另一个人在场对大脑和行为表现的影响 (SOFEE)
2025年7月30日 更新者：Hôpital le Vinatier
熟悉的同龄同伴的存在对儿童、青少年和年轻人行为表现的影响以及通过神经影像学研究生物学相关性
在最近的一项研究中，研究人员提供了有关社交便利化的第一份神经科学数据。
这项在猕猴身上进行的神经影像学研究表明，与动物单独执行任务时相比，存在同系物时，在简单任务中的表现有显着提高。
这种社会促进伴随着额顶叶注意网络中大脑活动的显着增加。
然而，在动机的大脑网络中没有观察到活动的变化。
这些结果支持注意过程在社会促进现象中的含义。
现在的挑战是确定社会促进是否总是基于注意力网络（无论任务是什么），或者，它是否会根据执行的任务和研究的人群增加所涉及的任何大脑回路的活动。
研究人员将这一假设命名为“社会促进的多中介模型”，其优点是协调了社会促进的注意力和动机理论，这两个理论并不相互排斥。
该假设还解释了社会便利化的普遍性（跨物种和人类的不同年龄）。
SOFEE 的主要目标是收集神经科学证据来支持社会促进的多促进者模型。
研究概览
详细说明
主要目的是通过行为和神经措施研究他人在场对认知表现的影响及其在发育过程中的演变。
次要目标是确定解释个体、行为和神经差异、对他人存在的敏感性的因素（心理特征，如人格特征）。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
112
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Rhône-Alpes
-
BRON Cedex、Rhône-Alpes、法国、69678
- CH Le Vinatier
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
8年 至 35年 (孩子、成人)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 年龄≥8岁且≤12岁的儿童女孩或男孩，
- 年龄≥13岁且≤19岁的青少年女孩或男孩，
- 女性或男性年龄≥20岁且≤35岁的年轻人，
- 法语母语，
- 享有社会保障计划或类似计划的权利，
- 有法定代表人和受试者签署的知情同意书，对于未成年人，
- 已签署知情同意书，为成人。
排除标准：
- 已知的获得性神经系统疾病，包括癫痫，
- 已知的精神疾病，
- 出生时的并发症需要进入新生儿重症监护病房，
- 持续使用影响中枢神经系统的药物治疗，
- 严重的听力障碍，
- 未矫正的视力不足，
- 左手动偏好，
- MRI检查的禁忌症（使用心脏起搏器或胰岛素泵的人，佩戴金属假体或脑夹的人以及幽闭恐惧症的人），
- 受试者或受试者的父母拒绝被告知 MRI 上检测到的任何异常，
- 育龄妇女怀孕：纳入询问将排除怀孕的可能性，
- 儿童以外的受保护人
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：行为测试和fMRI
行为任务和功能磁共振成像（fMRI）考试的神经心理学测试和培训
|
第 1 部分：为了确定认知能力，受试者接受不同的神经心理学测试以确定儿童、青少年和成人的个体特征，完成自我评估问卷。 成年人进行半定向采访。 第 2 部分：当主题 1 (S1) 安装在 MRI 中时，他与安装在相邻房间的主题 2 (S2)（熟悉的同龄人 ± 2 岁）执行行为任务，观察 S1 时交替进行由 S2（条件“社交”）和 S2 未观察到 S1 的时期（条件“单独”）。
其他名称：
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
行为绩效评估
大体时间：平均5年
|
在熟悉的同伴在场或不在场的情况下执行认知数字和押韵比较任务时的正确答案百分比和反应时间
|
平均5年
|
|
通过功能性磁共振成像 (fMRI) 识别与他人存在相关的大脑活动
大体时间：平均5年
|
三个测试人群（儿童、青少年、成人）的活动比较
|
平均5年
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
个体特征的测定
大体时间：平均5年
|
自我评估问卷和半定向访谈的答案
|
平均5年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：POISSON ALICE, MD、CH Le Vinatier
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年7月1日
初级完成 (实际的)
2022年10月5日
研究完成 (实际的)
2022年10月5日
研究注册日期
首次提交
2018年2月14日
首先提交符合 QC 标准的
2018年2月26日
首次发布 (实际的)
2018年3月5日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年8月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年7月30日
最后验证
2025年7月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 2016-A01477-44
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.