Mahdollisuuksien löytäminen kliiniseen hoitoon ja kokeeseen osallistumiseen aliedustettujen näytteiden joukosta (ADORE FOCUS)
torstai 7. marraskuuta 2019 päivittänyt: University of Kansas Medical Center
Mahdollisuuksien löytäminen kliiniseen hoitoon ja tutkimukseen osallistumiseen aliedustettujen näytteiden joukosta: ADORE-kokeen hallinnollinen täydennys
Fokusryhmiä raskaana oleville latinalaisamerikkalaisille naisille ja heidän läheisille perheenjäsenilleen arvioimaan kliinisiin tutkimuksiin osallistumiseen liittyviä asenteita, esteitä ja kulttuurisia uskomuksia
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä on kvalitatiivinen tutkimus, joka on tehty latinalaisamerikkalaisten raskaana olevien naisten ja heidän perheidensä kanssa.
Fokusryhmät latinalaisamerikkalaisille raskaana oleville naisille toimivat samanaikaisesti läheisten perheenjäsenten ryhmien kanssa, mutta erillisissä huoneissa.
Jokaisen noin 8-10 osallistujan fokusryhmäistunnon odotetaan kestävän 60-90 minuuttia, ja sitä johtaa kokenut espanjaa sujuvasti puhuva moderaattori.
Kaikki keskustelut nauhoitetaan ja ne pidetään luottamuksellisina.
Saatuja tietoja käytetään parantamaan kliinisen kokeen menettelyjä ja varmistamaan, että rekrytointi- ja säilyttämismallimme ADORE-emotutkimuksessa (NCT02626299) on kulttuurisesti ja kielellisesti hyväksyttävä ja toteuttamiskelpoinen.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
50
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Kansas
-
Kansas City, Kansas, Yhdysvallat, 66160
- University of Kansas Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Fokusryhmien osallistujat tunnistetaan sekä paikallisilta terveysmessuilta, yhteisötilaisuuksista että paikallisilta synnytys- ja gynekologian klinikoilta.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18,0-49,99-vuotiaat latinalaisamerikkalaiset naiset vuotta vanha, joka on ollut raskaana viimeisen 5 vuoden aikana TAI läheinen perheenjäsen
- Puhu ja ymmärrä espanjaa
Poissulkemiskriteerit:
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Espanjalaiset naiset
Espanjalaiset naiset, jotka ovat olleet raskaana viimeisen 5 vuoden aikana.
|
Ryhmät kestävät 60-90 minuuttia.
Fokusryhmiä moderaattorina toimii KUMC Juntosin henkilökunta, joka on virallisesti koulutettu fokusryhmien tekemiseen.
Yleisiä aiheita kohderyhmissä ovat: asenteet, mieltymykset ja tieto synnytyshoidosta, osallistuminen kliinisiin tutkimuksiin ja ravintolisien käyttö.
Fokusryhmät pidetään espanjaksi.
|
|
Läheinen perheenjäsen
Ryhmän 1 osallistujien lähisukulainen - latinalaisamerikkalaiset naiset.
|
Ryhmät kestävät 60-90 minuuttia.
Fokusryhmiä moderaattorina toimii KUMC Juntosin henkilökunta, joka on virallisesti koulutettu fokusryhmien tekemiseen.
Yleisiä aiheita kohderyhmissä ovat: asenteet, mieltymykset ja tieto synnytyshoidosta, osallistuminen kliinisiin tutkimuksiin ja ravintolisien käyttö.
Fokusryhmät pidetään espanjaksi.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tutkimustuloksia kohderyhmiltä: synnytyshoidon saatavuus ja asenteet
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Laadullinen kuvaus raskaushoidon esteistä
|
1 vuosi
|
|
Tutkivia tuloksia kohderyhmiltä: pääsy kliinisiin tutkimuksiin ja asenteet niihin
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Laadullinen kuvaus kliinistä tutkimusta koskevista havainnoista ja uskomuksista
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Susan Carlson, PhD, University of Kansas Medical Center
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 14. maaliskuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 10. toukokuuta 2018
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 10. toukokuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 26. joulukuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 26. joulukuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 4. tammikuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 12. marraskuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 7. marraskuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. marraskuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- STUDY00141699
- 3R01HD083292-02S1 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Raskauteen liittyvä
-
Case Comprehensive Cancer CenterPeruutettuOmaishoitajan ahdistus | Omaishoitajan ahdistus | Cargiver Health Related QOL
-
FUSMobile Inc.Focused Ultrasound FoundationValmisFacet Related AlaselkäkipuKanada
-
Beijing Tiantan HospitalRekrytointiGlioma | Propofol | Auditory Event-related Potential (AERP) | Elektroenkefalogrammi (EEG) | Brain Network ConnectivityKiina
-
John MascarenhasRekrytointiPrimaarinen myelofibroosi | Postessential trombosytemia Myelofibroosi | ET-MF | Post-polycythemia Vera Related Myelofibrosis | PV-MFYhdysvallat
Kliiniset tutkimukset Kohderyhmä
-
University of MinnesotaMaseno UniversityValmisRaskaus | Vastasyntyneiden hoito | EnsihoitoYhdysvallat
-
Nalagenetics Pte LtdSJH Initiatives; MRCCC Siloam Hospitals SemanggiValmis
-
Queen's University, BelfastValmisIkään liittyvä silmänpohjan rappeumaYhdistynyt kuningaskunta
-
M.D. Anderson Cancer CenterValmis
-
Wake Forest University Health SciencesValmisGlioma | Astrosytooma | Ependymooma | Gangliooma | Pleomorfinen ksantoastrosytooma | OligodendroglioomaYhdysvallat
-
M.D. Anderson Cancer CenterTuntematon
-
Bern University of Applied SciencesSwiss Tropical & Public Health Institute; Federal Office of Public Health... ja muut yhteistyökumppanitValmisViestintä | Odottava ja imettävä äiti | KokemuksetSveitsi
-
University of Wisconsin, MadisonNational Institute on Aging (NIA)Ilmoittautuminen kutsustaHauras | Ikääntyminen | Leikkaus | Terveydenhuollon käyttöYhdysvallat
-
Chelsea and Westminster NHS Foundation TrustKing's College Hospital NHS Trust; Public Health England; Department of Health... ja muut yhteistyökumppanitValmis
-
Weill Medical College of Cornell UniversityValmisTabletilla toimitettu tietoinen suostumus | Paperipohjainen tietoinen suostumusYhdysvallat