このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

アシュート大学の ICU における中心および末梢静脈カテーテル関連血流感染

2017年12月23日 更新者:Shaimaa Nassar Abd El Hameed Ali、Assiut University

アシュート大学病院の重症患者における中心および末梢静脈カテーテル関連血流感染

カテーテル関連感染症 (CRI) は、年齢、性別、臨床状態などの患者関連の危険因子や、血管アクセス位置、留置時間、カテーテルの種類、ルーメン数などのカテーテル関連の危険因子など、いくつかの危険因子と関連していることが判明しました。 . 挿入されたソリューションの種類と手順を実行する専門家の経験に加えて、これらの要因は、重症患者の末梢静脈カテーテルと中心静脈カテーテルの感染性合併症を比較するための重要な戦略的ポイントを構成します。

調査の概要

状態

わからない

詳細な説明

院内 (病院感染) 血流感染 (BSI) は罹患率と死亡率の重要な原因であり、米国では毎年推定 250,000 例が発生しています。

BSI は、プライマリまたはセカンダリのいずれかです。 二次感染は、尿路、肺、術後​​の傷、皮膚などの他の部位での感染に関連しています。 米国疾病管理予防センターの全国院内感染監視システムで示されているように、ほとんどの院内 BSI は原発性であり、報告された院内 BSI の 64% が原発性 BSI でした。 一次 BSI の中には発生源を特定できないものもありますが、ほとんどは血管内カテーテル、特に中心静脈カテーテル (CVC) に関連しています。

重症患者には、輸液と薬物の静脈内投与が必要です。これは、末梢または中心カテーテルを介して行うことができます。 各デバイスは、機械的合併症と感染性合併症の両方に関連しています。 中心線に関連する合併症は、より深刻であると判断されます。 一部の患者は、薬物の静脈毒性のため、または注入が定期的に投与されていることを確認する必要があるため、実際に中心線の挿入を必要とします (例: 高用量カテコールアミン注入)。 一部の医師は、ほとんどの集中治療室 (ICU) 患者に中心静脈ラインを挿入する必要があると考えていますが、一部の患者は、選択された場合に末梢ラインを介して活性薬物を投与される可能性があると考えている医師もいます。

エンドポイントは、機械的合併症 (ラインの挿入が困難、繰り返し挿入を試みる必要がある、動脈穿刺の発生、気胸の発生) および感染性合併症 (局所カテーテル感染またはカテーテル関連血流感染) の発生率です。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

50

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Assiut、エジプト
        • Assiut Universtay Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

アシュート大学病院に入院したすべての患者が集中治療室に入院

説明

包含基準:

  • ICUの全患者 院内感染と診断

除外基準:

  • 患者は入院前にすでに感染している。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
中心静脈ラインのあるグループ 1
研究室での調査 全血球計算 血液培養
血流感染を診断するための血液培養
他の名前:
  • 全血球計算
周辺線のみのグループ 2
研究室での調査 全血球計算 血液培養
血流感染を診断するための血液培養
他の名前:
  • 全血球計算

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
重症患者における末梢静脈カテーテルと中心静脈カテーテルの感染性合併症の比較
時間枠:7日
血液サンプルによる
7日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディチェア:mohamed maghraby, MD、ASSIUT UNIVERSTAY

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2018年2月1日

一次修了 (予想される)

2019年2月1日

研究の完了 (予想される)

2020年2月1日

試験登録日

最初に提出

2017年12月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年12月16日

最初の投稿 (実際)

2017年12月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年12月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年12月23日

最終確認日

2017年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • CAPVCABSIITCIPIAUH

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

私はそれを共有します

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

血液培養の臨床試験

3
購読する