PAC時間の評価
術前評価クリニック中に患者情報に費やした時間と評価時間と情報提供時間の比率
術前評価クリニック (PAC) の目的は、最適な麻酔を確保し、手術に伴う罹患率を減らし、周術期ケアの質を向上させ、コストを削減することです 1。 さらに、PAC は、患者に麻酔、周術期ケア、および疼痛治療について教育し、不安を軽減し、ケア計画を作成し、インフォームドコンセントを得るのに適切な時期です。 さらに、PAC で費やした時間と患者の満足度の間には強い相関関係が存在します 2,3。
術前評価クリニック (PAC) 時間のばらつきが大きいことが、患者の待ち時間の原因となります。 予約された PAC 時間と実際の診察時間の一致が改善されれば、診察室の効率が向上する可能性があります。 PAC 時間はさまざまなパラメータによって異なります。 平均して、米国麻酔科医協会 (ASA) のより高いクラスを持つ患者の術前評価にはより長い時間がかかります 4。他の単一中心研究では、医師の平均 (SD) 処置時間は 13 (6) 分でした。 より高い ASA クラスの患者では有意に長く、ASA I では 10 分、ASA II では 14 分、ASA III では 17 分、ASA IV 患者では 21 分でした。 この単中心研究では、すべての患者が麻酔科医による PAC の前に看護師による診察を受けました。
この研究の主要評価項目は、患者の健康状態を評価する必要がある時間(これには病歴と身体検査が含まれる)と、麻酔、周術期ケア、および患者の教育にかかる時間を含む、術前評価クリニックにかかる時間を評価することでした。痛みの治療、不安の軽減、ケアプランの作成、インフォームドコンセントの取得など。
調査の概要
研究の種類
入学 (予想される)
連絡先と場所
研究場所
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Rouen、フランス
- 募集
- Rouen University Hospital
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コンタクト:
- Vincent COMPERE, Pr
- 電話番号:033 617445203
- メール:vincent.compere@chu-rouen.fr
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 全身麻酔または局所麻酔下で待機的手術を受ける予定の患者
除外基準
- 16歳未満の患者
- 緊急手術
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 観測モデル:コホート
- 時間の展望:見込みのある
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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術前麻酔診察にかかる合計時間 (分)
時間枠:30分
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合計時間 (分) は、患者が診察室に入場してから退室するまでの時間によって定義されます。
これには、患者の評価(これには病歴や身体検査が含まれます)の時間と、選択した麻酔戦略の利点とリスクに関する患者の情報(麻酔、周術期ケア、痛みの治療、不安の軽減、ケアの展開に関する患者の教育)の時間が統合されています。計画を立て、インフォームドコンセントを取得するため)
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30分
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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麻酔と手術の情報と患者の人口統計
時間枠:30分
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データには、麻酔と手術の情報、患者の人口統計が含まれます
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30分
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (予想される)
研究の完了 (予想される)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- E2016-74
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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