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评估营养风险筛查测试、NRS 2002 和 SGA 识别营养不良患者的功效

2018年1月22日 更新者:Fabrizio Pasanisi、Federico II University

“评估两种营养风险筛查测试、2002 年营养风险筛查 (NRS 2002) 和主观全球评估 (SGA) 对识别营养不良或有营养不良风险的医院患者的功效”

在几项医院临床试验中,营养干预已被证明可有效预防和/或减少营养不良。 因此,有必要确定住院患者营养不良或营养不良风险的程序,以保证充分和及时的营养治疗。

目的:比较两种经过验证的营养筛查工具:NRS 2002 和 SGA。 这些用于确定住院患者营养不良或营养不良的风险。

患者和方法:该研究目前在意大利那不勒斯的费德里科二世大学医院进行。 自 2016 年 9 月以来进入临床病房的患者正在接受评估。 入院后 72 小时内收集两项筛查测试结果和患者参数评估。 记录参与者的年龄、性别、身高、体重、体重指数 (BMI)、小腿围和惯用手。 收集静脉血样本用于常规生化和炎症参数;所有测量值均通过那不勒斯费德里科二世大学医院检验医学系的常规实验室方法确定。

研究概览

地位

未知

条件

详细说明

在几项医院临床试验中,营养干预已被证明可有效预防和/或减少营养不良。 因此,有必要确定住院患者营养不良或营养不良风险的程序,以保证充分和及时的营养治疗。 诊所和卫生服务机构必须进行筛查测试,以评估住院患者的营养状况和需求。

目的:本研究的第一个目的是比较两种经过验证的营养筛查工具:2002 年营养风险筛查 (NRS 2002) 和主观全球评估 (SGA)。 这些用于确定住院患者营养不良或营养不良的风险。 第二个目标是评估测试分数与身体成分参数(生物电阻抗分析 BIA 的相位角)、握力和生化参数之间可能存在的相关性。

患者和方法:该研究目前在意大利那不勒斯的费德里科二世大学医院进行。 正在评估自 2016 年 9 月以来来自医院急诊室的临床病房住院患者。 入院后 72 小时内收集两项筛查测试结果和患者参数评估。 SGA 和 NRS 2002 是分开管理的。 记录参与者的年龄、性别、身高、体重、体重指数 (BMI)、小腿围和惯用手。 空腹状态下清晨采集静脉血常规生化指标和炎症指标(C反应蛋白、纤维蛋白原);所有测量值均通过那不勒斯费德里科二世大学医院检验医学系的常规实验室方法确定。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

200

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Napoli、意大利、80131
        • 招聘中
        • Fabrizio Pasanisi
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

医院病房住院病人

描述

纳入标准:

  • 年龄:≥ 18 岁。

排除标准:

  • 从急诊室入院后的重症监护病房住院患者;
  • 怀孕和哺乳。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
NRS 2002 问卷对营养不良进行评分
大体时间:5分钟
评分量表(单位 0-3):0 = 营养丰富的患者; 1 = 轻度营养不良,2 = 中度营养不良,3 = 重度营养不良
5分钟
用 SGA 问卷对营养不良进行评分
大体时间:5分钟
评分量表(单位 a-c):a = 营养丰富的患者; b = 轻度营养不良; c = 严重营养不良
5分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年9月1日

初级完成 (实际的)

2018年1月1日

研究完成 (预期的)

2018年9月1日

研究注册日期

首次提交

2017年12月19日

首先提交符合 QC 标准的

2018年1月22日

首次发布 (实际的)

2018年1月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年1月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年1月22日

最后验证

2018年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 164/16

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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