PAC时间评估
2018年2月23日 更新者：Vincent COMPERE、University Hospital, Rouen
术前评估门诊患者信息参与时间及评估与信息时间之比
术前评估诊所 (PAC) 的目的是确保最佳麻醉、降低与手术相关的发病率、提高质量并降低围手术期护理的成本 1。 此外，PAC 是对患者进行麻醉、围手术期护理和疼痛治疗教育、减少焦虑、制定护理计划和获得知情同意的适当时机。 此外，在 PAC 花费的时间与患者满意度 2、3 之间存在很强的相关性。
术前评估门诊 (PAC) 时间的高度可变性是患者等待时间的一个原因。 预留的 PAC 时间与实际会诊时间之间的更好匹配可以提高会诊室的效率。 PAC 时间取决于各种参数。 平均而言，对美国麻醉师协会 (ASA) 级别较高的患者进行术前评估需要更多时间 4。在其他单中心研究中，医生的平均 (SD) 手术时间为 13 (6) 分钟。 对于 ASA 等级较高的患者，时间明显更长：ASA I 为 10 分钟，ASA II 为 14 分钟，ASA III 为 17 分钟，ASA IV 患者为 21 分钟。 在这项单中心研究中，每位患者在 PAC 前均由麻醉师进行护士咨询。
本研究的主要终点是评估术前评估门诊所涉及的时间，包括必须评估患者健康状况的时间（包括病史和体格检查）以及对患者进行麻醉、围手术期护理和治疗教育的时间。疼痛治疗，以减少焦虑，制定护理计划并获得知情同意。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
3000
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Rouen、法国
- 招聘中
- Rouen University Hospital
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接触：
- Vincent COMPERE, Pr
- 电话号码：033 617445203
- 邮箱：vincent.compere@chu-rouen.fr
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
16年 及以上 (孩子、成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
计划在全身或区域麻醉下接受择期手术的患者
描述
纳入标准：
- 计划在全身或区域麻醉下接受择期手术的患者
排除标准
- 16岁以下患者
- 紧急手术
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：预期
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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术前麻醉会诊总时间（分钟）
大体时间：30分钟
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总时间（分钟）定义为患者进入咨询室和从咨询室出院之间的时间。
它整合了患者评估时间（包括病史和体格检查）和患者了解所选麻醉策略的益处和风险的时间（患者关于麻醉、围手术期护理和疼痛治疗的教育，以减少焦虑，发展护理计划并获得知情同意）
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30分钟
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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麻醉和手术信息以及患者人口统计资料
大体时间：30分钟
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数据包括麻醉和手术信息以及患者人口统计资料
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30分钟
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年1月1日
初级完成 (预期的)
2018年12月31日
研究完成 (预期的)
2019年2月1日
研究注册日期
首次提交
2018年1月2日
首先提交符合 QC 标准的
2018年2月23日
首次发布 (实际的)
2018年3月2日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年3月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年2月23日
最后验证
2018年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- E2016-74
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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