Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kriteerien STOPP/START systemaattisen käytön vaikutus Short Stay Geriatricissa. (REVOR)

tiistai 4. elokuuta 2020 päivittänyt: Lille Catholic University

Kriteerien STOPP/START systemaattisen käytön vaikutus lyhytaikaisessa geriatriassa: paremmuustutkimus, satunnaistettu, kontrolloitu, tuleva, yksinsokea

Arvioi STOPP/START-työkalun systemaattisen käytön vaikutusta lääkityssovittelun aikana sairaalahoidossa olevien vanhusten elämänlaadun kehitykseen 2 kuukauden kohdalla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

65

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Versailles, Ranska, 78004
        • Hopital La Porte Verte

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

75 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yli 75-vuotias potilas
  • Lyhytaikainen sairaalahoito geriatriassa
  • Potilas, jolla on kirjallinen tietoinen suostumus
  • Potilas, jolla on sosiaaliturvajärjestelmä

Poissulkemiskriteerit:

  • Vaikea dementia
  • Ei pysty vastaamaan SF-12:een
  • Sairaus loppuvaiheessa
  • Potilas lakisääteisen suojelun piirissä (oikeuden ylläpitäminen, huoltajuus, laillinen huoltaja)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: STOPP/START
STOP/START-kriteerien käyttö lääkityssovituksen aikana
Menettely: STOP/START kriteerit
ohjelmisto, joka auttaa tekemään huumeiden yhteensovittamisen
Ei väliintuloa: HALLINTA
Lääkityssovitus tehty normaalisti, ottamatta huomioon STOP/START-kriteerejä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
SF-12 Elämänlaatuasteikko
Aikaikkuna: mukaanlukien ja 2 kuukauden kuluttua
Sairaalahoidossa olevien vanhusten elämänlaadun kehitystä 2 kuukauden kohdalla mitataan SF-12-asteikolla.
mukaanlukien ja 2 kuukauden kuluttua

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Putoamisen määrä
Aikaikkuna: 2 kuukauden iässä
Jokaiselta potilaalta kerätään kaatumisten lukumäärä sisällyttämistä seuraavien kahden kuukauden aikana.
2 kuukauden iässä
Uudelleensairaalaan joutuneiden potilaiden osuus
Aikaikkuna: 2 kuukauden iässä
Mitataan niiden potilaiden osuus, jotka ovat joutuneet uudelleen sairaalahoitoon (suunnittelematon sairaalahoito) kahden kuukauden aikana sisällyttämisestä.
2 kuukauden iässä
Kuolleisuus
Aikaikkuna: 2 kuukauden iässä
Kuolleisuus laskemista seuraavien kahden kuukauden aikana mitataan.
2 kuukauden iässä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Lille Catholic University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 16. tammikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 17. heinäkuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. lokakuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 2. tammikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. tammikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 8. tammikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 5. elokuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 4. elokuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • RC-P0059

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Elämänlaatu

Kliiniset tutkimukset STOP/START kriteerit

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Singapore

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa