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과소대표된 샘플 중에서 임상 치료 및 시험 참여 기회 찾기 (ADORE FOCUS)

2019년 11월 7일 업데이트: University of Kansas Medical Center

과소 대표된 샘플 중에서 임상 치료 및 시험 참여 기회 찾기: ADORE 시험에 대한 행정적 보충 자료

임신한 히스패닉계 여성과 그들의 가까운 가족 구성원을 대상으로 임상 시험 참여와 관련된 태도, 장벽 및 문화적 신념을 평가하기 위한 포커스 그룹

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

이것은 히스패닉 임산부와 그 가족을 대상으로 실시한 질적 연구입니다. 히스패닉 임산부를 위한 포커스 그룹은 가까운 가족 구성원을 위한 그룹과 동시에 별도의 방에서 운영됩니다. 약 8-10명의 참가자로 구성된 각 포커스 그룹 세션은 60-90분 동안 진행될 것으로 예상되며 스페인어에 능통한 숙련된 진행자가 진행합니다. 모든 토론은 오디오 테이프로 녹음되며 기밀로 유지됩니다. 학습한 정보는 임상 시험 절차를 개선하고 모 ADORE 시험(NCT02626299)에서 모집 및 유지 모델이 문화적으로나 언어적으로 수용 가능하고 실행 가능하도록 하는 데 사용됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Kansas
      • Kansas City, Kansas, 미국, 66160
        • University of Kansas Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

포커스 그룹 참가자는 지역 사회 건강 박람회, 지역 사회 행사 및 지역 산부인과 클리닉 모두에서 식별됩니다.

설명

포함 기준:

  • 18.0-49.99세 사이의 히스패닉계 여성 최근 5년 이내에 임신한 적이 있는 3세 또는 가까운 가족
  • 스페인어로 말하고 이해하기

제외 기준:

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
히스패닉 여성
지난 5년 이내에 임신한 적이 있는 히스패닉계 여성.
그룹은 60분에서 90분 동안 지속됩니다. 포커스 그룹은 포커스 그룹 수행을 위해 공식적으로 교육을 받은 KUMC Juntos 직원이 조정합니다. 포커스 그룹에서 다루는 일반적인 주제에는 산전 관리, 임상 시험 참여 및 영양 보충제 사용에 대한 태도, 선호도 및 지식이 포함됩니다. 포커스 그룹은 스페인어로 진행됩니다.
가까운 가족
그룹 1 - 히스패닉계 여성 참가자의 가까운 가족 구성원.
그룹은 60분에서 90분 동안 지속됩니다. 포커스 그룹은 포커스 그룹 수행을 위해 공식적으로 교육을 받은 KUMC Juntos 직원이 조정합니다. 포커스 그룹에서 다루는 일반적인 주제에는 산전 관리, 임상 시험 참여 및 영양 보충제 사용에 대한 태도, 선호도 및 지식이 포함됩니다. 포커스 그룹은 스페인어로 진행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
포커스 그룹의 탐색적 결과: 산전 관리에 대한 접근 및 태도
기간: 일년
산전 관리에 대한 접근 장벽에 대한 질적 설명
일년
포커스 그룹의 탐색 결과: 임상 시험에 대한 접근 및 태도
기간: 일년
임상시험 연구에 대한 인식과 신념에 대한 질적 설명
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Susan Carlson, PhD, University of Kansas Medical Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 3월 14일

기본 완료 (실제)

2018년 5월 10일

연구 완료 (실제)

2018년 5월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 12월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 12월 26일

처음 게시됨 (실제)

2018년 1월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 11월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 11월 7일

마지막으로 확인됨

2019년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • STUDY00141699
  • 3R01HD083292-02S1 (미국 NIH 보조금/계약)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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