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StandUP UBC : réduire la position assise au travail

1 décembre 2018 mis à jour par: Guy Faulkner, University of British Columbia

StandUP UBC : impact d'un bureau debout à faible coût sur la réduction de la position assise au travail

La recherche indique que les comportements sédentaires, comme la position assise prolongée, ont des conséquences négatives sur la santé et augmentent le risque de maladie. Malheureusement, de nombreux employés de bureau passent une grande partie de leur journée de travail assis, souvent dans des périodes prolongées et ininterrompues. Des interventions récentes ont fourni des postes de travail actifs (par exemple, des bureaux assis-debout) pour réduire la position assise des employés. Cependant, le coût interdit la fourniture de ces bureaux dans des environnements de travail. Il existe un besoin de solutions peu coûteuses pour réduire la position assise au travail. Le but de cette étude est de déterminer si la fourniture d'un bureau debout à faible coût réduit la position assise sur le lieu de travail et entraîne des améliorations de l'engagement au travail et de la fatigue, par rapport à la pratique habituelle.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Objectifs de l'étude : Cette étude vise à fournir une solution rentable pour réduire le temps passé assis pendant la journée de travail, grâce à la fourniture de (1) bureaux debout en carton à faible coût (20 $) et (2) de simples stratégies de changement de comportement (par exemple, des instructions sur comment fractionner le temps assis et des informations sur les conséquences pour la santé de le faire).

Contexte : Le comportement sédentaire, défini comme « tout comportement d'éveil caractérisé par une dépense énergétique ≤ 1,5 équivalent métabolique en position assise, allongée ou couchée », est un facteur de risque de mauvaise santé, indépendamment d'une activité physique modérée à vigoureuse ( MVPA). Des niveaux élevés de comportement sédentaire et des épisodes excessifs de position assise prolongée sont associés à un risque accru de développer un diabète de type 2, des maladies cardiovasculaires et certains cancers.

Les comportements sédentaires sont répandus chez les adultes canadiens, qui passent souvent une grande partie de leurs heures d'éveil assis (p. ex., travail, déplacements, regarder la télévision), et les employés de bureau ont été identifiés comme l'un des groupes professionnels les plus sédentaires. Le comportement sédentaire peut être réduit en remplaçant le temps assis par une marche debout ou légère. Pour ce faire, il est essentiel de créer un environnement qui rend la position assise moins probable et la position debout/mouvement plus facile. Il existe certaines preuves que l'introduction de bureaux assis-debout peut réduire le temps passé assis au travail dans les environnements de bureau ; cependant, il existe des obstacles financiers à la fourniture de ces bureaux dans les environnements de travail et peu d'essais contrôlés randomisés ont démontré la conformité et l'efficacité à long terme de ces bureaux sur la santé (par exemple, le poids, le tour de taille, les biomarqueurs dérivés du sang, les symptômes musculo-squelettiques , fatigue) et les résultats liés au travail (par exemple, le rendement au travail/la productivité). Ce sont des facteurs importants qui doivent être pris en compte et étudiés plus en détail pour quantifier les avantages des postes de travail assis-debout.

Par conséquent, le but de cette étude est d'évaluer l'efficacité à long terme d'une intervention à faible coût visant à réduire le temps passé assis au travail chez les employés de bureau.

Objectifs principaux:

• Évaluer l'efficacité de l'intervention pour réduire le temps d'occupation quotidien en position assise sur 6 mois.

Objectifs secondaires :

• Explorer si l'intervention entraîne des améliorations de l'engagement au travail et de la productivité, ainsi que de la fatigue professionnelle.

Méthodes/Conception : L'intervention sera réalisée et évaluée sur une période de 6 mois. Cette étude est un essai randomisé contrôlé par liste d'attente à deux bras avec un groupe d'intervention et un groupe témoin. Après l'évaluation de l'éligibilité, les individus seront répartis au hasard soit dans le bras d'intervention, soit dans le bras témoin. Les participants du groupe expérimental recevront un convertisseur de bureau debout en carton à faible coût dans leur environnement de bureau habituel et des stratégies de changement de comportement pour rompre le temps d'assise, tandis que les participants du groupe témoin ne rencontreront aucun changement dans leur environnement de travail habituel et ne recevront aucun comportement. changer les stratégies.

Intervention pour groupe expérimental :

Chaque participant affecté au groupe expérimental recevra un convertisseur de bureau debout en carton à faible coût et à hauteur fixe (https://oristand.co/) qui sera placé dans son environnement de bureau habituel, avec son bureau assis habituel. Les participants apprendront comment utiliser le convertisseur de bureau debout à hauteur fixe (ci-après dénommé bureau debout) comme moyen de fractionner le temps assis toutes les 30 minutes. De plus, chaque participant recevra des informations sur les avantages pour la santé de la séparation du temps assis.

