乳房 X 光检查后的问卷调查和认知评估
2019年1月23日 更新者：University of Southern California
乳房 X 光检查后女性的症状追踪
该试点研究试验研究了问卷调查和认知评估在跟踪乳房 X 光检查后患者症状方面的效果。
随着时间的推移，通过问卷调查和认知测试收集有关患者在乳房 X 光检查后可能经历的症状的信息，可能有助于医生了解这些症状的原因。
研究概览
详细说明
主要目标：
I. 确定基于互联网的认知评估作为更大规模临床试验之前的初步数据的可行性。
大纲：
患者在乳房 X 光检查后 3 周内完成问卷调查和认知评估超过 45-60 分钟，不需要活检的患者在约 3 个月时，需要活检的患者在活检前和约 3 个月时，以及在 4-6接受化疗的患者在第一次化疗输注后数周。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
6
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
California
-
Los Angeles、California、美国、90033
- USC / Norris Comprehensive Cancer Center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
21年 至 70年 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
女性
取样方法
非概率样本
研究人群
刚刚完成乳房 X 光检查的女性
描述
纳入标准：
- 乳房 X 线照相乳腺成像报告和数据系统 (BI-RAD) 4-5；或双射线 1-2
- 流利的英语
- 上网
- 能够理解并愿意签署书面知情同意书
排除标准：
- 既往异常乳腺 X 光检查
- 先前的癌症诊断
- 化疗前治疗
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Joan Broderick, Ph.D.、University of Southern California
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年7月27日
初级完成 (实际的)
2017年9月21日
研究完成 (实际的)
2017年9月21日
研究注册日期
首次提交
2018年1月19日
首先提交符合 QC 标准的
2018年1月19日
首次发布 (实际的)
2018年1月26日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年1月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年1月23日
最后验证
2019年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 1B-17-2 (其他：USC / Norris Comprehensive Cancer Center)
- P30CA014089 (美国 NIH 拨款/合同)
- NCI-2017-02234 (注册表：CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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