Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

PAC-tidsbedömning

23 februari 2018 uppdaterad av: Vincent COMPERE, University Hospital, Rouen

Tid involverad i patientinformation under preoperativ bedömningsklinik och förhållandet mellan utvärderings- och informationstider

Syftet med den preoperativa bedömningskliniken (PAC) är att säkerställa optimal anestesi, minska sjukligheten i samband med kirurgi, att höja kvaliteten och minska kostnaderna för perioperativ vård 1. Dessutom är PAC en lämplig tidpunkt för att utbilda patienten om anestesi, perioperativ vård och smärtbehandlingar, för att minska ångest, för att utveckla vårdplaner och för att erhålla informerat samtycke. Dessutom finns ett starkt samband mellan den tid som spenderas på PAC och patientnöjdhet2,3.

En stor variation av preoperativa assessment clinic (PAC) tider är en anledning till väntetid för patienten. En bättre matchning mellan den reserverade PAC-tiden och den verkliga konsultationstiden skulle kunna förbättra effektiviteten i konsultationsteatern. PAC-tiden beror på olika parametrar. I genomsnitt kräver den preoperativa bedömningen av patienter med en högre klass av American Society Anesthesiologists (ASA) mer tid 4. I andra monocentriska studier var den genomsnittliga (SD) procedurtiden 13 (6) min för läkaren. Det var signifikant längre för patienter med en högre ASA-klass: 10 min för ASA I, 14 min för ASA II, 17 min för ASA III och 21 min för ASA IV-patienter. I denna monocentriska studie fick varje patient en sjuksköterskekonsultation före PAC av narkosläkaren.

Den primära målpunkten för denna studie var att bedöma tiden inblandad i preoperativ utvärderingsklinik inklusive tiden under patientens hälsotillstånd måste bedömas (detta omfattar en anamnes och fysisk undersökning) och tiden under patientens utbildning om anestesi, perioperativ vård och smärtbehandlingar, för att minska oro, för att ta fram vårdplaner och för att inhämta informerat samtycke.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

3000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

16 år och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som är planerade att genomgå elektiv kirurgi under allmän eller regional anestesi

Beskrivning

Inklusionskriterier:

- Patienter som är planerade att genomgå elektiv kirurgi under allmän eller regional anestesi

Exklusions kriterier

  • patienter under 16 år
  • akut operation

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
total tid involverad i preoperativ anestesikonsultation (min)
Tidsram: 30 minuter
total tid (min) definieras av tiden mellan patientens inträde och utskrivning från konsultationsmottagningen. Den integrerar tid för patientbedömning (detta omfattar en anamnes och fysisk undersökning) och tid för patientinformation om fördelarna och riskerna med den valda anestesistrategin (patientutbildning om anestesi, perioperativ vård och smärtbehandlingar, för att minska ångest, för att utveckla vården planer och för att få informerat samtycke)
30 minuter

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
anestesi och operationsinformation och patientdemografi
Tidsram: 30 minuter

Data inkluderade anestesi- och operationsinformation och patientdemografi

  • ASA-status
  • Ålder
  • BMI
  • Hos patient eller öppenvård
  • Antal mediciner
  • Antal samsjukligheter
  • Socioekonomisk nivå
  • Kirurgisk specialitet
  • Senior eller bosatt anestesiläkare (års erfarenhet)
  • Preoperativ ångest mellan 0 och 10
  • Patientnöjdhet mellan 0 och 10
30 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2018

Primärt slutförande (Förväntat)

31 december 2018

Avslutad studie (Förväntat)

1 februari 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 januari 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 februari 2018

Första postat (Faktisk)

2 mars 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 mars 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 februari 2018

Senast verifierad

1 februari 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • E2016-74

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på preoperativ bedömning

3
Prenumerera