Groupe de contrôle de la liste d'attente :

Les participants du groupe de contrôle ne rencontreront aucun changement dans leur environnement de bureau habituel. Ils recevront le bureau debout et des stratégies de changement de comportement 6 mois après l'intervention.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

48

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canada, V6T 1Z4
        • University of British Columbia

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 64 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • (1) les personnes travaillant au bureau (>75 % du temps de travail assis),
  • (2) travailler au moins trois jours par semaine en utilisant le même bureau,
  • (3) âgés de 18 à 64 ans, et
  • (4) avoir la capacité de se tenir debout.

Critère d'exclusion:

  • (1) les personnes qui ne sont pas majoritairement au bureau (<75 % d'heures de travail assis),
  • (2) travailler moins de trois jours par semaine dans le même bureau, ou ne travaillera pas pendant toute la durée de l'étude (c.
  • (3) déclarent avoir de graves troubles musculo-squelettiques qui les empêchent de se tenir debout,
  • (4) utilisent déjà un bureau debout.
  • (5) incapable de lire ou de comprendre l'anglais ou de fournir un consentement éclairé complet.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intervention de bureau debout
Chaque participant affecté au groupe expérimental recevra un convertisseur de bureau debout en carton à faible coût et à hauteur fixe (https://oristand.co/) qui sera placé dans son environnement de bureau habituel, avec son bureau assis habituel. Les participants apprendront comment utiliser le convertisseur de bureau debout à hauteur fixe (ci-après dénommé bureau debout) comme moyen de fractionner le temps assis toutes les 30 minutes. De plus, chaque participant recevra des informations sur les avantages pour la santé de la séparation du temps assis.
Convertisseur de bureau debout
Autre: Contrôle des listes d'attente
Les participants du groupe de contrôle ne rencontreront aucun changement dans leur environnement de bureau habituel. Ils recevront le bureau debout et des stratégies de changement de comportement 6 mois après l'intervention.
Contrôle

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Réduction du temps assis
Délai: Baseline, 3 mois et 6 mois
Minutes quotidiennes de temps assis mesurées avec un moniteur d'activité micro activPAL3
Baseline, 3 mois et 6 mois
Réduction du nombre d'épisodes assis prolongés (> 30 min)
Délai: Baseline, 3 mois et 6 mois
Nombre d'épisodes quotidiens d'assise (> 30 minutes) mesurés avec un moniteur d'activité micro activPAL3
Baseline, 3 mois et 6 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Engagement de travail
Délai: Baseline, 3 mois et 6 mois
Échelle d'engagement au travail d'Utrecht (UWES). L'engagement au travail sera mesuré à l'aide de l'échelle d'engagement au travail d'Utrecht (UWES), une échelle de Likert à 7 points ("jamais" [0] à "toujours" [6]). Il existe trois sous-échelles : la vigueur, le dévouement et l'absorption. Le score moyen de l'échelle des trois sous-échelles UWES est calculé en additionnant les 3 scores sur chaque échelle particulière et en divisant la somme par le nombre d'éléments de la sous-échelle concernée. Une procédure similaire est suivie pour le score total. Par conséquent, l'UWES donne trois scores de sous-échelle et/ou un score total compris entre 0 et 6. Des valeurs plus élevées reflètent de meilleurs résultats.
Baseline, 3 mois et 6 mois
Fatigue professionnelle
Délai: Baseline, 3 mois et 6 mois
Échelle de besoin de récupération (NFR). La fatigue professionnelle sera mesurée à l'aide de l'échelle de 11 éléments du besoin de récupération (NFR). Les indicateurs de fatigue évalués sur l'échelle NFR comprennent un manque de concentration et une motivation réduite pour les activités en fin de journée. Les participants reçoivent des options de réponse dichotomiques (oui/non) pour répondre s'ils éprouvent ou non chaque indicateur. Le nombre total d'indicateurs présents pour chaque individu est converti en un score sur une échelle allant de 0 à 100, où les scores les plus élevés indiquent un plus grand besoin de récupération et donc une plus grande fatigue liée au travail à court terme.
Baseline, 3 mois et 6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Guy Faulkner, PhD, University of British Columbia

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 janvier 2018

Achèvement primaire (Réel)

26 septembre 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

26 septembre 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 décembre 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 décembre 2017

Première publication (Réel)

18 décembre 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 décembre 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 décembre 2018

Dernière vérification

1 décembre 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • H17-02776

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Intervention de bureau debout

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