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慢性阻塞性肺病的表型

2018年6月25日 更新者:C F Shamshon、Assiut University

非吸烟者的慢性阻塞性肺病表型

慢性阻塞性肺病 (COPD) 已被国际指南定义为一种常见的可预防和可治疗的疾病,其特征是持续的气流受限和暴露于气体或有毒颗粒引起的呼吸道症状。

COPD 是全世界发病率和死亡率的主要原因。 预计到 2020 年它将成为第三大死亡原因和第五大致残原因。

研究概览

详细说明

尽管这种疾病与吸烟有很大关系,但非吸烟者也可能患有 COPD,非吸烟者的 COPD 负担也比以前认为的要高,尤其是在发展中国家。 接触气体、环境污染、呼吸道感染、有毒颗粒、被动吸烟和室内空气污染是非吸烟者患慢性阻塞性肺病的主要原因。

多年来,COPD 被分为两种表型;慢性支气管炎或经典肺气肿。但是, 过去几年,慢性阻塞性肺病全球倡议 (GOLD) 指南不再强调将慢性阻塞性肺病 (COPD) 仅分类为肺气肿或慢性支气管炎

在不同的研究中已经描述了吸烟者 COPD 表型的明显例子,例如肺气肿、慢性支气管炎、频繁的急性加重和哮喘_copd 重叠。,但是 缺乏关于非吸烟者 COPD 表型的信息,因此,持续需要对非吸烟患者群体进行研究。

因此,本研究的目的是描述非吸烟患者的 COPD 表型、它们的危险因素、临床和功能评估以及每种 COPD 表型的预后。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

50

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

非吸烟者 COPD 稳定患者

描述

纳入标准:

  1. 非吸烟者 COPD 患者。
  2. 稳定的 COPD 患者(≥ 4 周,无任何相关合并症恶化或恶化)。

排除标准:

  1. COPD 恶化患者。
  2. 伴有阻塞性睡眠呼吸暂停的患者。
  3. 伴有间质性肺病的患者。
  4. 有相关心脏问题的患者。
  5. 伴有支气管扩张症的患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:仅案例
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
非吸烟者慢性阻塞性肺病患者
由先前的肺活量计诊断为 FEV1/FVC 低于 70 的稳定的非吸烟者 COPD 患者
将为每位患者进行胸部和肺功能测试的高分辨率计算机断层扫描,以对其进行分类。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
非吸烟者 COPD 的危险因素比率。
大体时间:48小时
将为每位患者采集完整的病史,以检测 COPD 的危险因素。
48小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2019年4月1日

初级完成 (预期的)

2020年4月1日

研究完成 (预期的)

2021年4月1日

研究注册日期

首次提交

2018年1月22日

首先提交符合 QC 标准的

2018年2月7日

首次发布 (实际的)

2018年2月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年6月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年6月25日

最后验证

2018年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • COPD

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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