评估干预措施在减少 6 个月内每日久坐时间方面的有效性。
次要目标:
• 探讨干预措施是否会改善工作参与度和生产力以及职业疲劳。
方法/设计:干预将在 6 个月内实施和评估。 本研究是一项双臂随机候补名单对照试验,有一个干预组和一个对照组。 资格评估后,个人将被随机分配到干预组或对照组。 实验组参与者将在他们的常规办公环境中获得一个低成本的纸板立式办公桌转换器和行为改变策略以打破久坐时间,而对照组参与者的常规工作环境不会发生任何变化,也不会被提供任何行为改变策略。
实验组干预:
分配到实验组的每个参与者都将收到一个低成本、硬纸板、固定高度的站立式办公桌转换器 (https://oristand.co/),该转换器将与他们常用的坐式办公桌一起放置在他们的常规办公环境中。 将指导参与者如何使用固定高度的站立式办公桌转换器(以下简称站立式办公桌)作为每 30 分钟打破坐姿的一种方式。 此外,还将向每位参与者提供有关打破久坐时间对健康有益的信息。
候补名单控制组:
控制组参与者不会遇到他们常规办公环境的任何变化。 干预后 6 个月,他们将获得站立式办公桌和行为改变策略。
研究类型
注册 (实际的)
阶段
- 不适用
联系人和位置
学习地点
-
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British Columbia
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Vancouver、British Columbia、加拿大、V6T 1Z4
- University of British Columbia
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参与标准
资格标准
适合学习的年龄
接受健康志愿者
有资格学习的性别
描述
纳入标准:
- (1) 坐在办公桌前的人(>75% 的坐着工作时间),
- (2) 每周至少三天使用同一张桌子工作,
- (3) 18-64岁,以及
- (4)具有站立能力。
排除标准:
- (1) 不以办公桌为主的个人(<75% 坐着工作时间),
- (2) 每周在同一办公室工作少于三天,或者不会在整个学习期间工作(即退休、仅学期、产假/延长假期),
- (3) 自我报告有严重的肌肉骨骼疾病限制他们站立,
- (4) 已经使用站立式办公桌。
- (5) 无法阅读或理解英文或无法提供完全知情同意。
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:预防
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的:站立式干预
分配到实验组的每个参与者都将收到一个低成本、硬纸板、固定高度的站立式办公桌转换器 (https://oristand.co/),该转换器将与他们常用的坐式办公桌一起放置在他们的常规办公环境中。
将指导参与者如何使用固定高度的站立式办公桌转换器(以下简称站立式办公桌)作为每 30 分钟打破坐姿的一种方式。
此外,还将向每位参与者提供有关打破久坐时间对健康有益的信息。
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站立式办公桌转换器
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其他:候补名单控制
控制组参与者不会遇到他们常规办公环境的任何变化。
干预后 6 个月,他们将获得站立式办公桌和行为改变策略。
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控制
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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减少坐着的时间
大体时间:基线、3个月和6个月
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使用 activPAL3 微型活动监测器测量的每日坐着分钟数
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基线、3个月和6个月
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减少久坐次数(>30 分钟)
大体时间:基线、3个月和6个月
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使用 activPAL3 微型活动监测器测量的每日坐姿次数(>30 分钟)
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基线、3个月和6个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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工作投入
大体时间:基线、3个月和6个月
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乌得勒支工作参与量表 (UWES)。
工作投入将使用乌得勒支工作投入量表 (UWES) 进行衡量,这是一个 7 点李克特量表(“从不”[0] 到“总是”[6])。
共有三个子量表:活力、奉献和吸收。
UWES 三个子量表的平均量表分数是通过将每个特定量表的 3 个分数相加并将总和除以所涉及子量表的项目数来计算的。
总分遵循类似的程序。
因此,UWES 产生三个子量表分数和/或范围在 0 到 6 之间的总分。
更高的值反映更好的结果。
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基线、3个月和6个月
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职业疲劳
大体时间:基线、3个月和6个月
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恢复需求 (NFR) 量表。
职业疲劳将使用 11 项恢复需求 (NFR) 量表进行测量。
在 NFR 量表上评估的疲劳指标包括注意力不集中和一天结束时活动的动力降低。
参与者会得到二分法的回答选项(是/否)来回答他们是否经历过每个指标。
每个人的指标总数被转换成一个范围从 0 到 100 的量表分数,分数越高表明对恢复的需求越大,因此短期工作相关疲劳也越严重。
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基线、3个月和6个月
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合作者和调查者
调查人员
- 首席研究员:Guy Faulkner, PhD、University of British Columbia
出版物和有用的链接
一般刊物
- Tremblay MS, Aubert S, Barnes JD, Saunders TJ, Carson V, Latimer-Cheung AE, Chastin SFM, Altenburg TM, Chinapaw MJM; SBRN Terminology Consensus Project Participants. Sedentary Behavior Research Network (SBRN) - Terminology Consensus Project process and outcome. Int J Behav Nutr Phys Act. 2017 Jun 10;14(1):75. doi: 10.1186/s12966-017-0525-8.
- Shrestha N, Kukkonen-Harjula KT, Verbeek JH, Ijaz S, Hermans V, Bhaumik S. Workplace interventions for reducing sitting at work. Cochrane Database Syst Rev. 2016 Mar 17;3(3):CD010912. doi: 10.1002/14651858.CD010912.pub3.
- Neuhaus M, Eakin EG, Straker L, Owen N, Dunstan DW, Reid N, Healy GN. Reducing occupational sedentary time: a systematic review and meta-analysis of evidence on activity-permissive workstations. Obes Rev. 2014 Oct;15(10):822-38. doi: 10.1111/obr.12201. Epub 2014 Jul 11.
- Weatherson K, Yun L, Wunderlich K, Puterman E, Faulkner G. Application of an Ecological Momentary Assessment Protocol in a Workplace Intervention: Assessing Compliance, Criterion Validity, and Reactivity. J Phys Act Health. 2019 Nov 1;16(11):985-992. doi: 10.1123/jpah.2019-0152. Epub 2019 Sep 20.
- Weatherson KA, Wunderlich KB, Faulkner GE. Impact of a low-cost standing desk on reducing workplace sitting (StandUP UBC): A randomised controlled trial. Appl Ergon. 2020 Jan;82:102951. doi: 10.1016/j.apergo.2019.102951. Epub 2019 Sep 14.
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (实际的)
研究完成 (实际的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- H17-02776
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
研究美国 FDA 监管的设备产品
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