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PAC時間の評価

2018年2月23日 更新者:Vincent COMPERE、University Hospital, Rouen

術前評価クリニッ​​ク中に患者情報に費やした時間と評価時間と情報提供時間の比率

術前評価クリニッ​​ク (PAC) の目的は、最適な麻酔を確保し、手術に伴う罹患率を減らし、周術期ケアの質を向上させ、コストを削減することです 1。 さらに、PAC は、患者に麻酔、周術期ケア、および疼痛治療について教育し、不安を軽減し、ケア計画を作成し、インフォームドコンセントを得るのに適切な時期です。 さらに、PAC で費やした時間と患者の満足度の間には強い相関関係が存在します 2,3。

術前評価クリニッ​​ク (PAC) 時間のばらつきが大きいことが、患者の待ち時間の原因となります。 予約された PAC 時間と実際の診察時間の一致が改善されれば、診察室の効率が向上する可能性があります。 PAC 時間はさまざまなパラメータによって異なります。 平均して、米国麻酔科医協会 (ASA) のより高いクラスを持つ患者の術前評価にはより長い時間がかかります 4。他の単一中心研究では、医師の平均 (SD) 処置時間は 13 (6) 分でした。 より高い ASA クラスの患者では有意に長く、ASA I では 10 分、ASA II では 14 分、ASA III では 17 分、ASA IV 患者では 21 分でした。 この単中心研究では、すべての患者が麻酔科医による PAC の前に看護師による診察を受けました。

この研究の主要評価項目は、患者の健康状態を評価する必要がある時間(これには病歴と身体検査が含まれる)と、麻酔、周術期ケア、および患者の教育にかかる時間を含む、術前評価クリニッ​​クにかかる時間を評価することでした。痛みの治療、不安の軽減、ケアプランの作成、インフォームドコンセントの取得など。

調査の概要

状態

わからない

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

3000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年歳以上 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

全身麻酔または局所麻酔下で待機的手術を受ける予定の患者

説明

包含基準:

- 全身麻酔または局所麻酔下で待機的手術を受ける予定の患者

除外基準

  • 16歳未満の患者
  • 緊急手術

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
術前麻酔診察にかかる合計時間 (分)
時間枠:30分
合計時間 (分) は、患者が診察室に入場してから退室するまでの時間によって定義されます。 これには、患者の評価(これには病歴や身体検査が含まれます)の時間と、選択した麻酔戦略の利点とリスクに関する患者の情報(麻酔、周術期ケア、痛みの治療、不安の軽減、ケアの展開に関する患者の教育)の時間が統合されています。計画を立て、インフォームドコンセントを取得するため)
30分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
麻酔と手術の情報と患者の人口統計
時間枠:30分

データには、麻酔と手術の情報、患者の人口統計が含まれます

  • ASA ステータス
  • BMI
  • 患者または外来患者
  • 薬の数
  • 併存疾患の数
  • 社会経済レベル
  • 外科の専門分野
  • 上級または常駐の麻酔科医(経験年数)
  • 術前の不安は0から10の間
  • 患者満足度は 0 から 10 まで
30分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年1月1日

一次修了 (予想される)

2018年12月31日

研究の完了 (予想される)

2019年2月1日

試験登録日

最初に提出

2018年1月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年2月23日

最初の投稿 (実際)

2018年3月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年3月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年2月23日

最終確認日

2018年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • E2016-74

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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