Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Infecção da Corrente Sangüínea Associada a Cateteres Venosos Centrais e Periféricos na UTI da Universidade de Assiut

23 de dezembro de 2017 atualizado por: Shaimaa Nassar Abd El Hameed Ali, Assiut University

Infecção da Corrente Sanguínea Associada a Cateteres Venosos Centrais e Periféricos em Pacientes Críticos no Hospital Universitário de Assiut

Verificou-se que as infecções relacionadas ao cateter (CRIs) estão associadas a vários fatores de risco, incluindo fatores de risco relacionados ao paciente, como idade, sexo, estado clínico e fatores de risco relacionados ao cateter, como localização do acesso vascular, tempo de permanência, tipo de cateter e número de lúmens . Além do tipo de solução inserida e da experiência do profissional que realiza o procedimento, esses fatores constituem pontos estratégicos importantes para ações que comparem as complicações infecciosas de cateteres venosos periféricos versus centrais em pacientes críticos.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Descrição detalhada

As infecções da corrente sanguínea (BSIs) nosocomiais (adquiridas no hospital) são uma causa importante de morbidade e mortalidade, com uma estimativa de 250.000 casos ocorrendo a cada ano nos Estados Unidos.

BSIs podem ser primários ou secundários. As infecções secundárias estão relacionadas a infecções em outros locais, como trato urinário, pulmão, feridas pós-operatórias e pele. A maioria das BSIs nosocomiais são primárias, conforme ilustrado pelo sistema Nacional de Vigilância de Infecções Nosocomiais dos Centros de Controle e Prevenção de Doenças dos Estados Unidos, no qual 64% das BSIs nosocomiais relatadas eram primárias. Embora algumas BSIs primárias não tenham origem identificável, a maioria está associada a cateteres intravasculares e, em particular, a cateteres venosos centrais (CVCs).

Pacientes criticamente enfermos requerem administração intravenosa de fluidos e drogas. Isso pode ser feito por meio de cateteres periféricos ou centrais. Cada dispositivo está associado a complicações mecânicas e infecciosas. As complicações associadas às linhas centrais são consideradas mais graves. Alguns pacientes realmente requerem a inserção de uma linha central devido à toxicidade venosa das drogas ou à necessidade de garantir que a infusão seja administrada regularmente (exemplo: infusão de catecolaminas em altas doses). Alguns médicos acreditam que a maioria dos pacientes da Unidade de Terapia Intensiva (UTI) deve ter uma linha venosa central inserida, enquanto outros acham que alguns pacientes podem receber drogas ativas por meio de uma linha periférica em casos selecionados.

Os pontos finais são a taxa de complicações mecânicas (dificuldade em inserir a linha, necessidade de tentativas repetidas de inserção, ocorrência de punção arterial, ocorrência de pneumotórax) e de complicações infecciosas (infecção local do cateter ou infecção da corrente sanguínea relacionada ao cateter).

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

50

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Assiut, Egito
        • Assiut Universtay Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Todos os pacientes encaminhados ao hospital universitário assistent internados na unidade de terapia intensiva

Descrição

Critério de inclusão:

  • Todos os pacientes na UTI com diagnóstico de infecção nosocomial

Critério de exclusão:

  • Já existem pacientes infectados antes da admissão no hospital.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Grupo 1 com linha venosa central
investigação laboratorial hemograma completo hemocultura
hemocultura para diagnosticar infecção da corrente sanguínea
Outros nomes:
  • hemograma completo
Grupo 2 com apenas linha periférica
investigação laboratorial hemograma completo hemocultura
hemocultura para diagnosticar infecção da corrente sanguínea
Outros nomes:
  • hemograma completo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
comparar as complicações infecciosas de cateteres venosos periféricos versus centrais em pacientes críticos
Prazo: 7 dias
por amostra de sangue
7 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Cadeira de estudo: mohamed maghraby, MD, ASSIUT UNIVERSTAY

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de fevereiro de 2018

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de fevereiro de 2019

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de fevereiro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de dezembro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de dezembro de 2017

Primeira postagem (Real)

20 de dezembro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de dezembro de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de dezembro de 2017

Última verificação

1 de dezembro de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • CAPVCABSIITCIPIAUH

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Descrição do plano IPD

eu vou compartilhar

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever