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Assiut University의 ICU에서 중추 및 말초 정맥 카테터 관련 혈류 감염

2017년 12월 23일 업데이트: Shaimaa Nassar Abd El Hameed Ali, Assiut University

Assiut University Hospital의 중환자에서 중추 및 말초 정맥 카테터 관련 혈류 감염

카테터 관련 감염(CRI)은 연령, 성별, 임상 상태와 같은 환자 관련 위험 요소 및 혈관 접근 위치, 거주 시간, 카테터 유형 및 루멘 수와 같은 카테터 관련 위험 요소를 포함한 여러 위험 요소와 관련이 있는 것으로 밝혀졌습니다. . 삽입된 용액 유형 및 시술을 수행하는 전문가의 경험 외에도 이러한 요소는 중환자에서 말초 정맥 카테터와 중심 정맥 카테터의 감염 합병증을 비교하는 조치에 중요한 전략적 포인트를 구성합니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

병원내(병원 획득) 혈류 감염(BSI)은 이환율과 사망률의 중요한 원인이며, 미국에서 매년 약 250,000건이 발생합니다.

BSI는 기본 또는 보조일 수 있습니다. 이차 감염은 요로, 폐, 수술 후 상처 및 피부와 같은 다른 부위의 감염과 관련이 있습니다. 대부분의 병원내 BSI는 미국 질병통제예방센터(CDC)의 국립 병원내 감염 감시 시스템(National Nosocomial Infection Surveillance System)에서 설명하는 바와 같이 일차적이며 보고된 병원내 BSI의 64%가 일차적 BSI였습니다. 일부 기본 BSI에는 식별 가능한 소스가 없지만 대부분은 혈관 내 카테터, 특히 중심 정맥 카테터(CVC)와 관련이 있습니다.

위독한 환자는 수액과 약물의 정맥 투여가 필요합니다. 이는 말초 또는 중앙 카테터를 통해 달성할 수 있습니다. 각 장치는 기계적 및 감염성 합병증과 관련이 있습니다. 중심선과 관련된 합병증은 더 심각한 것으로 판단됩니다. 일부 환자는 약물의 정맥 독성으로 인해 또는 정기적으로 주입해야 할 필요성(예: 고용량 카테콜아민 주입)으로 인해 중심선 삽입이 실제로 필요합니다. 일부 의사는 대부분의 중환자실(ICU) 환자에게 중심정맥관을 삽입해야 한다고 생각하는 반면, 일부 의사는 일부 환자가 선택한 경우 말초관을 통해 활성 약물을 투여받을 수 있다고 생각합니다.

종점은 기계적 합병증(라인 삽입 어려움, 반복 삽입 시도 필요, 동맥 천자 발생, 기흉 발생) 및 감염성 합병증(국소 카테터 감염 또는 카테터 관련 혈류 감염)의 비율입니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 이집트
      • Assiut, 이집트
        • Assiut Universtay Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

대학병원 중환자실 입원환자 전원 전원

설명

포함 기준:

  • ICU의 모든 환자 병원내 감염 진단

제외 기준:

  • 환자는 병원에 입원하기 전에 이미 감염되어 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
중앙 정맥 라인이 있는 그룹 1
실험실 조사 전체 혈구 수 혈액 배양
진단 검사: 혈액 배양
혈류 감염을 진단하기 위한 혈액 배양
다른 이름들:
  • 완전한 혈구 수
주변선만 있는 그룹 2
실험실 조사 전체 혈구 수 혈액 배양
진단 검사: 혈액 배양
혈류 감염을 진단하기 위한 혈액 배양
다른 이름들:
  • 완전한 혈구 수

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
중환자의 말초 정맥 카테터와 중심 정맥 카테터의 감염성 합병증 비교
기간: 7 일
혈액 샘플에 의해
7 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Assiut University

수사관

  • 연구 의자: mohamed maghraby, MD, ASSIUT UNIVERSTAY

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2018년 2월 1일

기본 완료 (예상)

2019년 2월 1일

연구 완료 (예상)

2020년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 12월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 12월 16일

처음 게시됨 (실제)

2017년 12월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 12월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 12월 23일

마지막으로 확인됨

2017년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • CAPVCABSIITCIPIAUH

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

나는 그것을 공유할 것이다

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미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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