Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Dopad systematického používání kritérií STOPP/START u krátkodobého pobytu v geriatrii. (REVOR)

4. srpna 2020 aktualizováno: Lille Catholic University

Dopad systematického používání kritérií STOPP/START u krátkodobého pobytu v geriatrii: Studie nadřazenosti, randomizovaná, kontrolovaná, prospektivní, jednoduše slepá

Posoudit dopad systematického používání nástroje STOPP/START při domlouvání medikace na vývoj kvality života hospitalizovaných starších lidí po 2 měsících.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

65

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Francie
      • Versailles, Francie, 78004
        • Hopital La Porte Verte

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

75 let a starší (Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacient starší 75 let
  • Krátkodobě hospitalizován na geriatrii
  • Pacient s písemným informovaným souhlasem
  • Pacient se systémem sociálního zabezpečení

Kritéria vyloučení:

  • Těžká demence
  • Není schopen reagovat na SF-12
  • Nemoc v konečné fázi
  • Pacient pod zákonnou ochranou (zachování spravedlnosti, opatrovnictví, zákonný opatrovník)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: STOP/START
Použití kritérií STOPP/START během sladění léků
Postup: Kritéria STOP/START
software, který pomáhá při usmíření drog
Žádný zásah: ŘÍZENÍ
Srovnání léků se provádí jako obvykle, bez zohlednění kritérií STOPP/START

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
SF-12 Stupnice kvality života
Časové okno: při zařazení a ve 2 měsících
Vývoj kvality života hospitalizovaných starších lidí po 2 měsících bude měřen na škále SF-12.
při zařazení a ve 2 měsících

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet pádů
Časové okno: ve 2 měsících
U každého pacienta bude shromážděn počet pádů během dvou měsíců po zařazení.
ve 2 měsících
Podíl rehospitalizovaných pacientů
Časové okno: ve 2 měsících
Bude měřen podíl pacientů, kteří byli rehospitalizováni (neplánovaná hospitalizace) během dvou měsíců po zařazení.
ve 2 měsících
Úmrtnost
Časové okno: ve 2 měsících
Bude měřena úmrtnost během dvou měsíců po zařazení.
ve 2 měsících

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Lille Catholic University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

16. ledna 2018

Primární dokončení (Aktuální)

17. července 2018

Dokončení studie (Aktuální)

30. října 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. ledna 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. ledna 2018

První zveřejněno (Aktuální)

8. ledna 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

5. srpna 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. srpna 2020

Naposledy ověřeno

1. srpna 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • RC-P0059

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Kvalita života

Klinické studie na Kritéria STOP/START

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Myanmar

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit