在代表性不足的样本中寻找临床护理和试验参与的机会 (ADORE FOCUS)
2019年11月7日 更新者：University of Kansas Medical Center
在代表性不足的样本中寻找临床护理和试验参与的机会：ADORE 试验的行政补充
西班牙裔孕妇及其近亲的焦点小组，以评估参与临床试验的态度、障碍和文化信仰
研究概览
详细说明
这是一项针对西班牙裔孕妇及其家人的定性研究。
西班牙裔孕妇的焦点小组将与其近亲小组同时进行，但在不同的房间进行。
每个约有 8-10 名参与者的焦点小组会议预计将持续 60-90 分钟，并将由一位经验丰富、西班牙语流利的主持人主持。
所有讨论都将被录音并保密。
学到的信息将用于改进临床试验程序，并确保我们在父 ADORE 试验 (NCT02626299) 中的招募和保留模型在文化和语言上是可接受的和可行的。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
50
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Kansas
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Kansas City、Kansas、美国、66160
- University of Kansas Medical Center
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 65年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不适用
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
将从社区健康展览会、社区活动和当地妇产科诊所中确定焦点小组参与者。
描述
纳入标准：
- 18.0-49.99 岁之间的西班牙裔女性 在过去 5 年内怀孕的 岁或亲密的家庭成员
- 说和理解西班牙语
排除标准：
-
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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西班牙裔女性
在过去 5 年内怀孕的西班牙裔女性。
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小组将持续 60 到 90 分钟。
焦点小组将由受过焦点小组正式培训的 KUMC Juntos 工作人员主持。
焦点小组讨论的一般主题包括：关于产前护理、临床试验参与和营养补充剂使用的态度、偏好和知识。
焦点小组将以西班牙语进行。
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亲密的家庭成员
第 1 组参与者的近亲 - 西班牙裔女性。
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小组将持续 60 到 90 分钟。
焦点小组将由受过焦点小组正式培训的 KUMC Juntos 工作人员主持。
焦点小组讨论的一般主题包括：关于产前护理、临床试验参与和营养补充剂使用的态度、偏好和知识。
焦点小组将以西班牙语进行。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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焦点小组的探索性结果：获得产前护理的机会和对产前护理的态度
大体时间：1年
|
对获得产前保健障碍的定性描述
|
1年
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焦点小组的探索性结果：临床试验的获取和态度
大体时间：1年
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关于临床试验研究的看法和信念的定性描述
|
1年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Susan Carlson, PhD、University of Kansas Medical Center
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年3月14日
初级完成 (实际的)
2018年5月10日
研究完成 (实际的)
2018年5月10日
研究注册日期
首次提交
2017年12月26日
首先提交符合 QC 标准的
2017年12月26日
首次发布 (实际的)
2018年1月4日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年11月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年11月7日
最后验证
2019年11月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.