此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

Assiut 大学 ICU 中心和外周静脉导管相关血流感染

2017年12月23日 更新者:Shaimaa Nassar Abd El Hameed Ali、Assiut University

Assiut 大学医院重症患者的中心和外周静脉导管相关血流感染

导管相关感染 (CRIs) 被发现与多种风险因素相关,包括与患者相关的风险因素,如年龄、性别、临床状况和导管相关的风险因素,如血管通路位置、停留时间、导管类型和管腔数量. 除了插入的溶液类型和执行该程序的专业人员的经验外,这些因素构成了比较危重患者外周静脉导管与中心静脉导管感染并发症的行动的重要战略要点。

研究概览

地位

未知

条件

详细说明

院内(医院获得性)血流感染 (BSI) 是发病率和死亡率的重要原因,据估计美国每年发生 250,000 例病例。

BSI 可以是主要的或次要的。 继发感染与其他部位的感染有关,例如泌尿道、肺、术后伤口和皮肤。 大多数院内 BSI 是原发性感染,如美国疾病控制和预防中心的国家院内感染监测系统所示,其中 64% 的院内感染报告是原发性 BSI。 虽然一些主要 BSI 没有可识别的来源,但大多数与血管内导管有关,尤其是中心静脉导管 (CVC)。

重症患者需要静脉输液和给药。这可以通过外周或中央导管来实现。 每个设备都与机械和感染并发症有关。 与中心线相关的并发症被认为更严重。 由于药物的静脉毒性或需要确保定期输注(例如:高剂量儿茶酚胺输注),一些患者实际上需要插入中心线。 一些医生认为,大多数重症监护病房 (ICU) 患者应该插入中央静脉导管,而其他医生则认为,在某些情况下,一些患者可能会通过外周静脉导管接受活性药物治疗。

终点是机械并发症(插入管路困难、需要重复插入尝试、动脉穿刺的发生、气胸的发生)和感染性并发症(局部导管感染或导管相关血流感染)的发生率。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

50

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Assiut、埃及
        • Assiut Universtay Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

就诊于 assiut 大学医院的所有患者均入住重症监护病房

描述

纳入标准:

  • ICU 的所有患者均诊断为院内感染

排除标准:

  • 患者在入院前就已经感染。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
第 1 组有中央静脉线
实验室调查 全血细胞计数 血培养
血培养诊断血流感染
其他名称:
  • 全血细胞计数
第 2 组只有外围线
实验室调查 全血细胞计数 血培养
血培养诊断血流感染
其他名称:
  • 全血细胞计数

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
比较重症患者外周静脉导管与中心静脉导管的感染并发症
大体时间:7天
通过血液样本
7天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:mohamed maghraby, MD、ASSIUT UNIVERSTAY

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2018年2月1日

初级完成 (预期的)

2019年2月1日

研究完成 (预期的)

2020年2月1日

研究注册日期

首次提交

2017年12月16日

首先提交符合 QC 标准的

2017年12月16日

首次发布 (实际的)

2017年12月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年12月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年12月23日

最后验证

2017年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • CAPVCABSIITCIPIAUH

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

IPD 计划说明

我会分享它

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