OSS-IRM：优化健康志愿者的 MRI 序列 (OSS-IRM)
2018年9月26日 更新者：Rennes University Hospital
使用 MRI，可以更改许多技术参数以优化检查的诊断质量。 该研究是干预性的，因为健康的志愿者不应该进行 MRI 检查。
本研究的主要目的是优化成像协议并验证健康志愿者的技术参数选择。
图像、制图或幽灵的质量将与标准采集进行比较。 该评估将基于专家放射科医师评估的定性视觉标准或数据处理工具评估的定量标准。
研究概览
详细说明
使用 MRI，可以改变许多技术参数（序列、序列中的参数、重建方法等）以优化检查的诊断质量。
本研究的主要目的是优化成像协议并验证健康志愿者的技术参数选择。
图像、制图或幽灵的质量将与标准采集进行比较。 该评估将基于专家放射科医师评估的定性视觉标准或数据处理工具评估的定量标准。
前瞻性、单中心、观察性 MRI 研究 计划进行筛查访视以检查纳入/非纳入标准，然后进行影像学访视，在此期间将进行 MRI 检查。
这 2 次访问是在受试者方便时安排的。 每个受试者每年参与研究的人数限制为 5 人。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
600
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Rennes cedex 9、法国、35033
- 招聘中
- Radiology Department CHU de Rennes
-
首席研究员：
- Jean-Christophe Ferre
-
接触：
- drc drc
- 电话号码：2 99 28 25 55
- 邮箱：drc@chu-rennes.fr
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 男性或女性主题，
- 18岁或以上
排除标准：
- 携带任何手术夹、外部夹或任何其他铁磁设备的患者，这些设备禁忌用于 MRI
- 幽闭恐惧症患者
- 怀孕
- 哺乳
- 受重大法律保护（维护正义、监护、托管）的患者、被剥夺自由者
- 没有医疗保险
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：健康志愿者的 MRI 数据采集
|
图像、制图或幽灵的质量将与标准采集进行比较。
该评估将基于放射科专家评估的定性视觉标准或数据处理工具评估的定量标准
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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MRI 数据采集：图像、制图或幽灵的质量
大体时间：0.5天
|
图像、制图或幽灵的质量将与标准采集进行比较。
该评估将基于放射科专家评估的定性视觉标准或数据处理工具评估的定量标准
|
0.5天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2013年4月1日
初级完成 (预期的)
2021年12月1日
研究完成 (预期的)
2022年12月1日
研究注册日期
首次提交
2013年4月8日
首先提交符合 QC 标准的
2018年2月14日
首次发布 (实际的)
2018年2月22日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年9月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年9月26日
最后验证
2018年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- 2011-A01531-40 (Id-RCB)
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