- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03451604
PAC-tidsbedömning
Tid involverad i patientinformation under preoperativ bedömningsklinik och förhållandet mellan utvärderings- och informationstider
Syftet med den preoperativa bedömningskliniken (PAC) är att säkerställa optimal anestesi, minska sjukligheten i samband med kirurgi, att höja kvaliteten och minska kostnaderna för perioperativ vård 1. Dessutom är PAC en lämplig tidpunkt för att utbilda patienten om anestesi, perioperativ vård och smärtbehandlingar, för att minska ångest, för att utveckla vårdplaner och för att erhålla informerat samtycke. Dessutom finns ett starkt samband mellan den tid som spenderas på PAC och patientnöjdhet2,3.
En stor variation av preoperativa assessment clinic (PAC) tider är en anledning till väntetid för patienten. En bättre matchning mellan den reserverade PAC-tiden och den verkliga konsultationstiden skulle kunna förbättra effektiviteten i konsultationsteatern. PAC-tiden beror på olika parametrar. I genomsnitt kräver den preoperativa bedömningen av patienter med en högre klass av American Society Anesthesiologists (ASA) mer tid 4. I andra monocentriska studier var den genomsnittliga (SD) procedurtiden 13 (6) min för läkaren. Det var signifikant längre för patienter med en högre ASA-klass: 10 min för ASA I, 14 min för ASA II, 17 min för ASA III och 21 min för ASA IV-patienter. I denna monocentriska studie fick varje patient en sjuksköterskekonsultation före PAC av narkosläkaren.
Den primära målpunkten för denna studie var att bedöma tiden inblandad i preoperativ utvärderingsklinik inklusive tiden under patientens hälsotillstånd måste bedömas (detta omfattar en anamnes och fysisk undersökning) och tiden under patientens utbildning om anestesi, perioperativ vård och smärtbehandlingar, för att minska oro, för att ta fram vårdplaner och för att inhämta informerat samtycke.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Rouen, Frankrike
- Rekrytering
- Rouen University Hospital
-
Kontakt:
- Vincent COMPERE, Pr
- Telefonnummer: 033 617445203
- E-post: vincent.compere@chu-rouen.fr
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter som är planerade att genomgå elektiv kirurgi under allmän eller regional anestesi
Exklusions kriterier
- patienter under 16 år
- akut operation
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
total tid involverad i preoperativ anestesikonsultation (min)
Tidsram: 30 minuter
|
total tid (min) definieras av tiden mellan patientens inträde och utskrivning från konsultationsmottagningen.
Den integrerar tid för patientbedömning (detta omfattar en anamnes och fysisk undersökning) och tid för patientinformation om fördelarna och riskerna med den valda anestesistrategin (patientutbildning om anestesi, perioperativ vård och smärtbehandlingar, för att minska ångest, för att utveckla vården planer och för att få informerat samtycke)
|
30 minuter
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
anestesi och operationsinformation och patientdemografi
Tidsram: 30 minuter
|
Data inkluderade anestesi- och operationsinformation och patientdemografi
|
30 minuter
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Förväntat)
Avslutad studie (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- E2016-74
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på preoperativ bedömning
-
Uppsala University HospitalRegion Stockholm; Capio Research FoundationAvslutad
-
University of AarhusOkänd
-
University of ValenciaHospital Politècnic i Universitari la Fe de ValènciaAvslutad
-
Methodist University, North CarolinaCape Fear Orthopedics & Sports MedicineHar inte rekryterat ännuDistal radiefraktur | Tummen Artros | Flexor senruptur
-
IHU StrasbourgRekrytering
-
University of Colorado, DenverAvslutad
-
Linkoeping UniversityRegion Östergötland; Region Jönköping CountyRekrytering
-
Wake Forest University Health SciencesAvslutad
-
University of PittsburghHar inte rekryterat ännuAnterior cervikal diskektomi och fusionFörenta staterna