系统地使用 STOPP/START 标准对短期老年患者的影响。 (REVOR)
2020年8月4日 更新者：Lille Catholic University
系统地使用 STOPP/START 标准对短期老年患者的影响：优势研究、随机、对照、前瞻性、单盲
评估在药物协调期间系统地使用 STOPP/START 工具对住院老年人 2 个月生活质量变化的影响。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
65
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Versailles、法国、78004
- Hopital La Porte Verte
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
75年 及以上 (年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 75岁以上的患者
- 短期住院老年科
- 获得书面知情同意书的患者
- 有社会保障计划的患者
排除标准：
- 严重痴呆
- 无法回应 SF-12
- 末期疾病
- 受法律保护的患者（维护正义、监护、法定监护）
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：停止/开始
在药物调节期间使用 STOPP/START 标准
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有助于进行药物调和的软件
|
|
无干预：控制
药物调节照常进行，不考虑 STOPP/START 标准
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
SF-12 生活质量量表
大体时间：入组时和 2 个月时
|
住院老人2个月时生活质量的演变将采用SF-12量表进行衡量。
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入组时和 2 个月时
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
跌倒次数
大体时间：2个月
|
将为每位患者收集纳入后两个月内跌倒的次数。
|
2个月
|
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再住院患者的比例
大体时间：2个月
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将测量纳入后两个月内再次住院（计划外住院）的患者比例。
|
2个月
|
|
死亡
大体时间：2个月
|
将测量纳入后两个月内的死亡率。
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2个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年1月16日
初级完成 (实际的)
2018年7月17日
研究完成 (实际的)
2018年10月30日
研究注册日期
首次提交
2018年1月2日
首先提交符合 QC 标准的
2018年1月2日
首次发布 (实际的)
2018年1月8日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年8月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年8月4日
最后验证
2020年8月1日
更多信息
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