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血浆脂质对葡萄糖饮料的反应

2018年2月9日 更新者:University Health Network, Toronto

研究支持葡萄糖刺激人体储存肠内脂质释放的分子机制

在膳食脂肪吸收过程中,肠道将大部分脂肪包装成脂质颗粒,然后分泌到血液循环中。 肠道还能够储存大量脂肪,这些脂肪可以在收到某些刺激信号后在稍后释放。 信号之一是葡萄糖摄入。 该协议检查血脂对葡萄糖饮料的反应。 在两次随机研究访问中,参与者喝了一种脂肪配方,5 小时后喝了葡萄糖溶液或水(作为对照)。 在整个研究期间监测血脂水平。

研究概览

详细说明

在获得知情同意后招募参与者。 他们首先有高脂肪液体配方。 5 小时后,他们在一次访视中饮用 50 克葡萄糖溶解在 50 毫升水中,而在另一次访视中饮用 50 毫升水。 2 次访问是随机的。 在他们饮用高脂液体配方奶之前和之后采集血样,并持续到他们饮用葡萄糖或水后 3 小时。 血样中的脂质水平是在实验室中测量的。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

6

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Ontario
      • Toronto、Ontario、加拿大、M5G 1L7
        • Tornto General Hospital, UHN

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 60年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 根据 Bookman 博士的判断,年龄在 18 至 60 岁之间的男性和女性需要内窥镜检查和十二指肠活检以获得临床适应症,并且没有手术禁忌症。
  • 体重指数 20 至 27 kg/m2

排除标准:

  • 活动性炎症性肠病患者
  • 患有乳糜泻、胰腺外分泌功能不全或小肠吸收不良的患者
  • 活动性肠恶性肿瘤患者
  • 患有糖尿病或已知/疑似肠道运动障碍的患者
  • 失代偿性肝病患者
  • 使用依折替米贝或胆汁酸螯合剂的患者
  • 不稳定的心脏或呼吸系统疾病
  • 上个月药物的任何变化。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:葡萄糖
50 毫升水中含有 50 克葡萄糖
葡萄糖饮料
安慰剂比较:水
50 毫升水
控制

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
葡萄糖饮料的血脂反应
大体时间:8小时
饮用葡萄糖溶液后测量血脂水平
8小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年3月10日

初级完成 (实际的)

2016年6月16日

研究完成 (实际的)

2016年6月16日

研究注册日期

首次提交

2018年2月9日

首先提交符合 QC 标准的

2018年2月9日

首次发布 (实际的)

2018年2月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年2月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年2月9日

最后验证

2018年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Glucose Plasma 15-9025

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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