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儿童心力衰竭的分类

2018年2月28日 更新者:abanob wadee yousef、Assiut University

Assiut 大学儿童医院心脏病科儿童心力衰竭严重程度评估

Assiut 大学儿童医院心脏病科儿童心力衰竭严重程度评估

研究概览

地位

未知

条件

详细说明

心力衰竭 (HF) 已被定义为心脏结构或功能异常,导致心脏无法以与代谢组织需求相称的速率输送氧气,尽管充盈压力正常(或仅以增加充盈为代价)压力)。 心力衰竭可能由心室泵功能障碍、保留泵功能的容量超载和保留泵功能的压力超载引起。确定心力衰竭严重程度对于临床评估和治疗评估至关重要。 值得注意的是,对于儿科患者,还没有现成的量化心力衰竭严重程度的标准化方法。 尽管成人人群的标准指数方法(例如纽约心脏协会分类)已应用于非婴儿儿科人群,但尚未在儿童中得到验证。 NYHA 分类衡量的是功能能力,而不是心力衰竭的严重程度。 NYHA 分类不适用于儿科,因为儿童的功能能力和对心力衰竭状态的反应与成人不同。 儿童的心脏生理、临床表现和代偿机制明显不同。 此外,儿童心力衰竭的病因与成人大不相同。 出于这些原因,Ross 等人开发了一种量表,可用于对出生至 6 个月大的婴儿心力衰竭严重程度进行分级,但不适用于年龄较大的儿童和青少年(原始 Ross 分类)。

此后,许多人使用了“Ross 分类”,包括 Wu 等人,他们证实 PNE(血浆去甲肾上腺素)浓度会逐渐升高,并且随着 Ross 分类的增加,儿童的 β 受体密度会逐渐下调。 1994 年,加拿大心血管协会关于“心力衰竭的诊断和管理”的共识会议声明采用 Ross 分类作为他们对儿童的官方评分系统。 Ross 提出了一种基于年龄的 Ross 分类,使用被证明是敏感和特定的原始变量并添加新的基于证据的数据。 选择 0-3 个月、4-12 个月、1-3 岁、4-8 岁和 9-18 岁的年龄范围是因为分类中的变量在这些时期内通常是稳定的,但在它们之间会有所不同。 评分系统可以作为一个连续的数据集来与结果进行比较,也可以按分数进行分类。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

50

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

3年 至 14年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

在 Assiut 大学儿科心脏病科收治的具有心力衰竭表现的病例。

描述

纳入标准:

  • 在 Assiut 大学儿科心脏病科收治的具有心力衰竭表现的病例。

排除标准:

  • 原发性肝脏疾病。
  • 与器官肿大相关的血液病。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:仅案例
  • 时间观点:横截面

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Assiut 大学儿童医院心脏病科儿童心力衰竭严重程度评估
大体时间:基线
使用基于年龄的 Ross 分类评估 Assiut 大学儿童医院心脏病科儿童心力衰竭的严重程度
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2018年4月1日

初级完成 (预期的)

2018年10月1日

研究完成 (预期的)

2018年12月30日

研究注册日期

首次提交

2018年2月24日

首先提交符合 QC 标准的

2018年2月28日

首次发布 (实际的)

2018年3月1日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年3月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年2月28日

最后验证

2018年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • age based ross classification

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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